Целзентри таблетки 300 мг 60 шт. в Темрюке

Терапию должен проводить врач, имеющий опыт лечения ВИЧ‑инфекции.

В начале лечения препаратом Целзентри^® следует принять во внимание, следующее:

-        для надлежащего применения маравирока необходимо проведение теста на тропизм методом количественного анализа, валидированным должным образом и обладающим требуемой чувствительностью;

-        маравирок не рекомендуется применять у пациентов с двойным/смешанным или CXCR4‑тропным ВИЧ‑1, так как в данной группе пациентов не была продемонстрирована эффективность препарата в исследовании фазы II.

Препарат Целзентри^® можно принимать независимо от приема пищи.

В настоящее время отсутствуют данные о повторном применении препарата Целзентри^® у пациентов, у которых на данный момент определяется только CCR5‑тропный ВИЧ‑1, но в анамнезе имеется неудача лечения препаратом Целзентри^® (или другими антагонистами CCR5) двойного/смешанного или CXCR4‑тропного ВИЧ‑1. Отсутствуют данные относительно перехода от применения лекарственного препарата другого антиретровирусного класса к применению препарата Целзентри^® у пациентов с вирусной супрессией. Следует рассмотреть возможность применения альтернативных способов лечения.

Взрослые

Рекомендованная доза маравирока составляет 150, 300 или 600 мг два раза в сутки в зависимости от взаимодействия с сопутствующими антиретровирусными препаратами или другими лекарственными средствами (см. таблицу 1 и раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).

Таблица 1. Рекомендуемый режим дозирования у взрослых

Особые группы пациентов

Дети

Эффективность и безопасность применения препарата Целзентри^® у детей в возрасте младше 18 лет не установлены, поэтому применение у детей не рекомендуется.

Пациенты пожилого возраста

Опыт применения у пациентов старше 65 лет ограничен, поэтому следует соблюдать осторожность при применении препарата Целзентри^® у пациентов пожилого возраста.

Пациенты с нарушением функции почек

Препарат Целзентри^® следует применять в дозе 150 мг один раз в сутки у взрослых пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 80 мл/мин), если данные пациенты одновременно принимают мощные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как:

-        ИП ВИЧ, бустированные ритонавиром (исключая типранавир + ритонавир);

-        кобицистат;

-        итраконазол, вориконазол, кларитромицин, телитромицин;

-        телапревир, боцепревир.

Препарат Целзентри^® следует применять с осторожностью у взрослых пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), принимающих мощные ингибиторы изофермента CYP3A4.

Пациенты с нарушением функции печени

Ограниченные данные у взрослых пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести показали незначительное увеличение среднего значения C_max маравирока, что указывает на отсутствие необходимости коррекции дозы. Тем не менее, маравирок следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени.

Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ.

1 таблетка содержит:

Состав пленочной оболочки:

Лечение ВИЧ‑инфицированных пациентов, ранее не получавших или получавших антиретровирусную терапию, инфицированных ВИЧ‑1 с тропизмом только к CCR5 корецептору, в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

-        Гиперчувствительность к маравироку или любому другому компоненту, входящему в состав препарата;

-        детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности);

-        аллергия на арахис или сою.

С осторожностью

Препарат Целзентри^® следует применять с осторожностью при:

-        сердечно-сосудистых заболеваниях или повышенном риске развития сердечно-сосудистых заболеваний;

-        сопутствующем гепатите B или C (в связи с недостаточностью данных о применении у таких пациентов);

-        нарушении функции печени (в связи с незначительным опытом применения у таких пациентов);

-        нарушении функции почек тяжелой степени у пациентов с наличием факторов риска развития ортостатической гипотензии или ортостатической гипотензией в анамнезе, либо при одновременном применении препаратов, приводящих к снижению артериального давления, в связи с риском развития у данных пациентов ортостатической гипотензии;

-        наличии сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний, в связи с повышенным риском развития нежелательных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы, вызванных ортостатической гипотензией;

-        тяжелой почечной недостаточности с одновременным применением бустированных ИП ВИЧ (таких как саквинавир, дарунавир, лопинавир — все в сочетании с ритонавиром) (в связи с риском развития ортостатической гипотензии);

-        одновременном приеме флуконазола.

Не рекомендуется одновременное применение препарата Целзентри^® со следующими препаратами:

-        фосампренавир + ритонавир;

-        рифампицин + эфавиренз;

-        зверобой продырявленный и препараты, его содержащие.

Фертильность

Отсутствуют данные о влиянии препарата Целзентри^® на фертильность у человека. В исследованиях на крысах нежелательное влияние на фертильность самцов или самок не выявлено.

Беременность

Значимые клинические данные о применении препарата Целзентри^® во время беременности отсутствуют. В исследованиях у крыс и кроликов была выявлена репродуктивная токсичность при применении препарата в высоких концентрациях. У этих видов животных первичная фармакологическая активность (сродство к рецепторам CCR5) была ограничена. Препарат Целзентри^® следует применять во время беременности только в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Специалисты рекомендуют ВИЧ‑инфицированным женщинам по возможности отказаться от кормления грудью во избежание передачи ВИЧ ребенку.

На основании данных, полученных у животных, ожидается, что маравирок будет экскретироваться с грудным молоком у человека, хотя в исследованиях с участием человека это не было подтверждено.

Оценка связанных с терапией нежелательных реакций у пациентов, инфицированных CCR5‑тропным ВИЧ‑1, была проведена на основании объединенных данных двух исследований фазы IIb–III с участием взрослых пациентов с предшествующим опытом лечения (MOTIVATE 1 и MOTIVATE 2) и одного исследования с участием взрослых пациентов, ранее не получавших лечение (MERIT).

Наиболее распространенными нежелательными реакциями, зарегистрированными в исследованиях фазы IIb–III, являлись тошнота, диарея, утомляемость и головная боль. Эти нежелательные реакции встречались часто (≥1/100 и <1/10).

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. В каждой группе с указанной частотой встречаемости нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения степени серьезности. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), неизвестно (не может быть оценена по имеющимся данным). Приведенные ниже нежелательные реакции и отклонения лабораторных показателей не классифицированы в зависимости от степени воздействия препарата.

Таблица 2. Нежелательные реакции, наблюдаемые во время клинических исследований и в пострегистрационный период

Описание отдельных нежелательных реакций

Сообщалось о развитии реакций гиперчувствительности замедленного типа, включая сыпь, лихорадку, эозинофилию и реакции со стороны печени, обычно через 2–6 недель после начала терапии. Нежелательные реакции со стороны кожи и печени могут быть представлены как единичными явлениями, так и комбинацией.

У ВИЧ‑инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала применения комбинированной антиретровирусной терапии (кАРТ) возможно развитие воспалительной реакции на бессимптомные или остаточные оппортунистические инфекции. Также были зарегистрированы случаи развития аутоиммунных заболеваний (таких как болезнь Грейвса), однако время до развития указанных явлений варьирует, и эти явления могут возникать спустя много месяцев после начала терапии.

Были зарегистрированы случаи развития остеонекроза, в частности, у пациентов с общепризнанными факторами риска, на поздней стадии ВИЧ‑инфекции или при продолжительном применении комбинированной антиретровирусной терапии (кАРТ). Частота встречаемости данного явления неизвестна.

Были зарегистрированы случаи обморока, вызванного ортостатической гипотензией.

Отклонения лабораторных показателей

Таблица 3. Частота встречаемости ≥1% для отклонений 3–4 степени (по шкале ACTG) на основании максимального отклонения результатов лабораторных испытаний без учета исходных значений в исследованиях MOTIVATE 1 и MOTIVATE 2 (объединенный анализ, до 48 недель)

* — % от общего количества пациентов для каждого лабораторного показателя.

ВГН — верхняя граница нормы.

ОБТ — оптимизированная базовая терапия.

Исследования MOTIVATE были продлены сверх 96 недель, а фаза наблюдения — до 5 лет для оценки долгосрочной безопасности маравирока. Выбранные конечные точки для оценки долгосрочной безопасности включали летальный исход, СПИД‑индикаторные состояния, печеночную недостаточность, инфаркт миокарда и ишемическую болезнь сердца, злокачественные новообразования, рабдомиолиз и другие серьезные явления инфекционного характера, связанные с терапией маравироком. Частота встречаемости этих выбранных конечных точек у пациентов, принимающих маравирок в данной фазе наблюдения, была сопоставима с данными, полученными на более ранних временных точках.

При лечении пациентов, ранее не получавших терапию, частота лабораторных отклонений 3 и 4 степени (по шкале ACTG) была сопоставима у пациентов, получавших маравирок, и у пациентов, получавших эфавиренз.

Симптомы и признаки

Максимальная доза, использованная в клинических исследованиях, составила 1200 мг. Ограничивающей дозу нежелательной реакцией являлась ортостатическая гипотензия.

У собак и обезьян при концентрации препарата в плазме крови, в 6 и 12 раз (соответственно) превышающей ожидаемую концентрацию у человека при применении максимальной рекомендуемой дозы 300 мг два раза в сутки, наблюдалось удлинение интервала QT. Однако в клинических исследованиях фазы III при применении рекомендованной дозы маравирока, а также в специальном фармакокинетическом исследовании по оценке способности маравирока вызывать удлинение интервала QT, не наблюдалось клинически значимое удлинение интервала QT по сравнению с применением только ОБТ.

Лечение

Специфический антидот для лечения передозировки маравироком не существует. Лечение передозировки должно включать общую поддерживающую терапию, в том числе сохранение пациентом горизонтального положения, тщательное наблюдение за жизненно важными показателями пациента, измерение артериального давления и проведение ЭКГ.

При наличии показаний удаление неабсорбированного активного маравирока может быть достигнуто вызыванием рвоты. Назначение активированного угля может рассматриваться как вспомогательная мера для удаления неабсорбированного действующего вещества. Так как маравирок умеренно связывается с белками плазмы крови, с целью его выведения может быть использован диализ. Дальнейшее ведение пациента должно осуществляться в соответствии с рекомендациями национального токсикологического центра, при их наличии.