Бронхолитин сироп 125 мл в Томаровке

Внутрь, после еды.

Взрослые и дети старше 10 лет: по 10 мл 3–4 раза в день.

Дети от 3-10 лет: по 5 мл 3 раза в день.

Продолжительность лечения: 5–7 дней.

В 5 мл сиропа содержится:

Активные вещества:

Глауцина гидробромид — 5,75 мг и эфедрина гидрохлорид — 4,60 мг.

Вспомогательные вещества:

Базилика обыкновенного масло (5,75 мг), лимонной кислоты моногидрат (2,99 мг), сахароза (2012,00 мг), метилпарагидроксибензоат (6,90 мг), пропилпарагидроксибензоат (1,15 мг), полисорбат 80 (57,50 мг), этанол 96% (1,7 об. %) (69,0 мг), вода очищенная (до 5,0 мл).

Бронхолитин^® является комбинированным лекарственным препаратом с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием.

Глауцин подавляет кашлевой центр, не приводя к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Обладает слабо выраженным бронхолитическим действием. Эфедрин является адреномиметиком непрямого действия (подавляет активность аминооксидазы), а также оказывает слабое стимулирующее действие непосредственно на адренорецепторы. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина, оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру бронхов, стимулирует дыхательный центр и за счет сосудосуживающего действия уменьшает отек слизистой оболочки бронхов.

После перорального приема глауцин и эфедрин быстро и полностью абсорбируются из желудочно‑кишечного тракта.

Максимальная плазменная концентрация глауцина достигается через 1,5 ч после его приема.

Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозге.

Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени.

Глауцин выводится с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде.

Период полувыведения эфедрина составляет около 3–6 часов. Элиминируется с мочой в основном в неизмененном виде.

В комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острый и хронический бронхит, трахеобронхит, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, коклюш.

-        гиперчувствительность к препарату;

-        ишемическая болезнь сердца (стенокардия);

-        нарушение ритма сердца;

-        тяжелые органические заболевания сердца;

-        артериальная гипертензия;

-        сердечная недостаточность;

-        тиреотоксикоз;

-        феохромоцитома;

-        закрытоугольная глаукома;

-        гиперплазия предстательной железы (в случае наличия остаточной мочи);

-        бессонница;

-        детский возраст до 3 лет;

-        первый триместр беременности;

-        грудное вскармливание;

-        непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или недостаточности сахаразы/изомальтазы (каждая доза препарата (5 мл) содержит до 2 г сахарозы).

С осторожностью

Назначают пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, черепно-мозговой травмой, детям с 3-х лет и при беременности (II–III триместр).

Не применять в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.

В период II–III триместра беременности препарат следует применять с осторожностью.

Могут наблюдаться следующие нежелательные лекарственные реакции со стороны:

-        сердечно-сосудистой системы — нарушения сердечного ритма и проводимости, тахикардия, повышение артериального давления, ишемия миокарда;

-        центральной нервной системы (ЦНС) — тремор, головокружение, возбуждение, бессонница;

-        желудочно-кишечного тракта — потеря аппетита, тошнота, рвота, запор;

-        мочевыделительной системы — затрудненное мочеиспускание, у больных с гиперплазией предстательной железы возможна задержка мочи;

-        органов чувств — нарушение зрения;

-        со стороны кожных покровов — крапивница, повышенное потоотделение;

-        другие — тахифилаксия, бронхоспазм.

Симптомы:

Тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, повышенное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, повышение артериального давления.

Лечение:

Промывание желудка, применение активированного угля и симптоматическое лечение.

При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатомиметиками, средствами для ингаляционной анестезии (галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск развития аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с окситоцином или с препаратами, содержащими алкалоиды спорыньи.

Ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) потенцируют сосудосуживающий эффект эфедрина (риск гипертонических кризов при одновременном применении).

Прием препарата Бронхолитин® возможен только через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.

Снижает гипотензивное действие симпатолитиков за счет симпатомиметического действия эфедрина.

При совместном применении с неселективными β-адреноблокаторами снижается бронхолитический эффект препарата.

При одновременном приеме с пероральными гипогликемическими средствами возможно уменьшение гипогликемического эффекта.

Препараты, стимулирующие центральную нервную систему (ЦНС), или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин^® на ЦНС.

Из-за стимулирующего действия на ЦНС и возможного нарушения сна не рекомендуется прием препарата Бронхолитин^® после 16 часов.

При лечении препаратами, содержащими симпатомиметики, включая Бронхолитин^®, могут наблюдаться побочные эффекты со стороны сердечно-сосудистой системы. В опубликованных данных постмаркетинговых исследований сообщается и о редких случаях возникновения ишемии миокарда, связанных с применением симпатомиметиков (в том числе эфедрина). Не следует применять препарат пациентам с заболеваниями сердца (ишемическая болезнь сердца, аритмия или сердечная недостаточность). Следует обратить особое внимание на оценку таких симптомов, как одышка и боль в груди, так как они могут быть как дыхательного, так и сердечного происхождения.

При приеме более 2-х недель может вызвать поражение зубов (кариес).

Если через 5–7 дней после начала лечения симптомы заболевания сохраняются или состояние ухудшается, необходимо проконсультироваться с врачом.

При применении препарата необходимо учитывать, что одна мерная ложка (5 мл) содержит до 0,069 г этанола (96% — 1,7 об. %). Максимальная разовая доза препарата (10 мл) содержит около 0,130 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза препарата (30–40 мл) содержит около 0,39 г–0,52 г абсолютного этилового спирта.

Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества метил- и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызвать крапивницу, а также реакцию гиперчувствительности немедленного типа с уртикарной сыпью и бронхоспазмом.

Содержание эфедрина в составе препарата может давать положительный результат при проведении допинг контроля у спортсменов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Густая жидкость от прозрачной до слабо опалесцирующей от светло-желтого до желто‑зеленого или светло-коричневого цвета со специфическим запахом.