Эспа-нац порошок 600 мг пакетики 20 шт. в Торопеце

При отсутствии других назначений следует придерживаться следующих рекомендаций.

Порошок растворяют в 1 стакане горячей воды, принимают внутрь после еды.

ЭСПА‑НАЦ^® в дозировке 200 мг

Взрослые и дети старше 14 лет: 2–3 раза в день по 1 пакетику (400–600 мг).

Дети от 6 до 14 лет: 2 раза в день по 1 пакетику (400 мг).

Дети от 2 до 6 лет: 2–3 раза в день по 1/2 пакетика (200–300 мг).

При муковисцидозе

Дети от 2 до 6 лет: 2 раза в день по 1 пакетику (400 мг).

Дети старше 6 лет: 3 раза в день по 1 пакетику (600 мг).

ЭСПА‑НАЦ^® в дозировке 600 мг

Взрослые и дети старше 14 лет: 1 раз в день по 1 пакетику (600 мг).

При муковисцидозе

Дети старше 6 лет: 1 раз в день по 1 пакетику (600 мг).

Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.

При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5–7 дней.

При хронических бронхитах и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для профилактики инфекций. При длительных заболеваниях длительность терапии определяется лечащим врачом.

1 пакетик содержит:

Действующее вещество:

Ацетилцистеин — 200,0 мг/600,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Сахароза — 2744,10 мг/2344,10 мг, ароматизатор апельсиновый* — 50,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,00 мг, винная кислота — 2,00 мг, натрия хлорид — 0,90 мг.

* Состав ароматизатора апельсинового:

[Эфирное масло апельсина, эфиры, альдегиды] — 1–1,5%, декстроза — 82–84%, мальтодекстрин — 9,3–9,8%, лактоза — 6–6,5%, гуммиарабик E414 — 0,5–1%, аскорбиновая кислота E330 — 0,0015%, бутилгидроксианизол E320 — 0,0015%.

Острые и хронические заболевания органов дыхания, связанные с образованием вязкого трудноотделяемого бронхиального секрета:

-        бронхит;

-        трахеит, ларинготрахеит;

-        пневмония;

-        бронхоэктатическая болезнь, бронхиолит;

-        муковисцидоз;

-        абсцесс легких;

-        эмфизема легких;

-        интерстициальные заболевания легких;

-        ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).

Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета).

Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

-        Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата;

-        язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

-        дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу и лактозу);

-        период лактации;

-        детский возраст до 18 лет (для дозировки 600 мг), детский возраст до 2 лет (для дозировки 200 мг).

С осторожностью

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, варикозное расширение вен пищевода, кровохарканье, легочное кровотечение, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная гипертензия, непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т. к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд).

Препарат при беременности назначают только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны сердца

Редко: снижение артериального давления, увеличение частоты сердечных сокращений (тахикардия).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Редко: бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивной бронхиальной системой при бронхиальной астме).

Очень редко: развитие легочного кровотечения, как проявление реакции повышенной чувствительности, одышка.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Редко: кожная сыпь, зуд и крапивница, экзантема, ангионевротический отек.

Очень редко: синдром Стивенса‑Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: анафилактические реакции вплоть до развития анафилактического шока.

Желудочно-кишечные нарушения

Редко: стоматит, боли в животе, тошнота, рвота и диарея, изжога, диспепсия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта

Нечасто: шум в ушах.

Прочие

Редко: головная боль, лихорадка, единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакций повышенной чувствительности, снижение агрегации тромбоцитов.

При пероральном применении ацетилцистеина в течение трех месяцев в суточной дозе до 11,6 г не было выявлено опасных для жизни побочных явлений. При пероральном приеме ацетилцистеина в дозе до 500 мг/кг веса тела явлений отравления не наблюдалось.

Симптомы

Изжога и тошнота, рвота, диарея, боли в желудке.

У новорожденных существует опасность развития гиперсекреции.

Лечение

Симптоматическое.

Больным с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.

При растворении препарата необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной (при контакте образуются сульфиды с характерным запахом), кислородом, легко окисляющимися веществами.

При лечении больных сахарным диабетом необходимо учитывать, что в препарате содержится сахароза (в одном пакетике 200/600 мг содержится 0,23/0,20 ХЕ соответственно).

У пациентов с тяжелыми поражениями кожи — синдромом Стивенса‑Джонсона или синдрома Лайелла — в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и воспаление горла. При симптоматическом лечении возможно ошибочное назначение муколитических средств. Имеются единичные сообщения (<1/10000) о выявлении синдрома Стивенса‑Джонсона и синдрома Лайелла, совпавшие по времени с назначением препарата; однако причинно-следственная связь с приемом препарата отсутствует. При развитии вышеперечисленных синдромов (внезапное появление сыпи и пятен на лице и туловище, которые позже могут распространиться на другие части тела), рекомендуется прекратить лечение и немедленно обратиться за медицинской помощью.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В терапевтических дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Однородный порошок белого или почти белого цвета, без агломератов и посторонних частиц, с фруктовым запахом.