Протехолин таблетки п/об пленочной 250 мг 100 шт. в Троицке

ИН 0
Рецептурный препарат
изображение
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Нет в наличии в вашем городе
Посмотрите другие формы выпуска протехолин в наличии или аналоги. Вы можете оставить номер телефона, и мы пришлем вам смс, когда товар появится в наличии.
Товар в наличии в других городах
В 2 аптеках Москвы от 960 ₽
В 2 аптеках Московской области от 960 ₽

Форма выпуска:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Все формы выпуска Протехолин

Производитель:

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Условия отпуска Протехолин:

Требуется рецепт!

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Протехолин:
все товары
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и лактацииПобочное действиеПередозировкаОсобые указанияУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеВладелец регистрационного удостоверенияСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/ПсихотропныйОписание лекарственной формы

Способ применения и дозировка

Таблетки следует принимать регулярно, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Пациентам, которые не могут проглотить таблетки, или с массой тела менее 47 кг, рекомендуется назначать УДХК в форме суспензии.

Растворение холестериновых желчных камней

Рекомендуемая доза составляет 10 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует:

Масса тела

Суточная доза

До 60 кг

500 мг

61–80 кг

750 мг

81–100 кг

1000 мг

более 100 кг

1250 мг

Для растворения желчных камней обычно требуется от 6 до 24 месяцев. Если после 12 месяцев лечения размер камней не уменьшается, то лечение следует прекратить.

Эффективность лечения следует оценивать каждые 6 месяцев при ультразвуковом исследовании или рентгенографии. В ходе промежуточного обследования следует оценить, не произошло ли обызвествление камней за истекший период. В случае обызвествления камней лечение следует прекратить.

Лечение билиарного рефлюкс‑гастрита

По 250 мг ежедневно вечером перед сном. Длительность лечения от 10–14 дней до 6 месяцев, при необходимости — до 2 лет.

Лечение первичного билиарного цирроза

Суточная доза зависит от массы тела и варьирует от 750 мг до 1750 мг (14 ± 2 мг УДХК на 1 кг массы тела).

В течение первых 3‑х месяцев лечения суточную дозу следует разделить на несколько приемов. После улучшения функциональных показателей печени можно перейти на однократный прием суточной дозы в вечернее время.

Масса тела

(кг)

Суточная

доза

(мг/кг)

УДХК

Первые 3 месяца

В последующем

Утро

Полдень

Вечер

Вечер (однократный прием)

47–62

12–16

250 мг

250 мг

250 мг

750 мг

63–78

13–16

250 мг

250 мг

500 мг

1000 мг

79–93

13–16

250 мг

500 мг

500 мг

1250 мг

94–109

14–16

500 мг

500 мг

500 мг

1500 мг

более 110

-

500 мг

500 мг

750 мг

1750 мг

Применение препарата для лечения первичного билиарного цирроза может продолжаться в течение неограниченного времени.

У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения клинические симптомы могут ухудшиться, например, может усилиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по 250 мг ежедневно, далее следует постепенно повышать дозу (увеличивая суточную дозу еженедельно на 250 мг) до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.

Симптоматическое лечение хронических гепатитов различного генеза

Суточная доза 10–15 мг/кг в 2–3 приема. Длительность лечения — 6–12 месяцев и более.

Первичный склерозирующий холангит

Суточная доза 12–15 мг/кг; при необходимости доза может быть увеличена до 20 мг/кг в 2–3 приема. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет (см. раздел «Особые указания»).

Муковисцидоз (в составе комплексной терапии)

Суточная доза 20 мг/кг/сут в 2–3 приема, при необходимости в дальнейшем доза может быть увеличена до 30 мг/кг/сут.

Масса тела (кг)

Суточная масса (мг/кг массы тела)

УДХК

Утро

Полдень

Вечер

20–29

17–25

250 мг

-

250 мг

30–39

19–25

250 мг

250 мг

250 мг

40–49

20–25

250 мг

250 мг

500 мг

50–59

21–25

250 мг

500 мг

500 мг

60–69

22–25

500 мг

500 мг

500 мг

70–79

22–25

500 мг

500 мг

750 мг

80–89

22–25

500 мг

750 мг

750 мг

90–99

23–25

750 мг

750 мг

750 мг

100–109

23–25

750 мг

750 мг

1000 мг

>110

 

750 мг

1000 мг

1000 мг

Неалкогольный стеатогепатит, алкогольная болезнь печени

Средняя суточная доза 10–15 мг/кг в 2–3 приема. Длительность терапии составляет от 6–12 месяцев и более.

Дискинезия желчевыводящих путей

Средняя суточная доза 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2‑х недель до 2‑х месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

Состав

На одну таблетку:

Действующее вещество:

Урсодезоксихолевая кислота — 250 мг, 500 мг;

Вспомогательные вещества:

Целлюлоза микрокристаллическая тип 102, повидон К‑25, натрия крахмала гликолят тип А, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Состав оболочки: гипромеллоза 6, тальк, макрогол 6000, титана диоксид.

Фармакотерапевтическая группа

Желчегонные средства и препараты желчи

Показания

-        Растворение холестериновых камней желчного пузыря;

-        хронические гепатиты различного генеза;

-        алкогольная болезнь печени;

-        неалкогольный стеатогепатит;

-        первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение);

-        первичный склерозирующий холангит;

-        муковисцидоз (в составе комплексной терапии);

-        дискинезия желчевыводящих путей;

-        билиарный рефлюкс‑гастрит.

Противопоказания

·         Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим желчным кислотам;

·         рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;

·         нарушение сократительной способности желчного пузыря (нефункционирующий желчный пузырь);

·         желчно‑желудочный свищ;

·         острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника; острый холецистит; острый холангит; эмпиема желчного пузыря;

·         цирроз печени в стадии декомпенсации;

·         выраженная печеночная и/или почечная недостаточность;

·         окклюзия желчевыводящих путей (окклюзия общего желчного или пузырного протоков);

·         частые эпизоды желчной колики;

·         детский возраст до 3‑х лет (для данной лекарственной формы).

Педиатрическая популяция

Неудачно выполненная портоэнтеростомия или случаи отсутствия восстановления нормального тока желчи у детей с атрезией желчевыводящих путей.

Детям в возрасте до 3‑х лет, а также пациентам, испытывающим затруднения при проглатывании таблеток, рекомендуется применять препараты УДХК в форме суспензии.

С осторожностью

Данную лекарственную форму УДХК следует с осторожностью применять у детей в возрасте от 3‑х до 4‑х лет, поскольку возможно затруднение при проглатывании таблеток.

Применение при беременности и лактации

По данным исследований на животных, УДХК не оказывает влияния на фертильность. Данные о влиянии УДХК на фертильность у человека отсутствуют.

Беременность

Данные об использовании УДХК у беременных женщин носят ограниченный характер. Исследования на животных показали наличие репродуктивной токсичности на ранней стадии беременности. Во время беременности препарат использоваться не должен, за исключением тех случаев, когда это явно необходимо.

Фертильность

Применение препарата женщинами, обладающими детородным потенциалом, возможно только при использовании надёжных методов контрацепции.

Рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства, либо пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогенов, поскольку гормональные пероральные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном пузыре. До начала лечения следует исключить вероятную беременность.

Грудное вскармливание

Согласно данным нескольких документально подтвержденных случаев, уровень УДХК в грудном молоке у женщин очень низок, в связи с чем возникновения побочных реакций у детей при грудном вскармливании не ожидается.

Побочное действие

Оценка нежелательных явлений основана на следующей классификации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100–<1/10); нечасто (≥1/1000–<1/100); редко (≥1/10000–<1/1000); очень редко (<1/10000).

Нарушения со стороны желудочно‑кишечного тракта

В клинических исследованиях на фоне лечения УДХК часто наблюдались неоформленный стул или диарея.

При лечении первичного билиарного цирроза очень редко наблюдались острые боли в правой верхней части живота (область желчного пузыря).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

В очень редких случаях на фоне лечения УДХК может произойти кальцинирование желчных камней.

При лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза в очень редких случаях наблюдалась декомпенсация цирроза печени, которая регрессирует после отмены препарата.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

В очень редких случаях могут наблюдаться аллергические реакции, в том числе крапивница.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пожалуйста, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В случае передозировки возможна диарея. Развитие других симптомов передозировки маловероятны, поскольку с увеличением дозы УДХК ее абсорбция снижается, а выведение с каловыми массами увеличивается.

Специфическое лечение не требуется. Последствия диареи лечатся симптоматически (восстановление водно-электролитного баланса).

Особые указания

Прием препарата должен осуществляться под наблюдением врача.

В течение первых 3‑х месяцев лечения следует контролировать активность ферментов печени (трансаминазы, щелочная фосфатаза и гамма‑глутамилтранспептидаза) в сыворотке крови каждые 4‑е недели, а затем каждые 3‑и месяца. Контроль указанных параметров позволяет выявить потенциально возможные нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстро определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение.

При применении препарата для растворения холестериновых желчных камней

Для того, чтобы оценить эффективность лечения и для своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от их размера, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в положении «стоя» и «лежа на спине» (ультразвуковое исследование) через 6–10 месяцев после начала лечения.

Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в случаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, препарат применять не следует.

При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза

Крайне редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После прекращения терапии отмечалось частичное обратное развитие проявлений декомпенсации.

У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения возможно усиление клинических симптомов, например, может усилиться зуд. В этом случае дозу препарата необходимо снизить до 250 мг, а затем постепенно вновь увеличивать, как описано в разделе «Способ применения и дозы».

При применении у пациентов с первичным склерозирующим холангитом

Длительное назначение высоких доз УДХК (28–30 мг/кг/сут) этим пациентам может привести к развитию серьезных побочных явлений.

У пациентов с диареей следует уменьшить дозировку препарата. При персистирующей диарее следует прекратить лечение.

Женщины детородного возраста могут принимать препарат, только если они используют надежные средства контрацепции. Рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства либо пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогенов, поскольку гормональные пероральные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном пузыре. До начала лечения следует исключить вероятную беременность.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Урсодезоксихолевая кислота не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами или же это влияние минимальное.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности

3 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-006967 (22.03.2023) - Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия) - действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Дозировка 250 мг

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Дозировка 500 мг

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с риской с одной стороны. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптеки в вашем городе 14 аптек
Горздрав — 3 аптеки
ЗдравСити — 2 аптеки
МосАптека — 2 аптеки
Алоэ — 1 аптека

Кратко о товаре Протехолин таблетки п/об пленочной 250 мг 100 шт. в Троицке

Купить Протехолин таблетки п/об пленочной 250 мг 100 шт. в Троицке можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Протехолин таблетки п/об пленочной 250 мг 100 шт. в Троицке
Инструкция по применению для Протехолин таблетки п/об пленочной 250 мг 100 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру