Ларигама раствор для внутримышечного введения 2 мл ампулы 5 шт. в Туапсе

Инъекции выполняют глубоко внутримышечно (см. раздел «Особые указания»).

В случаях выраженного болевого синдрома лечение целесообразно начинать с внутримышечного введения (глубоко) по 2 мл ежедневно в течение 5–10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием внутрь, либо на более редкие инъекции (2–3 раза в неделю в течение 2–3 недель) с возможным продолжением терапии лекарственной формой для приема внутрь.

Необходим еженедельный контроль терапии со стороны врача. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от выраженности симптомов заболевания.

Переход на терапию лекарственной формой для приема внутрь рекомендуется осуществлять в наиболее возможный короткий срок.

1 мл препарата содержит:

Действующие вещества:

Пиридоксина гидрохлорид                                      50,0 мг

Тиамина гидрохлорид                                               50,0 мг

Цианокобаламин                                                       0,5 мг

Лидокаина гидрохлорид                                           10,0 мг

Вспомогательные вещества:

Бензиновый спирт                                                     20,0 мг

Натрия полифосфат                                                   10,0 мг

Калия гексацианоферрат (III)                                  0,1 мг

Натрия гидроксида раствор 10 М                            до pH 4,0–5,0

Вода для инъекций                                                    до 1 мл

В комплексной терапии:

-        моно- и полинейропатий различного генеза;

-        дорсалгии;

-        плексопатий;

-        люмбоишиалгии;

-        корешкового синдрома, вызванного дегенеративными изменениями позвоночника.

-        повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-        острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

-        детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

-        период беременности и грудного вскармливания.

Применение препарата противопоказано в период беременности и грудного вскармливания.

По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥10% назначений); часто (≥1% и <10%); нечасто (≥0,1% и <1%); редко (≥0,01% и <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).

Со стороны иммунной системы

Редко: аллергические реакции (кожная сыпь, затрудненное дыхание, анафилактический шок, отек Квинке).

Со стороны нервной системы

Частота неизвестна: головокружение, спутанность сознания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Очень редко: тахикардия.

Частота неизвестна: брадикардия, аритмия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Частота неизвестна: рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Очень редко: повышенное потоотделение, акне, зуд, крапивница.

Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани

Частота неизвестна: судороги.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частота неизвестна: может возникнуть раздражение в месте введения препарата; системные реакции возможны при быстром введении или при передозировке.

При быстром введении (например, вследствие непреднамеренного внутрисосудистого введения или введения в ткани с богатым кровоснабжением) или при превышении дозы могут развиваться системные реакции, включающие спутанность сознания, рвоту, брадикардию, аритмию, головокружение и судороги.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы

Рвота, брадикардия, аритмия, возможны системные реакции, включающие головокружение, спутанность сознания, судороги.

Лечение

В случае появления симптомов передозировки лечение препаратом следует отменить, при необходимости назначить симптоматическую терапию.

Препарат необходимо вводить только внутримышечно, не допуская его попадания в сосудистое русло. При случайном внутривенном введении пациент должен находиться под наблюдением врача или быть госпитализирован в зависимости от тяжести возникших симптомов.

Препарат может вызывать нейропатии при длительности применения свыше 6 месяцев.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Информация о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами, а также на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствует. Однако рекомендуется соблюдать осторожность, учитывая возможность развития нежелательных реакций препарата.

Прозрачная жидкость от розовато-красного до красного цвета со специфическим запахом.