Моксонидин-СЗ таблетки 0,4 мг 28 шт. в Туапсе

Этот товар купили 1493 раза
ИН 53
Дженерик
Рецептурный препарат
изображение
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Туапсе бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 242 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Товар в наличии в 1 аптеке
Социальная Аптека

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Моксонидин (41)

Действующее вещество Моксонидин:

Моксонидин

Производитель:

НАО «Северная звезда»

Условия отпуска Моксонидин:

Требуется рецепт!

Страна:

Россия

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Моксонидин:
все товары
Способ применения
По 1 таблетке 1 раз в день, независимо от приема пищи.
Способ применения и дозировкаОписаниеСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и лактацииПобочное действиеПередозировкаОсобые указанияУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеВладелец регистрационного удостоверенияСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/ПсихотропныйОписание лекарственной формыФорма выпуска

Способ применения и дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды.

Режим дозирования

В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-СЗ —  0,2 мг/сут. Максимальная разовая доза — 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы, в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции печени. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек. Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (Cl креатинина ≥30, но <60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин).

Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе, — 0,2 мг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг.

Дети. Безопасность и эффективность препарата Моксонидин-СЗ у детей от рождения до 18 лет на данный момент не установлены. Препарат Моксонидин-СЗ противопоказан у детей от рождения до 18 лет (см. «Противопоказания»).

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Таблетки на изломе белого или почти белого цвета.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
действующее вещество: 
моксонидин0,2 мг
вспомогательные вещества 
вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) — 47,7 мг, алюминиевый лак на основе красителя кармуазин — 0,002 мг (см. «Противопоказания» и «Особые указания») 
вспомогательные вещества, полный перечень 
ядро: кроскармеллоза натрия (примеллоза); лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный); МКЦ 102; повидон К30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный); кремния диоксид коллоидный (аэросил); натрия стеарилфумарат 
оболочка пленочная: гипромеллоза; полисорбат 80 (твин 80); тальк; титана диоксид (Е171); алюминиевый лак на основе красителя кармуазин 
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
действующее вещество: 
моксонидин0,3 мг
вспомогательные вещества 
вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) — 47,6 мг, алюминиевый лак на основе красителя кармуазин — 0,01 мг (см. «Противопоказания» и «Особые указания») 
ядро: кроскармеллоза натрия (примеллоза); лактозы моногидрат  (лактопресс) (сахар молочный); МКЦ 102; повидон К30 (полливинилпирролидон среднемолекулярный); кремния диоксид коллоидный (аэросил); натрия стеарилфумарат 
оболочка пленочная: гипромеллоза; полисорбат 80 (твин 80); тальк; титана диоксид (Е171) ; алюминиевый лак на основе красителя кармуазин 
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
действующее вещество: 
моксонидин0,4 мг
вспомогательные вещества 
вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) — 47,5 мг, алюминиевый лак на основе красителя кармуазин — 0,02 мг (см. «Противопоказания» и «Особые указания») 
ядро: кроскармеллоза натрия (примеллоза); лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный); МКЦ 102; повидон К30 (полливинилпирролидон среднемолекулярный); кремния диоксид коллоидный (аэросил); натрия стеарилфумарат 
оболочка пленочная: гипромеллоза; полисорбат 80 (твин 80); тальк; титана диоксид (Е171); алюминиевый лак на основе красителя кармуазин 

Фармакотерапевтическая группа

Антигипертензивные средства; антиадренергические средства центрального действия; агонисты имидазолиновых рецепторов (Агонисты I1-имидазолиновых рецепторов)

Показания

Артериальная гипертензия (лечение) у взрослых от 18 лет.

Противопоказания

гиперчувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата (см. «Состав»);

ангионевротический отек в анамнезе;

синдром слабости синусного узла или синоатриальная блокада;

тяжелая печеночная недостаточность;

выраженная брадикардия (ЧСС покоя менее 50 уд./мин);

атриовентрикулярная блокада II и III степени;

острая и хроническая сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс по классификации NYHA);

наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;

период грудного вскармливания (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);

детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности).

С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии); заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период); нарушения периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно); эпилепсия; болезнь Паркинсона; депрессия; глаукома; умеренная почечная недостаточность (Cl креатинина 30–60 мл/мин, креатинин сыворотки 105–160 мкмоль/л); печеночная недостаточность; беременность (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»).

Применение при беременности и лактации

Беременность. Данные о применении моксонидина у беременных женщин отсутствуют. В исследованиях на животных обнаружена репродуктивная токсичность. Препарат Моксонидин-СЗ следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация. Моксонидин проникает в грудное молоко женщины в количестве, достаточном для оказания влияния на новорожденных (детей), находящихся на грудном вскармливании. Препарат Моксонидин-СЗ противопоказан в период грудного вскармливания (см. «Противопоказания»). В период лечения препаратом Моксонидин-СЗ грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность. Данные о влиянии моксонидина на фертильность у человека отсутствуют.

Побочное действие

Резюме профиля безопасности

Наиболее частые нежелательные реакции у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии.

Табличное резюме нежелательных реакций

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам в порядке убывания их серьезности с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100), включая отдельные сообщения; частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Таблица 1

Табличное резюме нежелательных реакций

Системно-органный классЧастота и встречаемостьНежелательная реакция
Со стороны ЦНСЧастоГоловная боль*, головокружение (вертиго), сонливость, бессонница
НечастоОбморок*, повышенная возбудимость
Со стороны органа слуха и лабиринтаНечастоЗвон в ушах
Со стороны сердцаНечастоБрадикардия
Нарушения со стороны сосудовНечастоВыраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*
Желудочно-кишечные нарушенияОчень частоСухость во рту
ЧастоДиарея, тошнота, рвота, диспепсия
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейЧастоКожная сыпь, зуд
НечастоАнгионевротический отек
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной тканиЧастоБоль в спине
НечастоБоль в области шеи
Общие нарушения и реакции в месте введенияЧастоАстения
НечастоПериферические отеки

* Частота сопоставима с плацебо.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, 4, стр. 1
Телефон: (800) 550-99-03
e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка

Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг.

Симптомы: головная боль, седативный эффект, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение AД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.

Лечение: специфического антидота препарата не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление ОЦК за счет введения жидкости и допамина (инъекционно). Брадикардия может быть купирована атропином (инъекционно). В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушение сознания и не допускать угнетение дыхания. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидина.

Особые указания

Во время лечения необходим регулярный контроль АД.

В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи AV-блокады различной степени тяжести у пациентов, принимающих моксонидин.

Связь между приемом препарата Моксонидин-СЗ и замедлением AV-проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом, при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию AV-блокады рекомендуется соблюдать осторожность.

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонидин-СЗ сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней Моксонидин-СЗ.

В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема препарата Моксонидин-СЗ приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием препарата Моксонидин-СЗ резко, вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение 2 нед.

У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом Моксонидин-СЗ следует начинать с минимальной дозы.

Вспомогательные вещества

Препарат Моксонидин-СЗ содержит лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный). Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать данный препарат. Препарат Моксонидин-СЗ содержит алюминиевый лак на основе красителя кармуазин, который может вызывать аллергические реакции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

3 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(003034)-(РГ-RU) (15.01.2024) - Северная звезда НАО (Россия) - действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Таблетки, 0,2 мг: покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе — белого или почти белого цвета.

Таблетки, 0,3 мг: покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе — белого или почти белого цвета.

Таблетки, 0,4 мг: покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе — белого или почти белого цвета.

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Туапсе

Социальная Аптека
Туапсе, ул. К.Маркса, 8/7
Аптеки в вашем городе 14 аптек
ВИТА — 5 аптек
АптекаПлюс — 2 аптеки
Максавит — 2 аптеки
Аптека.ру — 1 аптека

Кратко о товаре Моксонидин-СЗ таблетки 0,4 мг 28 шт. в Туапсе

Купить Моксонидин-СЗ таблетки 0,4 мг 28 шт. в Туапсе можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Моксонидин-СЗ таблетки 0,4 мг 28 шт. в Туапсе – от 242 ₽ рублей
Инструкция по применению для Моксонидин-СЗ таблетки 0,4 мг 28 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру