Церебрин раствор для инъекций 5 мл ампулы 5 шт. в Тулуне

Применяется парентерально.

Дозы и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, а также от возраста больного. Возможно назначение однократных доз, величина которых может достигать 50 мл, однако более предпочтительно проведение курса лечения.

Рекомендуемый оптимальный курс лечения представляет собой ежедневные инъекции в течение 10–20 дней.

Для повышения эффективности лечения могут быть проведены повторные курсы до тех пор, пока наблюдается улучшение состояния пациента вследствие лечения. После проведения первого курса кратность введения препарата может быть снижена до 2 или 3 раз в неделю.

Препарат Церебрин применяют в виде инъекции: внутримышечно (до 5 мл) и внутривенно (до 10 мл). Дозы от 10 мл до 50 мл рекомендуется вводить только посредством медленных внутривенных инфузий после разведения предложенными стандартными растворами для инфузий. Продолжительность инфузии составляет от 15 до 60 минут.

Состав на 1 мл:

Действующее вещество:

Комплекс пептидов, полученных из головного мозга свиньи 215,2 мг;

Вспомогательные вещества:

Натрия гидроксид 2,1 мг, вода для инъекций до 1 мл.

-        Болезнь Альцгеймера;

-        синдром когнитивных нарушений различного генеза, включая деменцию;

-        хроническая цереброваскулярная недостаточность (хроническая ишемия мозга, дисциркуляторная энцефалопатия);

-        ишемический инсульт;

-        черепно-мозговая травма;

-        задержка умственного развития у детей;

-        гиперактивность и дефицит внимания у детей;

-        в комплексной терапии — при эндогенной депрессии, резистентной к антидепрессантам.

-        Гиперчувствительность к действующим или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;

-        тяжелая почечная недостаточность;

-        эпилептический статус.

С осторожностью

С осторожностью применяют препарат при аллергических диатезах; заболеваниях эпилептического характера, в том числе при генерализованной эпилепсии, ввиду возможного увеличения частоты приступов; во время беременности и в период грудного вскармливания.

Беременность

Во время беременности препарат Церебрин следует применять только после тщательного анализа соотношения положительного эффекта лечения и риска, связанного с его проведением. Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что он обладает каким‑либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод. Однако аналогичные клинические исследования не проводились.

Период грудного вскармливания

В период грудного вскармливания препарат Церебрин следует применять с осторожностью, только после тщательного анализа соотношения положительного эффекта лечения и риска, связанного с его проведением.

Частота нежелательных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения:

-        очень часто: (≥1/10);

-        часто: (от ≥1/100 до <1/10);

-        нечасто: (от ≥1/1000 до <1/100);

-        редко: (от ≥1/10000 до <1/1000);

-        очень редко, включая отдельные сообщения: <1/10000.

Сообщалось о крайне редких случаях гипервентиляции, артериальной гипертензии, артериальной гипотензии, усталости, тремора, депрессии, апатии, гриппоподобных симптомах (кашель, насморк, инфекции дыхательных путей).

Следует учесть, что некоторые нежелательные реакции (возбуждение, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, вялость, тремор, депрессия, апатия, головокружение, головная боль, одышка, диарея, тошнота) были выявлены в ходе клинических исследований и возникали в равной мере как у пациентов, получавших препарат Церебрин, так и у пациентов группы плацебо.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.

Не выявлено.