Купить Зонегран в аптеках Тюмени

Форма выпускаИнструкцияСертификатыОтзывы (5)Аналоги
Наличие товара
Все
в наличии
под заказ
Форма выпуска
Все
капсулы
Дозировка
Все
25 мг
50 мг
100 мг
Фасовка
Все
14
28
56
СОРТИРОВАТЬ:
Сначала дешевле
Зонегран капсулы 25 мг 14 шт. Зонегран капсулы 25 мг 14 шт.
ИН 34
25 мг 14 шт.
СкайеФарма Продуксьон САС
от 627 ₽
25 мг 14 шт.
В НАЛИЧИИ В 4 аптеках
Зонегран капсулы 50 мг 28 шт. Зонегран капсулы 50 мг 28 шт.
ИН 34
50 мг 28 шт.
СкайеФарма Продуксьон САС
от 1 773 ₽
50 мг 28 шт.
В НАЛИЧИИ В 6 аптеках
Зонегран капсулы 100 мг 56 шт. Зонегран капсулы 100 мг 56 шт.
ИН 34
100 мг 56 шт.
СкайеФарма Продуксьон САС
от 4 980 ₽
100 мг 56 шт.
В НАЛИЧИИ В 4 аптеках
Установите мобильное приложение Megapteka.ru
Оставьте номер телефона и мы отправим ссылку на установку по смс
Cегодня в вашем городе установили
185 раз
ЗонегранТовары Зонегран

Зонегран инструкция

Условия отпуска из аптекФармакотерапевтическая группаПоказанияСпособ применения и дозыПротивопоказанияПобочное действиеВлияние на способность управлять трансп. ср. и мех.Условия храненияСрок годностиФормы выпуска и дозы

Условия отпуска из аптек

Требуется рецепт.

Фармакотерапевтическая группа

Противоэпилептическое средство

Показания

  • Монотерапия у взрослых пациентов с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без, с впервые диагностированной эпилепсией;
  • в составе дополнительной терапии у взрослых, подростков и детей с 6 лет с парциальными эпилептическими приступами с вторичной генерализацией или без.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая водой, вне зависимости от приема пищи.

Взрослые пациенты

Зонегран® может назначаться взрослым в виде монотерапии, и в качестве дополнения к уже назначенному лечению. Доза препарата подбирается с учетом лечебного эффекта. Рекомендуемый режим повышения доз и величина поддерживающих доз приведены в таблице 1. Некоторые пациенты, в частности те, которые не принимают препараты, индуцирующие цитохром CYP3A4, могут реагировать на меньшие дозы.

Таблица 1

Рекомендованный режим повышения дозы и величина поддерживающих доз у взрослых

Схема лечения

Подбор дозы

Поддерживающая доза

Монотерапия

Неделя 1–2-я

Неделя 3–4-я

Неделя 5–6-я

взрослые с впервые диагностированной эпилепсией

100 мг/сут (однократный прием) 200 мг/сут (однократный прием) 300 мг/сут (однократный прием) 300 мг/сут (однократный прием). Если требуются более высокие дозы: увеличение на 100 мг с 2-недельным интервалом до максимальной рекомендованной дозы 500 мг

Дополнительная терапия

Неделя 1-я Неделя 2-я Неделя 3–5-я от 300 до 500 мг/сут (однократно или в 2 приема)
- пациенты, принимающие препараты, индуцирующие изофермент CYP3A4; 50 мг/сут (в 2 приема) 100 мг/сут (в 2 приема) увеличение на 100 мг с недельными интервалами
- пациенты, не принимающие препараты, индуцирующие изофермент CYP3A4 или пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Неделя 1–2-я Неделя 3–4-я Неделя 5–10-я от 300 до 500 мг/сут (однократно или в 2 приема), некоторые пациенты могут реагировать на более низкие дозы
50 мг/сут (в 2 приема) 100 мг/сут (в 2 приема) увеличение не более чем на 100 мг с 2-недельными интервалами

Отмена

Отмену препарата Зонегран® производят постепенно путем снижения дозы на 100 мг в неделю при одновременной коррекции дозы других совместно принимаемых ПЭП (при необходимости — см. «Особые указания»).

Подростки и дети с 6 лет

Зонегран® может назначаться детям с 6 лет в качестве дополнения к уже назначенному лечению. Доза препарата подбирается с учетом клинического эффекта. Рекомендуемый режим повышения дозы и величина поддерживающих доз приведены в таблице 2. Некоторые пациенты, в частности те, которые не принимают препараты, индуцирующие изофермент CYP3A4, могут отвечать на меньшие дозы.

Следует обращать внимание детей и их родителей или лиц, осуществляющих уход на особые указания для пациента по мерам предотвращения теплового удара (см. «Особые указания»).

Таблица 2

Рекомендованный режим повышения дозы и величина поддерживающих доз у детей с 6 лет

Схема лечения Подбор дозы Поддерживающая доза
Дополнительная терапия Неделя 1-я Неделя 2–8-я Пациенты с массой тела от 20 до 55 кг* Пациенты с массой тела более 55 кг
- пациенты, принимающие препараты, индуцирующие изофермент CYP3A4; 1 мг/кг /сут (однократно) увеличение на 1 мг/кг с недельными интервалами от 6 до 8 мг/кг/сут (однократно) от 300 до 500 мг/сут (однократно)
- пациенты, не принимающие препараты, индуцирующие изофермент CYP3A4 Неделя 1–2-я Неделя 3-я и далее от 6 до 8 мг/кг/сут (однократно) от 300 до 500 мг/сут (однократно)
1 мг/кг/сут (однократно) увеличение на 1 мг/кг с 2-недельными интервалами

* Для обеспечения сохранения поддерживающей дозы, необходимо контролировать массу тела ребенка и изменять дозу по мере изменения массы тела до достижения 55 кг. Дозовый режим составляет 6–8 мг/кг/сут до максимальной суточной дозы 500 мг.

Безопасность и эффективность препарата Зонегран® у детей в возрасте младше 6 лет или детей с массой тела менее 20 кг не установлены.

В клинических исследованиях получены ограниченные данные у пациентов с массой тела менее 20 кг. В связи с этим у детей в возрасте 6 лет и старше с массой тела менее 20 кг при лечении следует соблюдать осторожность.

Отмена

Отмену препарата Зонегран® производят постепенно путем снижения дозы на 2 мг/кг/нед (в соответствии с рекомендациями, приведенными в таблице 3).

Таблица 3

Рекомендованная схема снижения дозы у детей с 6 лет

Масса тела Снижение дозы с недельными интервалами на*:
20–28 кг от 25 до 50 мг/сут
29–41 кг от 50 до 75 мг/сут
42–55 кг 100 мг/сут
более 55 кг 100 мг/сут

* при однократном приеме.

Применение у пациентов пожилого возраста

Необходимо проявлять осторожность при назначении препарата из-за ограниченности имеющегося опыта. Следует учитывать профиль безопасности препарата (см. «Побочное действие»).

Применение у пациентов с почечной недостаточностью. Необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью вследствие ограниченного клинического опыта — может потребоваться более медленный подбор дозы препарата. Так как зонисамид и его метаболиты выводятся почками, его следует отменить у пациентов, у которых развилась острая почечная недостаточность, или наблюдается клинически значимая гиперкреатининемия.

У пациентов с почечной недостаточностью почечный клиренс однократных доз зонисамида прямо пропорционален Cl креатинина. AUC зонисамида повышена на 35 % у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <20 мл/мин).

Применение у пациентов с печеночной недостаточностью

Применение препарата у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалось. Применение у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не рекомендуется. Необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести — может потребоваться более медленный подбор дозы препарата.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к активному веществу, какому-либо из вспомогательных веществ или сульфонамидам;
  • пациенты с аллергией на арахис или соевый белок (препарат содержит масло растительное гидрогенизированное из соевых бобов);
  • тяжелая печеночная недостаточность (применение у данной категории пациентов не изучалось);
  • одновременное применение у детей с ингибиторами карбоангидразы, такими как топирамат и ацетазоламид;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 6 лет (безопасность и эффективность препарата для данной категории пациентов не установлены).

Побочное действие

Инфекции: нечасто - пневмония, инфекции мочеполового тракта.

Со стороны иммунной системы: часто - гиперчувствительность.

Со стороны обмена веществ: очень часто - анорексия; часто - уменьшение массы тела; нечасто - гипокалиемия; очень редко - метаболический ацидоз, тубулярный почечный ацидоз.

Со стороны психики: очень часто - возбуждение, раздражительность, спутанность сознания, депрессия; часто - неустойчивость, тревога, бессонница, психотическое расстройство; нечасто - гнев, агрессия, суицидальные мысли и попытки; очень редко - галлюцинации.

Со стороны нервной системы: очень часто - атаксия, головокружение, ухудшение памяти, сонливость; часто - брадифрения, расстройства внимания, нистагм, парестезия, нарушение речи, тремор; нечасто - судороги; очень редко - амнезия, кома, большие эпилептические припадки, ЗНС, эпилептический статус.

Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - миастенический синдром, рабдомиолиз.

Со стороны органа зрения: очень часто - двоение в глазах.

Со стороны системы кроветворения: часто - экхимозы; очень редко - агранулоцитоз, апластическая анемия, лейкоцитоз, лейкопения, лимфаденопатия, панцитопения, тромбоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, аспирационная пневмония, нарушение дыхания.

Со стороны пищеварительной системы: часто - боли в животе, констипация, диспепсия, тошнота, диарея; нечасто - рвота; очень редко - панкреатит.

Со стороны печени: нечасто - холецистит, холелитиаз; очень редко - гепатоцеллюлярные повреждения.

Со стороны кожных покровов: очень редко - сыпь, ангидроз, многоформная эритема, увеличение частоты возникновения синдрома Стивенса-Джонсона, зуд, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны лабораторных исследований: очень часто - снижение содержания бикарбоната; очень редко - повышение КФК; повышение содержания креатинина и мочевины в сыворотке, увеличение активности печеночных ферментов.

Со стороны мочевыделительной системы: часто - нефролитиаз; очень редко - гидронефроз, почечная недостаточность, нарушения состава мочи.

Общие реакции: нечасто - пирексия, усталость, гриппоподобный синдром; очень редко - тепловой удар; в отдельных случаях - внезапная смерть при эпилепсии (SUDEP).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Специальные исследования влияния препарата на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не проводились.

Зонегран® может вызвать (особенно в начале терапии или при увеличении дозы) сонливость и затруднения концентрации внимания, в связи с чем, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при занятии видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Формы выпуска и дозы

  • Зонегран капсулы 100 мг 56 шт.
  • Зонегран капсулы 25 мг 14 шт.
  • Зонегран капсулы 50 мг 28 шт.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Тюмени

Живика
Тюмень, ул. Харьковская, 54/1
Живика
Тюмень, ул. Некрасова, 10
Живика
Тюмень, ул. 50 лет Октября, 1А/2
Живика
Тюмень, ул. Республики, 194/2
ОМНИФАРМ
Тюмень, ул. Пермякова, 71, к.3
Живика
Тюмень, ул. Республики, 171/3

Дополнительная информация о товаре Зонегран