Соликса-ксантис таблетки 5 мг 60 шт. в Ульяновске

Этот товар купили 137 раз
ИН 34
Рецептурный препарат
изображение
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться

Самовывоз в Ульяновске бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 993 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Товар в наличии в 9 аптеках
Планета ЗдоровьяВИТА

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Соликса (3)

Действующее вещество Соликса:

Солифенацин

Производитель:

Санека Фармасьютикалс а.с.

Условия отпуска Соликса:

Требуется рецепт!

Страна:

Словацкая республика

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Соликса:
все товары
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и лактацииПобочное действиеПередозировкаОсобые указанияУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеВладелец регистрационного удостоверенияСодержит спиртКодеинсодержащийНаркотический/ПсихотропныйОписание лекарственной формыФорма выпуска

Способ применения и дозировка

Взрослые, включая пожилых

По 5 мг один раз в сутки внутрь, целиком, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг один раз в сутки.

Дети

Безопасность и эффективность солифенацина у детей не изучены, в связи с чем, применение препарата Соликса-Ксантис у детей противопоказано.

Пациенты с почечной недостаточностью

Не требуется корректировки дозы у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина >30 мл/мин). У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин) препарат Соликса-Ксантис должен применяться под тщательным медицинским наблюдением и в дозе не более 5 мг в сутки.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Не требуется корректировки дозы у пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени. У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (стадия B по классификации Чайлд-Пью) препарат Соликса-Ксантис должен применяться под тщательным медицинским наблюдением и в дозе не более 5 мг в сутки.

Пациенты, получающие сильные ингибиторы изофермента CYP3A4

При совместном применении солифенацина с кетоконазолом или терапевтической дозой другого сильного ингибитора изофермента CYP3A4, такого как нелфинавир итраконазол, максимальная суточная доза препарата Соликса-Ксантис не должна превышать 5 мг.

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 5 мг содержит:

Действующее вещество

Солифенацина сукцинат — 5,00 мг;

Вспомогательные вещества

Лактозы моногидрат — 55,25 мг, крахмал кукурузный — 15,00 мг, тальк — 1,50 мг, магния стеарат — 0,75 мг; пленочная оболочка: опадрай желтый OY 32823 — 2,0 мг (гипромеллоза 6cP E464 — 1,2500 мг, титана диоксид E171 — 0,5688 мг, макрогол 400 — 0,1250 мг, краситель железа оксид желтый E172 — 0,0560 мг, краситель железа оксид красный E172 — 0,0002 мг).

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 10 мг содержит:

Действующее вещество

Солифенацина сукцинат — 10,00 мг;

Вспомогательные вещества

Лактозы моногидрат — 110,50 мг, крахмал кукурузный — 30,00 мг, тальк — 3,00 мг, магния стеарат — 1,50 мг; пленочная оболочка: опадрай белый 03B28796 — 3,60 мг, (гипромеллоза 6cP E464 — 2,2500 мг, титана диоксид E171 — 1,1250 мг, макрогол 400 — 0,2250 мг), опадрай коричневый 02F23883 — 0,40 мг (гипромеллоза 5cP E464 — 0,2374 мг, титана диоксид E171 — 0,0895 мг, макрогол 6000 — 0,0475 мг, краситель железа оксид желтый E172 — 0,0128 мг, краситель железа оксид красный E172 — 0,0128).

Фармакотерапевтическая группа

м-Холинолитики

Показания

Симптоматическое лечение недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных позывов к мочеиспусканию у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.

Противопоказания

-     Задержка мочеиспускания;

-     Тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон);

-     Миастения gravis;

-     Закрытоугольная глаукома;

-     Гиперчувствительность к солифенацину или любому из вспомогательных веществ;

-     Проведение гемодиализа;

-     Печеночная недостаточность тяжелой степени;

-     Почечная недостаточность тяжелой степени или печеночная недостаточность средней степени тяжести при одновременном лечении сильными ингибиторами изофермента CYP3A4, такими как кетоконазол (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);

-     Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

-     Период грудного вскармливания (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»);

-     Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Перед началом терапии солифенацином следует исключить другие причины учащенного мочеиспускания (хроническая сердечная недостаточность или заболевания почек). При выявлении инфекции мочевых путей следует провести соответствующую антибактериальную терапию. Соблюдение мер предосторожности при применении солифенацина требуется у пациентов:

-     с клинически значимой обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря, ведущей к риску развития задержки мочи;

-     с желудочно-кишечными заболеваниями с обструкцией;

-     с риском пониженной моторики желудочно-кишечного тракта;

-     с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл в минуту) и печеночной недостаточностью средней степени тяжести (стадия B по классификации Чайлд-Пью); дозы для этих пациентов не должны превышать 5 мг;

-     одновременно принимающим сильный ингибитор изофермента CYP3A4, например, кетоконазол;

-     с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальным рефлюксом или пациентам, одновременно принимающим лекарственные препараты (например, бисфосфонаты), которые могут вызвать или усилить эзофагит;

-     с вегетативной нейропатией;

-     у женщин в период беременности (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

Применение при беременности и лактации

Нет клинических данных о женщинах, которые забеременели во время приема солифенацина. Исследования на животных не выявили прямого неблагоприятного воздействия на фертильность, развитие эмбриона/плода или роды. Применять солифенацин в период беременности можно только в случае если польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Нет данных о проникновении солифенацина в грудное молоко человека. В исследованиях на животных было выявлено, что солифенацин и/или его метаболиты проникали в молоко лактирующих мышей. Применение солифенацина противопоказано в период грудного вскармливания.

Побочное действие

Применение солифенацина может вызывать нежелательные реакции, связанные с его антихолинергическим действием, чаще слабой или умеренной выраженности. Частота этих нежелательных реакций зависит от дозы солифенацина. Наиболее часто отмечаемая нежелательная реакция солифенацина — сухость во рту. Она наблюдалась у 11% пациентов, получавших дозу 5 мг в сутки, у 22% пациентов, получавших дозу 10 мг в сутки, и у 4%, получавших плацебо. Выраженность сухости во рту обычно была слабой и лишь в редких случаях приводила к прерыванию лечения.

Классификация частоты возникновения нежелательных реакций представлена в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до <1/10); нечасто (от >1/1000 до <1/100); редко (от >1/10000 до <1/1000); очень редко (от <1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).

 

Очень часто (>1/10)

Часто (>1/100, <1/10)

Нечасто (>1/1000, <1/100)

Редко (>1/10000, <1/1000)

Очень редко (<1/10000)

Частота неизвестна (частота не может быть установлена из имеющихся данных)

Нарушения со стороны иммунной системы

 

 

 

 

 

анафилактические реакции*

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

 

 

 

 

 

снижение аппетита*, гиперкалиемия

Нарушения психики

 

 

 

 

галлюцинации*, спутанность сознания*

делирий*

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

сухость во рту

запор, тошнота, диспепсия, боль в животе

гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, сухость глотки

толстокишечная непроходимость, копростаз, рвота*

 

илеус*, дискомфорт в области живота*

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

 

 

 

 

 

нарушения работы печени*, изменение показателей функциональных проб печени*

Инфекционные и паразитарные заболевания

 

 

инфекция мочевыводящих путей, цистит

 

 

 

Нарушения со стороны нервной системы

 

 

сонливость, дисгевзия (нарушение вкуса)

головокружение*, головная боль*

 

 

Нарушения со стороны органа зрения

 

нечеткость зрения (нарушение аккомодации)

сухость слизистой оболочки глаз

 

 

глаукома*

Нарушения со стороны сердца

 

 

 

 

 

желудочковая тахикардия по типу «пируэт»*, удлинение интервала QT (ЭКГ)*, фибрилляция предсердий*, тахикардия*, ощущение сердцебиения*

Общие расстройства и нарушения в месте введения

 

 

усталость, периферические отеки

 

 

 

Нарушения дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

 

 

сухость полости носа

 

 

дисфония*

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

 

 

сухость кожи

сыпь*, зуд*

многоформная эритема*, крапивница*, ангионевротический* отек

эксфолиативный дерматит*

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

 

 

 

 

 

мышечная слабость*

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

 

 

затруднение мочеиспускания

задержка мочи

 

почечная недостаточность*

* наблюдались в пострегистрационном периоде применения солифенацина

Сообщения о нежелательных реакциях

Сообщения о предполагаемых нежелательных реакциях после авторизации препарата на рынке очень важны, поскольку компания проводит непрерывный мониторинг соотношения риск/польза.

Передозировка

Передозировка солифенацином потенциально может привести к тяжелым антихолинергическим эффектам. Самая высокая доза солифенацина, которая случайно была принята одним пациентом — 280 мг в течение 5 часов. Эта доза привела к изменению психического состояния пациента, но не потребовала госпитализации. В случаях передозировки следует назначить активированный уголь, промывание желудка эффективно в течение часа, но не следует вызывать рвоту. Как и в случаях передозировки других антихолинергических средств, симптомы следует лечить следующим образом:

-     при тяжелых антихолинергических эффектах центрального действия (галлюцинации, выраженная возбудимость) — карбахол;

-     при судорогах или выраженной возбудимости — бензодиазепины;

-     при дыхательной недостаточности — искусственное дыхание;

-     при тахикардии — бета-блокаторы;

-     при острой задержке мочи — катетеризация;

-     при мидриазе — закапывать в глаза пилокарпин и/или поместить больного в темное помещение.

Как и в случае передозировки другими антихолинергическими препаратами, особое внимание следует уделять пациентам с установленным риском удлинения интервала QT (т.е. при гипокалиемии, брадикардии и при одновременном приеме препаратов, вызывающих удлинение интервала QT) и пациентам с ранее выявленными сердечными заболеваниями (ишемия миокарда, аритмии, хроническая сердечная недостаточность).

Особые указания

У пациентов с такими факторами риска, как существующее удлинение интервала QT и гипокалиемия, наблюдались удлинение интервала QT и желудочковая тахикардия по типу «пируэт». Эффективность и безопасность не изучались у пациентов с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря. Было выявлено несколько случаев ангионевротического отека с обструкцией дыхательных путей у пациентов, принимающих солифенацин. Поэтому, при возникновении ангионевротического отека, должен быть прекращен прием солифенацина и приняты соответствующие меры.

Было выявлено нескольких случаях анафилактических реакций у пациентов, принимающих солифенацин. Поэтому, при возникновении анафилактической реакции, должен быть прекращен прием солифенацина и приняты соответствующие меры.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Солифенацин, подобно другим антихолинергическим препаратам, может вызывать нечеткость зрительного восприятия, а также (редко) сонливость и чувство усталости, что может отрицательно сказаться на способности управлять автомобилем и работать с механизмами.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности

4 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-005398 (08.11.2023) - Ксантис Фарма Лимитед (Кипр) - действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Ульяновске

ВИТА
Ульяновск, пр-кт Авиастроителей, 12А
Планета Здоровья
Ульяновск, ул. Рябикова, 60
ВИТА
Ульяновск, ул. Шигаева, 13А
Планета Здоровья
Ульяновск, пр-кт Ленинского Комсомола, 34
ВИТА
Ульяновск, ул. Минаева, 7
ВИТА
Ульяновск, пр-кт Гая, 90А
ВИТА
Ульяновск, ул. Пушкарева, 8А
ВИТА
Ульяновск, ул. Гончарова, 23/11
ВИТА
Ульяновск, пр-кт Нариманова, 66/1
Аптеки в вашем городе 196 аптек
ВИТА — 81 аптека
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс) — 31 аптека
АптекаПлюс — 28 аптек
ЗдравСити — 14 аптек

Кратко о товаре Соликса-ксантис таблетки 5 мг 60 шт. в Ульяновске

Купить Соликса-ксантис таблетки 5 мг 60 шт. в Ульяновске можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Соликса-ксантис таблетки 5 мг 60 шт. в Ульяновске – от 993 ₽ рублей
Инструкция по применению для Соликса-ксантис таблетки 5 мг 60 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру