Способ применения и дозировка
По 1 таблетке 1 раз в сутки, утром, с небольшим количеством жидкости.
Состав
Активное вещество: бисопролола фуромат 2,5г; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат, гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол, краситель
Фармакотерапевтическая группа
Лекарственные средства
Показания
Артериальная гипертензия профилактика приступов стенокардии хроническая сердечная недостаточность
Противопоказания
Острая сердечная недостаточность хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации кардиогенный шок коллапс AV-блокада II и III степени (без кардиостимулятора) СССУ синоатриальная блокада выраженная брадикардия (ЧСС <50 уд./мин) стенокардия Принцметала выраженное снижение АД (систолическое АД <90 мм рт.ст.) тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе поздние стадии нарушения периферического кровообращения болезнь Рейно феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов) метаболический ацидоз, одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В) детский и подростковый возраст до 18 лет повышенная чувствительность к бисопрололу и к другим бета-адреноблокаторам
Побочное действие
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто ≥ 1/10; часто от ≥ 1/100 до < 1/10; нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100; редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000; очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Нарушения психики: нечасто – нарушения сна, депрессия; редко – галлюцинации, ночные кошмары. Нарушения со стороны нервной системы: часто – головокружение, головная боль (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1-2 недель после начала лечения); редко – потеря сознания. Нарушения со стороны органа зрения: редко – уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз); очень редко – конъюнктивит. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко – нарушение слуха. Нарушения со стороны сердца: очень часто – брадикардия (у пациентов с хронической сердечной недостаточностью); часто – усугубление симптомов ХСН (у пациентов с ХСН); нечасто – нарушение атриовентрикулярной проводимости, усугубление симптомов ХСН (у пациентов с гипертонией или стенокардией), брадикардия (у пациентов с гипертонией или стенокардией). Нарушения со стороны сосудов: часто – ощущение холода или онемения в конечностях, артериальная гипотензия, особенно у пациентов с сердечной недостаточностью; нечасто – ортостатическая гипотензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе; редко – аллергический ринит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота, рвота, диарея, запор. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – гепатит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – реакции гиперчувствительности (такие как кожный зуд, гиперемия кожных покровов, кожная сыпь); очень редко – алопеция. Бета-адреноблокаторы могут вызвать обострение или ухудшение течения псориаза, либо вызывать псориазоподобные высыпания. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто – мышечная слабость, судороги. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: редко – нарушение потенции. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость; нечасто – астения (у пациентов с гипертонией или стенокардией). Лабораторные и инструментальные данные: редко – повышение активности «печеночных» трансаминаз: аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ) в крови, повышение концентрации триглицеридов в крови.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(001630)-(РГ-RU) (09.01.2023) - ВЕРТЕКС АО (Россия) - действует
Наркотический/Психотропный
Нет