Проверено провизором
Наталия Долгих, номер 105924 3510859, регистрационный номер 31944
ПланиЖенс хло таблетки 2 мг+0,03 мг 21 шт. в Усть-Камчатске
Этот товар купили 68 раз
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Временно нет в наличии
Форма выпуска:
таблетки
Дозировка:
2 мг+0,03 мг
Фасовка:
21 шт.
Нет в наличии
Особенности товара:
Температура хранения
не выше 25 °C
Действующее вещество ПланиЖенс:
Хлормадинона ацетат, Этинилэстрадиол
Производитель:
ООО «Фармасинтез-Тюмень»
Условия отпуска ПланиЖенс:
Требуется рецепт!
Форма рецептурного бланка:
N 107-1/у
Оригинальный препарат:
Оригинал
Белара таблетки 21 шт.
от 1 580 ₽
Нашли ошибку в описании или фото?
Как сделать заказ?
Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
ПланиЖенс:
Все товарыРаздел:
Акушерство. ГинекологияКратко о товаре
Препарат ПланиЖенс® хло применяется для предотвращения нежелательной беременности у взрослых женщин старше 18 лет. Принимать по одной таблетке в день, примерно в одно и то же время, предпочтительно вечером.
Ответы на все вопросы о товаре читайте в статье
ПланиЖенс инструкция по применению
В статье вы узнаете о механизме действия и правилах применения
Инструкция по применению
ПланиЖенс способ применения и дозировка
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза:
Начало приема препарата (если никакое гормональное контрацептивное средство не применялось в течение последнего менструального цикла)
Прием препарата ПланиЖенс® хло следует начинать в первый день нормального менструального цикла (первый день менструации). В таком случае контрацептивное действие начинается с первого дня приема препарата ПланиЖенс® хло и сохраняется вовремя 7-дневного перерыва, когда таблетки не принимаются. Кроме того, первую таблетку препарата ПланиЖенс® хло можно принять на 2-5-й день менструации, независимо от того, прекратилось кровотечение или нет. Однако в этом случае в первые 7 дней приема таблеток Вам необходимо применять дополнительные барьерные средства контрацепции.
Если менструальное кровотечение началось более 5 дней назад, рекомендовано отложить начало приема препарата ПланиЖенс® хло до следующего менструального цикла.
При переходе с другого гормонального контрацептива, содержащего 21 или 22 активных таблеток
При переходе с другого гормонального контрацептива, содержащего 21 или 22 активных таблеток, следует закончить прием всех таблеток старой упаковки. Первую таблетку препарата ПланиЖенс® хло необходимо принять на следующий день. Не должно быть перерыва в приеме таблеток; Вы не должны ждать наступления следующего менструального цикла. Дополнительные контрацептивные меры при этом не требуются.
При переходе с другого гормонального контрацептива, содержащего 28 таблеток
При переходе с другого гормонального контрацептива, содержащего 28 таблеток, первую таблетку препарата ПланиЖенс® хло Вам следует принять на следующий день после приема последней таблетки из упаковки предыдущего контрацептивного препарата (т. е. после приема 21 активной таблетки). Не должно быть перерыва в приеме таблеток; Вы не должна ждать наступления следующего менструального цикла.
Дополнительные контрацептивные меры при этом не требуются.
При переходе с контрацептивов, содержащих только гестаген («мини-пили»)
Вы можете начать принимать препарат ПланиЖенс® хло в любой день (без перерыва); при переходе с применения имплантата, содержащего гестаген, - в день его удаления; при переходе с гестагенов в инъекционной форме - со дня, когда должна была быть сделана следующая инъекция. Во всех случаях Вам необходимо использовать дополнительные барьерные методы контрацепции в течение первых 7 дней приема препарата ПланиЖенс® хло.
При переходе с вагинального кольца или трансдермального пластыря
Прием препарата ПланиЖенс® хло Вам следует начинать предпочтительно в день удаления вагинального кольца или трансдермального пластыря, но не позднее дня, когда должно быть введено новое кольцо или наклеен новый пластырь.
После самопроизвольного или медицинского аборта в I триместре беременности
Прием препарата ПланиЖенс® хло следует начинать сразу же после аборта. Дополнительные методы контрацепции не обязательны.
После родов или прерывания беременности во II триместре беременности
Прием препарата ПланиЖенс® хло можно начинать не ранее 21-28 дня после аборта (самопроизвольного или медицинского) или родов, при отсутствии грудного вскармливания. В этом случае дополнительных мер контрацепции предпринимать не следует. Если применение препарата в послеродовом периоде начато спустя 28 дней после родов, то необходимо предпринять дополнительные меры контрацепции в течение 7 дней.
Если у Вас был половой контакт, то до начала применение препарата необходимо исключить беременность и подождать следующего менструального цикла.
Прекращение приема препарата ПланиЖенс® хло
После прекращения приема препарата ПланиЖенс® хло текущий цикл может удлиняться приблизительно на одну неделю.
В случае желудочно-кишечных расстройств
При тяжелых желудочно-кишечных расстройствах всасывание препарата может быть неполным, поэтому следует использовать дополнительные методы контрацепции. Если в течение 3-4 часов после приема таблетки у Вас произошла рвота или была диарея, в зависимости от недели приема препарата следует ориентироваться на рекомендации при пропуске таблеток, указанные выше.
Отсрочка начала менструальноподобного кровотечения
Для того, чтобы отсрочить начало менструальноподобного кровотечения, необходимо продолжить дальнейший прием таблеток из новой упаковки препарата без обычного 7- дневного перерыва. Таблетки из новой упаковки могут приниматься так долго, как это необходимо, в том числе до окончания упаковки. На фоне приема препарата из второй упаковки могут отмечаться «мажущие» кровянистые выделения из влагалища и/или «прорывные» кровотечения. Возобновить прием препарата из очередной упаковки следует после обычного 7- дневного перерыва.
Изменение дня начала менструальноподобного кровотечения
Для того, чтобы перенести день начала менструальноподобного кровотечения на другой день недели, Вам следует сократить ближайший 7-дневный перерыв в приеме таблеток на столько дней, на сколько Вы хотите. Чем короче перерыв в приеме таблеток, тем выше вероятность, что менструальноподобное кровотечение не наступит, и во время приема таблеток из второй упаковки будут наблюдаться «мажущие» кровянистые выделения и/или «прорывные» кровотечения.
Инструкция по использованию препарата:
Календарная упаковка содержит 21 таблетку. Упаковка содержит блок наклеек, состоящий из 7 самоклеящихся полосок с отмеченными на них названиями дней недели, необходимый для оформления календаря приема. Необходимо выбрать полоску, где первым указан тот день недели, в который начинается прием таблеток.
Таблетки необходимо принимать внутрь, ежедневно в одно и то же время (предпочтительно вечером). Таблетки необходимо выдавливать из блистера и проглатывать целиком, не разжевывая и запивать небольшим количеством воды, выбирая ту таблетку, которая маркирована соответствующим днем недели.
Следуя направлению стрелок, принимайте ПланиЖенс® хло в течение 21 дня. Прием таблетки из следующей упаковки необходимо начинать на 8-ой день после 7-дневного перерыва. Кровотечение «отмены», как правило, начинается на 2-4 день после приема последней таблетки и может еще не завершиться до начала приема таблеток из следующей упаковки.
После 7-дневного перерыва в приеме таблеток, независимо от того, закончилось менструальноподобное кровотечение или нет, начинают прием таблеток из следующей упаковки, таким образом: прием таблеток - 3 недели, перерыв - 1 неделя. Прием препарата из каждой упаковки начинают в один и тот же день недели.
Описание
Препарат ПланиЖенс® хло является противозачаточным препаратом и используется, в основном, для предотвращения нежелательной беременности.
ПланиЖенс состав
Действующие вещества: хлормадинона ацетат и этинилэстрадиол.
Каждая таблетка содержит 2 мг хлормадинона ацетата и 0,03 мг этинилэстрадиола.
Вспомогательные вещества: повидон КЗО, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат 200, натрия стеарилфумарат.
Пленочная оболочка: гипромеллоза Е15, макрогол 4000, тальк, магния гидроксикарбонат, краситель железа оксид красный (Е 172).
Фармакотерапевтическая группа
Половые гормоны и модуляторы половой системы; гормональные контрацептивы системного действия; гестагены и эстрогены, фиксированные комбинации
Показания
Препарат ПланиЖенс® хло применяется для предотвращения нежелательной беременности у взрослых женщин старше 18 лет. Перед назначением препарата ПланиЖенс® хло врач должен оценить у Вас наличие индивидуальных факторов риска развития тромбозов и тромбоэмболий, особенно венозной тромбоэмболии (ВТЭ), а также сравнить риск ВТЭ при приеме препарата ПланиЖенс® хло с другими комбинированными гормональными контрацептивами (КОК).
Если Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не принимайте препарат ПланиЖенс® хло:
- Если у Вас аллергия на хлормадинона ацетат, этинилэстрадиол и/или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
- Если у Вас обнаружены или происходили ранее эпизоды венозного тромбоза или венозной тромбоэмболии (ВТЭ) (закупорка кровеносного сосуда тромбом - сгустком крови), в том числе, тромбоз глубоких вен (ТГВ), тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА).
- Если у Вас обнаружены или происходили ранее эпизоды артериального тромбоза или тромбоэмболии (АТЭ), в том числе инфаркт миокарда, инсульт или продромальные состояния (когда появляются признаки заболевания) (в том числе, транзиторная ишемическая атака (ТИА), стенокардия (приступообразно возникающие боли или ощущение дискомфорта в груди).
- Если у Вас выявлена наследственная или приобретенная предрасположенность к венозной тромбоэмболии (ВТЭ) или артериальной тромбоэмболии (АТЭ), включая резистентность (невосприимчивость) к активированному протеину С, гипергомоцистеинемию (повышенный уровень в крови гомоцистеина - аминокислота, повышение концентрации которой, вызывает повреждение стенки сосудов), дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).
- Если у Вас существуют множественные факторы высокого риска развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) или артериальной тромбоэмболии (АТЭ) или одного серьезного фактора риска, такого как: подъем уровня сахара в крови с поражением крупных и мелких кровеносных сосудов (сахарный диабет с диабетической ангиопатией); резкое нарушение содержания в крови липидов и липопротеинов (тяжелая дислипопротеинемия); неконтролируемая артериальная гипертензия (высокое артериальное давление - 160/100 мм рт.ст. и выше).
- Если у Вас обнаружена мигрень с тяжелыми неврологическими симптомами; или впервые появились приступы мигренозной боли или появилась необычно сильная головная боль.
- Если Вы перенесли обширное оперативное вмешательство с длительной неподвижностью (иммобилизацией).
- Если у Вас обнаружен или ранее Вы перенесли воспаление поджелудочной железы (панкреатит), сопровождающееся выраженным увеличением уровня триглицеридов в крови(гипертриглицеридемией).
- Если у Вас обнаружен неконтролируемый сахарный диабет.
- Если у Вас обнаружены тяжелые нарушения жирового (липидного) обмена.
- Если у Вас только что обнаружены или случались ранее острые или хронические заболевания печени тяжелой степени (до нормализации показателей функции печени).
- Если у Вас обнаружен зуд значительной поверхности тела (генерализованный зуд), нарушение оттока желчи (холестаз), особенно во время предшествующей беременности или приема половых гормонов.
- Если у Вас обнаружено нарушение выделительной (экскреторной) функции печени, в том числе, синдром Дубина-Джонсона (хроническое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением выделения билирубина из гепатоцитов (клеток печени) в желчь), синдром Ротора (наследственное заболевание, напоминает легкую форму синдрома Дубина-Джонсона).
- Если у Вас обнаружены или случались ранее опухоли печени (доброкачественные и злокачественные).
- Если у Вас обнаружена сильная боль в области желудка (эпигастрии), увеличение печени или симптомы внутрибрюшного кровотечения.
- Если у Вас обнаружены гормонозависимые злокачественные новообразования половых органов или молочной железы (в т.ч. подозрение на них).
- Если у Вас обнаружены острые сенсорные нарушения, например, нарушения зрения или слуха.
- Если у Вас обнаружены двигательные нарушения (в частности, снижения мышечной силы - парезы).
- Если у Вас подтверждено нарушение пигментного обмена с повышенным содержанием порфиринов в крови и тканях (порфирия), возникшая впервые или рецидивирующая (все 3 формы, особенно - приобретенная).
- Если у Вас обнаружено нарушение работы слуховых косточек среднего уха (отосклероз), прогрессировавший во время предыдущих беременностей.
- Если Вы страдаете тяжелой депрессией.
- Если у Вас произошло увеличение частоты судорожных приступов при эпилепсии.
- Если врач-гинеколог обнаружил у Вас гиперплазию эндометрия (доброкачественное увеличение объема и толщины матки).
- Если у Вас отсутствуют месячные (аменорея) по неясной причине.
- Если у Вас обнаружено кровотечение из половых путей неясного происхождения.
- Если у Вас подтверждена, либо предполагается беременность.
- Если Вы кормите грудью.
- Если Ваш возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата ПланиЖенс® хло у девочек-подростков в возрасте до 18 лет).
- Если Вы параллельно применяете противовирусные препараты прямого действия, содержащие омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир.
- Если у Вас обнаружена непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
При возникновении у Вас любого из данных заболеваний/состояний или факторов риска на фоне применения контрацептива, прием препарата следует немедленно прекратить.
ПланиЖенс побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, нарушение функции ЖКТ, нарушения функции печени, желтуха, образование камней в желчном пузыре.
Со стороны эндокринной системы: возможны болезненность и увеличение молочных желез, изменение либидо, нарушение менструального цикла и кровотечение после отмены, понижение толерантности к глюкозе.
Со стороны обмена веществ: возможны отеки, увеличение массы тела.
Со стороны нервной системы: возможны депрессия, головная боль, мигрень, головокружение.
Дерматологические реакции: возможна гиперпигментация кожи.
Со стороны свертывающей системы крови: возможны повышенная склонность к тромбообразованию и увеличение риска развития тромбоэмболии.
ПланиЖенс условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(001954)-(РГ-RU) (14.03.2023) - Фармасинтез-Тюмень ООО (Россия) - действует
Страна
Россия
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Источник информации об описаниях лекарственных средств и БАДов: Регистр Лекарственных Средств России-РЛС®.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будь Здоров! — 1 аптека
Информация, размещенная на сайте, предназначена исключительно для ознакомления и не может быть использована для назначения лечения или замены консультации врача. Перед использованием любых лекарственных средств обязательно проконсультируйтесь со специалистом.
Описание товаров, их характеристик и цен носит справочный характер и может отличаться от фактических данных. Информация не является публичной офертой (ст. 437 ГК РФ). В соответствии с Указом Президента РФ № 187 от 17.03.2020 и Постановлением Правительства РФ № 697 от 16.05.2020 доставка на дом возможна только для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, косметики, медицинских изделий и сопутствующих товаров.
Рецептурные лекарственные препараты отпускаются исключительно при самовывозе из аптеки.