Амбене Хондро капсулы 500 мг 60 шт. в Усть-Камчатске

Внутрь, запивая водой.

Взрослым и подросткам старше 15 лет: капсулы по 250 мг — по 2 капс. 2 раза в день; капсулы по 500 мг — по 1 капс. 2 раза в день.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения — 6 мес. Период действия препарата после его отмены — 3–5 мес в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Амбене Хондро (капсулы) — современный хондропротектор, содержащий компонент натуральной хрящевой ткани (хондроитин), необходимый для построения и обновления суставного хряща.

1. Убирает симптомы, уменьшая боль, хруст и дискомфорт в суставах.
2. Восстанавливает структуру хряща, замедляя дальнейшее разрушение суставов и позвоночника.

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Принимает участие в формировании костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Абсорбция и распределение. Более 70% хондроитина сульфата всасывается в ЖКТ. При однократном приеме внутрь средней терапевтической дозы препарата C_max хондроитина сульфата в плазме крови отмечается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч.

Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13%.

Выведение. Выводится почками.

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника — остеоартроз, остеохондроз позвоночника.

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

возраст до 15 лет.

С осторожностью: кровотечения и склонность к кровотечениям; тромбофлебиты.

Противопоказано в связи с отсутствием данных.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).

Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея (возможны в редких случаях). При длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г/сут) возможна геморрагическая сыпь.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

При одновременном применении хоидроитина сульфата с другими ЛС возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрeгaнтов, фибринолитиков.

Хондроитин сульфат совместим с НПВП и ГКС.

Не следует превышать рекомендованную дозу. С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Капсулы: твердые желатиновые, №1 (дозировка 250 мг), №0 (дозировка 500 мг), белого цвета цилиндрической формы с полусферическими концами.

Содержимое капсул: смесь гранул и порошка от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается содержание комочков и столбиков, легко распадающихся при легком надавливании стеклянной палочкой.