Комфодерм М2 крем для наружного применения 0,1%+2% 10 г туба 1 шт. в Усть-Лабинске

Наружно.

Препарат наносят 1 раз в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи.

Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм^® М₂ не должна превышать 12 недель.

При лечении пациентов с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней.

100 г крема содержат:

Активные вещества:

Метилпреднизолона ацепонат в пересчете на 100% вещество — 0,1 г, мочевина в пересчете на 100% вещество — 2 г;

Вспомогательные вещества:

Парафин жидкий (вазелиновое масло) — 15 г, пропилен гликоль — 5 г, полисорбат‑80 — 1 г, карбомер интерполимер (тип А) — 1 г, трометамол — 0,4 г, метилпарагидроксибензоат — 0,1 г, вода очищенная — до 100 г.

Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими глюкокортикостероидами и сопровождающиеся нарушением кератинизации:

−       атопический дерматит, нейродермит;

−       истинная экзема;

−       микробная экзема;

−       простой контактный дерматит;

−       аллергический (контактный) дерматит;

−       дисгидротическая экзема.

−       гиперчувствительность к компонентам препарата;

−       туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата;

−       вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай);

−       розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата;

−       участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию;

−       детский возраст до 18 лет.

При необходимости применения препарата Комфодерм^® М₂ во время беременности и лактации следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода и ожидаемую пользу лечения для матери. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи.

Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы.

Очень редко (менее чем в 0,01% случаев) могут наблюдаться местные реакции, такие как зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи.

Если препарат применяют более 4‑х недель и/или на площади 10% и более поверхности тела, могут возникнуть следующие реакции: атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеформные изменения кожи, системные эффекты, обусловленные абсорбцией кортикостероида.

В редких случаях (0,01%–0,1%) могут наблюдаться фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на один из компонентов препарата.

При изучении острой токсичности метилпреднизолона ацепоната не было выявлено какого-либо риска острой интоксикации при чрезмерном однократном кожном применении (нанесение препарата на большую площадь при условиях, благоприятных для абсорбции) или при непреднамеренном приеме внутрь.

При чрезмерно долгом и/или интенсивном местном применении глюкокортикостероидов могут развиться атрофия кожи (истончение кожи, телеангиэктазии, стрии).

При появлении признаков атрофии кожи препарат необходимо отменить.

При местном применении мочевины передозировка маловероятна.