Мельдоний
Структурный
аналог гамма-бутиробетаина. Подавляет гамма-бутиробетаингидроксиназу, угнетает
синтез карнитина и транспорт длинноцепочечных жирных кислот через оболочки
клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных
жирных кислот — производных ацилкарнитина и ацилкоэнзима A.
В
условиях ишемии восстанавливает равновесие процессов доставки кислорода и его
потребления в клетках, предупреждает нарушение транспорта аденозинтрифосфата
(АТФ); одновременно с этим активирует гликолиз, который протекает без
дополнительного потребления кислорода. В результате снижения концентрации
карнитина усиленно синтезируется гамма-бутиробетаин, обладающий
вазодилатирующими свойствами. Мельдоний в условиях ишемии восстанавливает
равновесие процессов доставки кислорода и его потребления в клетках,
предупреждает нарушение транспорта АТФ;
одновременно с этим активирует гликолиз, который протекает без дополнительного
потребления кислорода. Механизм действия определяет многообразие его
фармакологических эффектов: повышение работоспособности, уменьшение симптомов
психического и физического перенапряжения, активация тканевого и гуморального
иммунитета, кардиопротекторное действие.
В
случае острого ишемического повреждения миокарда замедляет образование
некротической зоны, укорачивает реабилитационный период. При сердечной
недостаточности повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к
физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и
хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию
крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу
ишемизированного участка. Оказывает тонизирующее действие на центральную
нервную систему, устраняет функциональные нарушения со стороны соматической и
вегетативной нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме
абстиненции.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Этилметилгидроксипиридина
сукцинат является ингибитором свободнорадикальных процессов,
мембранопротектором. Обладает антигипоксическим, стресс-протекторным,
ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.
Механизм
действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным и
мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление
липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение
липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат модулирует активность мембраносвязанных
ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы,
ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового,
гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового), что усиливает их способность
связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной
организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической
передачи. Этилметилгидроксипиридина сукцинат повышает содержание в головном
мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза
и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях
гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию
энергосинтезирующих функций митохондрий.
Повышает
резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок,
гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и
антипсихотическими лекарственными средствами).
В
условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению
структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует
активность мембранных ферментов фосфодиэстеразы, аденилатциклазы,
ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию
аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению
митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез
АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и
физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает
клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой
терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной
проводимости.
Нормализует
метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную
активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает
последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает
ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Улучшает
метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические
свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Стабилизирует
мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития
гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего
холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Мельдоний + Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Совместное
применение мельдония и этилметилгидроксипиридина сукцината приводит к
синергическому фармакодинамическому взаимодействию двух компонентов, что
повышает нейропротекторную активность препарата. При применении
комбинированного лекарственного препарата БРЕЙНМАКС® оказываемый
противогипоксический, антиоксидантный, ноотропный и противоишемический эффект
двух действующих веществ превосходит фармакологический эффект каждого из
компонентов, применяемых в отдельности, что приводит к уменьшению клинических
проявлений цереброваскулярной недостаточности, улучшению когнитивных функций,
улучшению памяти и внимания, нормализации эмоционального состояния, уменьшению
симптомов психического и физического перенапряжения, повышению
работоспособности, увеличению толерантности к умственным и физическим
нагрузкам.
В
клинических исследованиях показано, что препарат БРЕЙНМАКС® по
сравнению с монокомпонентами (мельдонием и этилметилгидроксипиридина
сукцинатом) оказывает более выраженное положительное влияние на состояние
пациентов с ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периоде,
повышая уровень дееспособности и мобильности пациентов, значительно уменьшая
выраженность когнитивных нарушений и улучшая неврологический статус.