Ноофен капсулы 250 мг 20 шт. в Верховье

Внутрь после еды, запивая водой.

Капсулу нельзя разжевывать.

Астенические и тревожно — невротические состояния

Взрослые: по 250–500 мг 3 раза в день. Высшие разовые дозы: для взрослых — 750 мг, для пациентов старше 60 лет — 500 мг.

При необходимости суточную дозу повышают до 2,5 г (2500 мг).

Курс лечения составляет 4–6 недели.

Заикание, тики и энурез у детей: от 8 до 14 лет — по 250 мг 2–3 раза в день; дети старше 14 лет — дозы для взрослых.

Бессонница и ночная тревога у пожилых: по 250–500 мг 3 раза в день.

Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного анализатора инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера

В период обострения назначают по 750 мг 3 раза в день в течение 5–7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств — по 250–500 мг 3 раза в день в течение 5–7 дней, затем — по 250 мг 1 раз в день на протяжении 5 дней.

При относительно легком течении заболеваний — по 250 мг 2 раза в день в течение 5–7 дней, затем по 250 мг один раз в день в течение 7–10 дней.

Для устранения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.

Для профилактики укачивания при кинетозах: 250–500 мг однократно за один час до предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие Ноофена^® усиливается при повышении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни («неукротимая» рвота и другие) прием препарата перорально малоэффективен даже в дозе 750–1000 мг.

В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств: в первые дни лечения назначают по 250–500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Никогда не принимайте двойную дозу для замещения пропущенной дозы.

Пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью при длительном применении необходимо контролировать показатели функции почек и/или печени.

При нарушении функции печени, высокие дозы препарата могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам назначаются меньшие эффективные дозы.

Содержимого одной капсулы:

Действующее вещество:

Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид — 250,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат — 180,0 мг, крахмал картофельный — 67,5 мг, кальция стеарат — 2,5 мг.

Состав капсулы № 0 белого цвета: титана диоксид Е1712%, желатин до 100%.

-        Астенические и тревожно-невротические состояния;

-        заикание, тики и энурез у детей;

-        бессонница и ночная тревога у пожилых;

-        болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза;

-        профилактика укачивания при кинетозах;

-        в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

Повышенная чувствительность к действующему веществу препарата или вспомогательным веществам препарата.

Острая почечная недостаточность.

Беременность, период лактации.

Детский возраст до 8 лет (для данной лекарственной формы).

Препарат содержит лактозу. Не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или с глюкозо‑галактозной мальабсорбцией.

С осторожностью

Пациентам с эрозивно‑язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из‑за раздражающего действия препарата рекомендуется назначать меньшие дозы препарата.

Беременность

Применение во время беременности не рекомендуется, так как нет достаточного количества клинических наблюдений.

Грудное вскармливание

Применение в период грудного вскармливания не рекомендуется, так как нет достаточного количества клинических наблюдений.

В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенного, тератогенного и эмбриотоксического действия препарата.

Ноофен^® как и другие лекарства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов. Ноофен^® обычно хорошо переносится.

Классификация побочных реакций по частоте развития: очень частые (≥10%); частые (≥1% но <10%); нечастые (≥0,1% но <1%); редкие (≥0,01% но 0,1%); очень редкие (<0,01%), не известно (нельзя определить по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы

Не известно: реакции повышенной чувствительности (в том числе крапивница, зуд, эритема, высыпания, ангионевротический отек, отек лица, отек языка).

Нарушения со стороны нервной системы

Не известно: сонливость и усиление симптомов (в начале лечения), головокружение, головная боль.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Не известно: тошнота (в начале лечения).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Не известно: при длительном применении высоких доз — гепатотоксичность.

Имеются отдельные данные о том, что у детей при применении лекарственного средства не в соответствие с данной инструкцией по применению может наблюдаться эмоциональная лабильность и нарушения сна.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Ноофен^® малотоксичен. Данных о случаях передозировки не поступало.

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушения почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).

Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение, поддержание жизненно важных функций. Специфического антидота нет.