Дизайрикс спрей назальный дозированный 1мг/доза 56 доз в Воронеже

Интраназально.
По 1 впрыскиванию (1 доза - 1 мг) в каждый носовой ход (общее количество - 2 дозы - 2 мг) 1 раз в сутки (предпочтительно в первой половине дня).
Продолжительность применения - 28 дней.

Способ применения
Снять защитный колпачок и стопорное кольцо. Флакон готов к использованию.
При применении спрея флакон необходимо держать в вертикальном положении.
Для обеспечения точного дозирования препарата при нажатии на дозирующую насадку необходимо опускать ее вниз до упора.
Перед первым применением препарата необходимо 2-3 раза нажать на дозирующую насадку вниз до упора, осуществив "холостые" впрыскивания для заполнения дозирующей насадки раствором препарата.
Перед применением следует убедиться в свободном носовом дыхании и при необходимости предпринять попытку осторожно высморкаться для очистки носовых ходов.
Необходимо вставить носик дозирующей насадки в носовой ход. Во время впрыскивания следует легко вдохнуть носом.
Необходимо выполнить по одному впрыскиванию в каждый носовой ход.
В течение 5-10 минут после впрыскивания препарата высмаркивание или другие способы очистки носовых ходов не рекомендованы.
Применять препарат следует только согласно способу применения и в дозах, которые указаны в данной инструкции.

Фармакотерапевтическая группа: Другие препараты применяемые в гинекологии - Прочие препараты, применяемые в гинекологии.
Лекарственная форма: спрей назальный дозированный.
Описание: прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком цвета раствор без видимых механических включений.

Фармакодинамика
Предполагается, что механизм действия препарата при лечении снижения сексуального влечения у женщин связан с воздействием на сигнальные пути головного мозга, ответственные за регуляцию сексуального и репродуктивного поведения, а также сопутствующих физиологических и гуморальных реакций. По данным доклинических исследований препарат модулирует электрофизиологическую активность нейронов гипоталамуса мозга, изменяя ГАМК-А-рецептор-зависимую амплитуду ингибирующего пост-синаптического тока. ГАМК-А рецепторы ответственны за быструю ингибирующую трансмиссию в мозге. Препарат модулирует активность специфических подтипов альфа-бета-гамма ГАМК-А рецепторов: альфа1-бета3-гамма2, и значительно меньше альфа5-бета2-гамма2. Альфа1-бета3-гамма2 рецепторы преимущественно экспрессируются в гипоталамусе, альфа5-бета2-гамма2 рецепторы - в коре головного мозга. Рецепторы альфа-бета-гамма в основном являются постсинаптическими, опосредующими фазовое нейрональное ингибирование. Ранее установлено, что гипоталамус участвует в регулировании сексуального поведения и важную роль в этом процессе играет ГАМК-система, однако точные молекулярные механизмы формирования и регулирования женского сексуального поведения и, в частности, влечения пока неизвестны.
В клинических исследованиях препарат превосходил по эффективности плацебо у пациенток со снижением сексуального влечения, которое сопровождалось дистрессом (не менее 15 баллов по шкале FSDS-R (Female Sexual Distress Scale-Revised)), при наличии нормального менструального цикла. В частности, в клиническом исследовании 3 фазы BP101-SD02-RUS на фоне применения препарата среднее изменение числа удовлетворительных половых актов (satisfying sexual events, SSEs), стандартизированных к 28-дневному периоду, по сравнению с исходными данными составило 4,59+5,57 (95% ДИ: 3,44 - 5,73), в сравнении с 2,82+4,77 (95% ДИ: 1,82 - 3,82) в группе плацебо. Разность средних изменений в группах составила 1,76 (95,9% ДИ: 0,19 - 3,34), а разность скорректированных средних изменений - 1,83 (95,9% ДИ: 0,28 - 3,39) в пользу препарата Дизайрикс. Пациентки также отмечали увеличение числа испытываемых оргазмов, улучшение лубрикации (выделения смазки) и уменьшение связанного с сексом стресса и беспокойства (дистресса). Клинический эффект препарата (увеличение сексуального влечения, уменьшение связанного с сексом дистресса) сохранялся в течение 2 месяцев после завершения приёма препарата.

Фармакокинетика
При интраназальном введении препарат практически не обладает системной биодоступностью, после распыления на слизистую оболочку носовой полости эффект препарата предположительно реализуется через воздействие на дендриты нейронов обонятельного нерва.
В крови действующее вещество быстро разлагается до отдельных аминокислот протеолитическими ферментами крови. При применении терапевтической дозе - 2 мг в сутки - достигаемые концентрации препарата в плазме крови находятся ниже предела количественного определения современных аналитических методов (нижний предел количественного определения - 0,5 нг/мл).

Препарат показан для лечения снижения сексуального влечения у женщин, которое сопровождается дистрессом (не менее 15 баллов по шкале FSDS-R (Distress)), при наличии нормального менструального цикла.

- Гиперчувствительность к действующему веществу и/или вспомогательным веществам в составе препарата;
- возраст до 21 года;
- острые или хронические заболевания носовой полости и носоглотки;
- сопутствующие психиатрические заболевания: расстройство половой идентификации; первичная аноргазмия; отвращение к половым контактам; парафилия; сексуальные болевые расстройства (вагинизм, диспареуния); сексуальная дисфункция, обусловленная наличием сопутствующих соматических заболеваний; биполярное расстройство, шизофрения; большое депрессивное расстройство или суицидальное поведение;
- беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью
- у пациенток с сопутствующей соматической патологией: хронической сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, нарушениями сердечного ритма, неконтролируемой артериальной гипертензией, неконтролируемым сахарным диабетом, гипо- и гипертиреозом, нарушением функции печени и почек, заболеваниями желудочно-кишечного тракта (например, эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ), бронхиальной астмой, псориазом, неконтролируемыми судорожными приступами.
- у женщин, применяющих гормональные методы контрацепции.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
В связи с отсутствием соответствующих данных применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

К наиболее часто возникавшим нежелательным реакциям при применении препарата относятся головная боль, которая возникала приблизительно у 10% пациентов, и местные реакции в области носа (сухость, раздражение, ощущение неприятного запаха), которые возникали приблизительно у 8% пациентов. Эти реакции проходили в течение нескольких десятков минут.
Далее перечислены возможные нежелательные реакции, которые были выявлены в ходе клинических исследований и имели, по меньшей мере, подозреваемую причинную связь с применением лекарственного препарата. Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам с указанием частоты их возникновения: часто (более 1/100, но менее 1/10), нечасто (более 1/1000, но менее 1/100).
Нарушения со стороны нервной системы
головная боль - часто;
сонливость - часто;
парестезия (ощущения жжения, покалывания, ползания мурашек) - часто;
бессонница - нечасто;
тремор - нечасто;
вертиго (головокружение) - нечасто;
гиперестезия (повышенная чувствительность) - нечасто.
Нарушения со стороны половых органов и молочных желез
задержка менструаций - часто;
нарушение менструаций (гипоменорея (уменьшение объема менструального кровотечения), полименорея (увеличение объема менструального кровотечения)) - часто;
дисменорея (болезненные менструации) - нечасто;
недостаточная лубрикация (выделение смазки) - нечасто;
генитальный зуд (зуд половых органов) - нечасто.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
сухость слизистой оболочки носа - часто;
заложенность носа - часто;
дискомфорт в носовой полости - нечасто;
ринорея (водянистые слизистые выделения из носа) - нечасто.
Нарушения психики
раздражительность - часто;
тревожность - нечасто;
гипомания (возбужденность, повышенная активность) - нечасто;
агрессия - нечасто;
состояние эйфории (излишне повышенное настроение) - нечасто.
Лабораторные и инструментальные данные
повышение содержания эозинофилов - нечасто;
повышение концентрации фолликулостимулирующего гормона - нечасто;
повышение концентрации лютеинизирующего гормона - нечасто;
повышение концентрации тестостерона - нечасто;
повышение концентрации эстрадиола - нечасто.
Нарушения со стороны эндокринной системы
гиперпролактинемия - нечасто.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
метеоризм - часто;
тошнота - нечасто;
сухость во рту - нечасто;
боль в нижней части живота - нечасто;
запор - нечасто.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
зуд - часто.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
сухость в носу - часто;
раздражение в носу - часто;
ощущение неприятного запаха в носу - часто;
боль в носу - нечасто;
парестезия (ощущения жжения, покалывания, ползания мурашек) в носу - нечасто.
Перечисленные возможные нежелательные реакции, как правило, носили кратковременный характер. Если указанные в инструкции нежелательные реакции усугубляются или носят длительный характер, и в случае выявления других нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует сообщить об этом врачу.