Цефоперазон+сульбактам порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500мг+500мг в Воронеже

Внутривенно (в/в) и внутримышечно (в/м). Применение у взрослых. У взрослых цефоперазон+сульбактам рекомендуется применять в следующих суточных дозах: Соотношение 1:1 Цефоперазон+Сульбактам 2000-4000 мг (Сульбактам доза 1000-2000 мг, Цефоперазон доза 1000-2000 мг). При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза цефоперазона+сульбактама может быть увеличена до 8000 мг при соотношении основных компонентов 1:1 (т. е. 4000 мг цефоперазона). Пациентам, получающим цефоперазон+сульбактам в соотношении 1:1, может потребоваться дополнительное введение цефоперазона. Дозу следует делить на равные части и вводить каждые 12 ч. Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4000 мг. Применение при нарушении функции почек. У пациентов с клиренсом креатинина 15-30 мл/мин максимальная доза сульбактама составляет 1000 мг каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама 2000 мг), а у пациентов с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин максимальная доза сульбактама составляет 500 мг каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама 1000 мг). При тяжелых инфекциях может потребоваться дополнительное введение цефоперазона. Фармакокинетика сульбактама значительно изменяется при гемодиализе. Т1/2 цефоперазона из сыворотки крови несколько снижается во время гемодиализа. Следовательно, введение препарата следует планировать после диализа. Применение при нарушении функции печени. Изменения дозы могут потребоваться в случаях тяжелой обструкции желчных путей, тяжелых заболеваний печени, а также при нарушении функции почек, сочетающемся с любым из указанных состояний. У пациентов с нарушением функции печени и сопутствующем нарушении функции почек необходимо мониторирование концентрации в сыворотке крови цефоперазона и коррекция его дозы в случае необходимости. Если суточная доза цефоперазона не превышает 2000 мг, нет необходимости контролировать его концентрацию в сыворотке крови (см. раздел «Особые указания»). Применение у детей. У детей цефоперазон+сульбактам рекомендуется применять в следующих суточных дозах: Соотношение 1:1 Цефоперазон+Сульбактам доза 40-80 мг/кг/сут (Сульбактам доза 20-40 мг/кг/сут, Цефоперазон доза 20-40 мг/кг/сут). Дозу следует делить на равные части и вводить каждые 6-12 ч. При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза может быть увеличена до 160 мг/кг/сут при соотношении основных компонентов 1:1. Суточную дозу делят на 2-4 равные части. Применение у новорожденных. У новорожденных в течение первой недели жизни препарат следует вводить каждые 12 ч. Максимальная суточная доза сульбактама у детей не должна превышать 80 мг/кг/сут. Внутримышечное введение: Приготовление раствора с использованием, лидокаина. Для приготовления раствора для внутримышечного введения можно использовать 2 % раствор лидокаина гидрохлорида, однако его нельзя применять для первоначального растворения, учитывая их несовместимость. Совместимости можно добиться путем двухэтапного приготовления раствора - первоначально порошок растворяют в стерильной воде для инъекций, а затем разводят 2 % раствором лидокаина гидрохлорида. Суммарный объем растворителя составляет 6,7 мл. Конечный раствор будет содержать цефоперазон/сульбактам в соотношении 125 мг/125 мг в 1 мл 0,5 % раствора лидокаина. Внутривенное введение: Для приготовления раствора для инфузий разводят 2000 мг (1000 мг+1000 мг) препарата Цефоперазон+Сульбактам в начальном объеме 6,7 мл одного из следующих инфузионных растворов: 5 % раствор декстрозы, 5 % раствор декстрозы в 0,225 % растворе натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы в 0,9 % растворе натрия хлорида, 0,9 % раствор натрия хлорида или вода для инъекций, а затем разбавляют до 20 мл начальным раствором. Приготовления раствора с использованием Рингера лактата. Так как Рингера лактат не пригоден для первоначального разведения, раствор готовят в два этапа: сначала используют воду для инъекций (см. таблицу выше), а затем полученный раствор разводят раствором Рингера лактата до концентрации сульбактама 5 мг/мл (2 мл начального раствора разводят в 50 мл раствора Рингера лактата или 4 мл в 100 мл раствора Рингера лактат). Инфузию проводят в течение 15-60 мин. Для внутривенной инъекции содержимое каждого флакона следует растворить в 6,7 мл одного из растворителей, описанных в приготовлении раствора для инфузий (см. выше) и вводить в течение минимум 3 минут. Восстановленный раствор хранится 24 ч при комнатной температуре.

на 1 флакон: Действующие вещества: Цефоперазон натрия 518,0 мг (в пересчете на цефоперазон 500,0 мг), Сульбактам натрия 550,0 мг (в пересчете на сульбактам 500,0 мг).

антибиотик-цефалоспорин+беталактамаз ингибитор

Препарат Цефоперазон+Сульбактам показан для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: - Инфекции верхних и нижних дыхательных путей; - Инфекции мочевыводящих путей; - Перитонит, холецистит, холангит и другие интраабдоминальные инфекции; - Сепсис; - Менингит; - Инфекции кожи и мягких тканей; - Инфекции костей и суставов; - Гонорея; - Воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит и другие инфекции половых путей.

Цефоперазон/сульбактам противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью на пенициллины, сульбактам, цефоперазон или любые другие цефапоспорины. С осторожностью: Нарушения функции почек и печени тяжелой степени тяжести. Новорожденные, в том числе недоношенные дети.

В целом препарат Цефоперазон+Сульбактам хорошо переносится. Степень тяжести большей части нежелательных явлений была легкой и средней. Перечисленные ниже нежелательные реакции наблюдались как в ходе клинических исследований (сравнительных и несравнительных), так и после регистрации препарата. Все нежелательные реакции, перечисленные в инструкции по медицинскому применению препарата, представлены в соответствии с классификацией MedDRA. В каждой категории частоты нежелательные реакции представлены согласно степени клинической важности. Частота представлена в соответствии с категориями CIOMS III (Совета международных медицинских научных организаций): очень часто > 1/10 (> 10 %); часто: > 1/100 и 1 % и 1/1000 и 0,1 % и < 1 %); частота неизвестна: частоту невозможно определить на основании имеющихся данных. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы - чень часто: лейкопения, нейтропения, положительная прямая реакция Кумбса, снижение гемоглобина, снижение гематокрита, тромбоцитопения; часто: коагулопатия, эозинофилия; частота неизвестна: гипопротромбинемия. Нарушения со стороны иммунной системы - частота неизвестна: анафилактический шок, анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция (включая шок), реакции гиперчувствительности. Нарушения со стороны нервной системы - нечасто: головная боль. Нарушения со стороны сосудов - частота неизвестна: кровотечение, васкулит, артериальная гипотензия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта - часто: диарея, тошнота, рвота; частота неизвестна: псевдомембранозный колит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей - очень часто: повышение активности аланинаминотрасферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), щелочной фосфатазы в крови; часто: повышение концентрации билирубина в крови; частота неизвестна: желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей - нечасто: зуд, крапивница; частота неизвестна: токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, макулопапулезная сыпь. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей - частота неизвестна: гематурия. Общие нарушения и нарушения в месте введения - нечасто: флебит в месте инфузии, боль и жжение в месте инъекции, лихорадка, озноб.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Нет

Нет

Нет

Нет