Гиперчувствительность к компонентам препарата, а также к другим производным фенилуксусной кислоты или анилина;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
эрозивноязвенные поражения ЖКТ и двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона) в стадии обострения;
клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевание периферических артерий, цереброваскулярные заболевания, неконтролируемая артериальная гипертензия, период после проведения аортокоронарного шунтирования;
хроническая сердечная недостаточность, функциональный класс II-IV по классификации NYHA;
цереброваскулярное или иное кровотечение (в т.ч. подозрение на внутричерепное кровоизлияние);
тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;
тяжелые нарушения функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлд-Пью), активное заболевание печени;
гиперкалиемия;
беременность, период грудного вскармливания;
детский возраст.
Беременность и лактация
Безопасность применения препарата во время беременности и в период кормления грудью не доказана. Применение препарата у данных групп пациентов противопоказано.
Способ применения и дозы
Паноксен принимают внутрь, не разжевывая, во время или после еды, запивая небольшим количеством воды. По 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 3 таблетки (150 мг в пересчете на диклофенак).
Длительность применения лекарственного препарата Паноксен зависит от показания к применению. При острых состояниях, быстро купируемых состояниях препарат применяют в течение нескольких дней. При хронических воспалительных или дегенеративных заболеваниях соединительной ткани возможно длительное применение препарата Паноксен.
Препарат следует принимать в минимально эффективной дозе и максимально коротким курсом.
При длительном применении препарата необходимо осуществлять регулярный контроль на предмет возможного возникновения эрозии слизистой оболочки ЖКТ с последующим развитием желудочно-кишечного кровотечения, а также проводить функциональные пробы печени с целью раннего обнаружения возможной гепатотоксичности препарата.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Проверено провизором
Татьяна Окулова,номер 105924 3510911, регистрационный номер 32003
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.