Бронхо-мунал П капсулы 3,5 мг 30 шт. в Юргамыше

Препарат принимают по 1 капсуле в день утром, натощак, за 30 мин до еды. Детям до 3‑х лет или в случае, если ребенку трудно проглотить капсулу, ее следует открыть, содержимое смешать с небольшим количеством жидкости (чай, молоко или сок).

-        Для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита препарат применяют тремя курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.

-        В составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей препарат применяют до исчезновения симптомов, но не менее 10 дней. При проведении антибиотикотерапии Бронхо‑мунал^® П следует принимать в сочетании с антибиотиками с начала лечения.

Последующие 2 месяца возможно профилактическое применение препарата: курсами по 10 дней, интервал между курсами 20 дней.

1 капсула содержит:

Действующее вещество

Стандартизированный лиофилизат бактериальных лизатов (ОМ‑85) — 20,0 мг (активная субстанция «ОМ‑85» содержит лиофилизированные лизаты бактерий — 3,50 мг (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis);

Вспомогательные вещества

Пропилгаллат (безводный), натрия глутамат (безводный), магния стеарат, крахмал прежелатинизированный, маннитол;

Оболочка капсулы

Индиготин E132, титана диоксид E171, желатин.

Бронхо-мунал^® П применяется у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет:

-                   в составе комплексной терапии острых инфекций дыхательных путей;

-        для профилактики рецидивирующих инфекций дыхательных путей и обострений хронического бронхита.

-        Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-        беременность;

-        период грудного вскармливания;

-        детский возраст младше 6 месяцев.

Исследования на животных не выявили отрицательного воздействия на течение беременности. Безопасность и эффективность применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась, поэтому применение препарата Бронхо-мунал^® П во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Бронхо-мунал^® П обычно хорошо переносится. Большинство побочных реакций отнесены к общей категории со средней или умеренно-тяжелой степенью проявления. Наиболее частым проявлением побочного действия является расстройство желудочно-кишечного тракта, кожные реакции и нарушения со стороны органов дыхания.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом:

̶            очень часто (≥ 1/10);

̶            часто (≥1/100, <1/10);

̶            нечасто (≥1/1000, <1/100);

̶            редко (≥1/10000, <1/1000);

̶            очень редко (<1/10000);

̶            частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: диарея, боль в животе;

Частота неизвестна: тошнота, рвота.

Нарушения со стороны дыхательной системы

Часто: кашель;

Нечасто: одышка.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: сыпь;

Частота неизвестна: крапивница, ангионевротический отек.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: реакции гиперчувствительности (сыпь эритематозная, сыпь генерализованная, эритема, отек, отек век, отек лица, периферические отеки, припухлость, припухлость лица, зуд, генерализованный зуд).

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна: головная боль.

Общие расстройства

Частота неизвестна: лихорадка, усталость.

Нет сообщений об интоксикации вследствие передозировки препарата. Природа препарата Бронхо‑мунал^® П и результаты изучения его токсичности на животных указывают на то, что передозировка маловероятна.