Транексам раствор для инъекций 50 мг/мл 5 мл ампулы 10 шт. в Южно-Сахалинске

Профилактика и лечение кровотечений, обусловленных генерализованным или локальным фибринолизом, у взрослых и детей с 1 года и старше, в т.ч.: меноррагии и метроррагии; желудочно-кишечные кровотечения; кровотечения после хирургических вмешательств на предстательной железе и мочевыводящих путях; кровотечения при оперативных вмешательствах в полости носа, рта и глотки (аденоидэктомия, тонзиллэктомия, экстракция зуба); кровотечения при торакальных, абдоминальных и иных обширных оперативных вмешательствах (в т.ч. кардиохирургические операции); акушерско-гинекологические кровотечения (в т.ч. кровотечения при гинекологических оперативных вмешательствах); кровотечения, вызванные применением фибринолитических ЛС.

гиперчувствительность к транексамовой кислоте или другим компонентам препарата; хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (СКФ <30 мг/мл/1,73 м² ) в связи с риском кумуляции; венозный или артериальный тромбоз в настоящее время или анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен ног, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз внутричерепных сосудов) при невозможности одновременной терапии антикоагулянтами; фибринолиз вследствие коагулопатии потребления (гипокоагуляционная стадия синдрома диссеминированного в/с свертывания); судороги в анамнезе; приобретенное нарушение цветового зрения; субарахноидальное кровоизлияние (в связи с риском развития отека мозга, ишемии и инфаркта головного мозга); лечение меноррагий у пациенток младше 16 лет (опыт применения отсутствует); возраст до 1 года (опыт применения отсутствует). С осторожностью: гематурия, вызванная заболеваниями паренхимы почек, и кровотечения из верхних отделов мочевыводящих путей (риск вторичной механической обструкции мочевыводящих путей сгустком крови, с развитием анурии); пациенты с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические события в анамнезе или семейный анамнез тромбоэмболических заболеваний, верифицированный диагноз тромбофилии); пациентки, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы (в связи с повышенным риском развития венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов); одновременное применение препаратов факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (протромбиновый комплекс) или антиингибиторного коагулянтного комплекса; пациенты, получающие терапию антикоагулянтами (опыт применения ограничен); синдром диссеминированного в/с свертывания (ДВС-синдром); наличие крови в полостях, например плевральной, полостях суставов и мочевыводящих путей.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, диарея (симптомы проходят при снижении дозы). Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожные аллергические реакции, в т.ч. аллергический дерматит. Со стороны органа зрения: редко — нарушения зрения, в т.ч. нарушение цветового восприятия, тромбоз сосудов сетчатки. Со стороны сосудов: редко — тромбоэмболические осложнения, выраженное снижение АД (обычно вследствие чрезмерно быстрого в/в введения); очень редко — артериальные и венозные тромбозы различной локализации; частота неизвестна — острый инфаркт миокарда, тромбоз церебральных артерий, тромбоз сонных артерий, инсульт, ТГВ ног, ТЭЛА, тромбоз почечной артерии с развитием кортикального некроза и острой почечной недостаточности, окклюзия аортокоронарного шунта, тромбоз центральной артерии и вены сетчатки. Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности, в т.ч. анафилактический шок. Со стороны нервной системы: редко — головокружение, судороги.

При температуре не выше 25 °C

5 лет

Нет

ЛСР-001709/07 (10.04.2025) - НИЖФАРМ АО (Россия) - действует

Нет

Нет

Нет

раствор для внутривенного введения