Лизиноприл-Тева таблетки 20 мг 20 шт. в Заполярном

Препарат Лизиноприл-Тева принимают внутрь 1 раз в сутки, независимо от времени приема пищи, предпочтительно в одно и то же время суток. Доза подбирается индивидуально. При артериальной гипертензии пациентам, не получающим другие гипотензивные средства, применяют по 5 мг в сутки. При отсутствии терапевтического эффекта дозу повышают каждые 2-3 дня на 5 мг до дозы 20-40 мг/сутки (увеличение дозы свыше 40 мг/сутки обычно не ведет к дальнейшему снижению АД). Средняя суточная поддерживающая доза 20 мг. Максимальная суточная доза 40 мг. Терапевтический эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учитывать при увеличении дозы. При недостаточном эффекте возможно одновременное применение препарата с другими гипотензивными средствами. Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то прием этих препаратов необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения препарата Лизиноприл-Тева. Если это невозможно, то начальная доза препарата Лизиноприл-Тева не должна превышать 5 мг в сутки. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 часов), так как может возникнуть выраженное сниже¬ние АД. При реноваскулярной гипертензии, связанной с повышенной активностью РААС, в динамике целе¬сообразно применять также низкую начальную дозу 2,5 мг в сутки, под усиленным врачебным кон¬тролем (контроль АД, функции почек, содержания калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу, продолжая строгий врачебный контроль, следует определить в зависимости от динамики АД. При хронической сердечной недостаточности начальная доза 2,5 мг в сутки, дозу постепенно увеличивают (не более чем на 10 мг, с интервалом не менее 2 недель) в зависимости от АД. Максимальная суточная доза составляет 20 мг. При раннем лечении острого инфаркта миокарда в первые сутки доза составляет 5 мг, затем 5 мг через сутки, 10 мг через двое суток и затем 10 мг в сутки в качестве поддерживающей терапии. У пациентов с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после инфаркта миокарда у пациентов с низким систолическим АД (120 мм рт. ст. или ниже) применяют меньшую дозу препарата Лизиноприл-Тева - 2,5 мг. В случае, если систолическое АД ниже или равно 100 мм рт. ст., препарат Лизиноприл-Тева применять не рекомендуется. При сопутствующей почечной недостаточности (КК менее 80 мл/мин.) следует произвести соответствующую коррекцию дозы препарата. При диабетической нефропатии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа препарат Лизиноприл-Тева применяется в дозе 10 мг в сутки. При необходимости дозу можно повысить до 20 мг в сутки с целью достижения диастолического АД ниже 75 мм рт. ст. в положении «сидя». Пациентам с сахарным диабетом 2 типа препарат Лизиноприл-Тева применяют в той же дозе, с целью достижения диастолического АД ниже 90 мм рт.ст. в положении «сидя». При почечной недостаточности и у пациентов, находящихся на гемодиализе, начальную дозу устанавливают в зависимости от КК. Поддерживающая доза определяется в зависимости от АД (под контролем функции почек, содержания калия и натрия в крови). КК (мл/мин.) Начальная доза (мг/сутки) 30-80 5-10 10-29 2,5-5 менее 10 (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) 2,5

Таблетки белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые

1 таблетка содержит: действующее вещество лизиноприла дигидрат (лизиноприл) - 21,84 мг; вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный 12,00 мг, крахмал кукурузный 40,00 мг, кальция гидрофосфат (безводный) 73,96 мг, маннитол 70,00 мг, магния стеарат 2,20 мг.

ангиотензинпревращающего фермента ингибитор

Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами); хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики); раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности); диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом типа1 с нормальным АД и у пациентов с сахарным диабетом типа2 с артериальной гипертензией).

Гиперчувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ; ангионевротический отек в анамнезе, в т.ч. на фоне применения ингибиторов АПФ; наследственный отек Квинке или идиопатический ангионевротический отек; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); беременность и период грудного вскармливания (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»); одновременное применение с алискиреном или алискиренсодержащими ЛС у пациентов с сахарным диабетом или нарушениями функции почек (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2) (см. «Меры предосторожности» и «Взаимодействие»).

Частота возникновения побочных эффектов характеризуется как часто (≥1%); редко (<1%).Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты— головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, диарея, сухой кашель, тошнота.Со стороны ССС: часто— выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия; редко— боль в груди, тахикардия, брадикардия, усугубление симптомов ХСН, нарушение AVпроводимости, инфаркт миокарда.Со стороны ЦНС: часто— парестезия, лабильность настроения, растерянность, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ; редко— астенический синдром.Со стороны органов кроветворения: редко— лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении— анемия (снижение Hb, гематокрита, эритропения).Со стороны дыхательной системы: редко— одышка, бронхоспазм.Со стороны пищеварительной системы: редко— сухость слизистой оболочки полости рта, анорексия, диспепсия, изменение вкуса, абдоминальная боль, панкреатит, желтуха (гепатоцеллюлярная или холестатическая), гепатит.Со стороны кожных покровов: редко— крапивница, кожный зуд, повышенное потоотделение, алопеция, фотосенсибилизация.Со стороны мочеполовой системы: редко— нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия, сексуальная дисфункция.Лабораторные показатели: часто— гиперкалиемия, гипонатриемия; редко— гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины и креатинина.Аллергические реакции: редко— ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, надгортанника и/или гортани, кожные высыпания, кожный зуд, лихорадка, ложноположительные результаты теста на антинуклеарные антитела, повышение СОЭ, эозинофилия, лейкоцитоз; в редких случаях— интестинальный ангионевротический отек.Прочие: редко— артралгия/артрит, васкулит, миалгия.

При температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Нет

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль

Нет

Нет

Нет