Купить Редуксин Форте в аптеках Железноводска

Форма выпускаИнструкцияСертификатыОтзывы (46)Аналоги
Наличие товара
Все
в наличии
под заказ
Форма выпуска
Все
таблетки
Дозировка
Все
10 + 850 мг
15 + 850 мг
850 + 10 мг
850 + 15 мг
Фасовка
Все
30
60
90
СОРТИРОВАТЬ:
Сначала дешевле
Редуксин Форте таблетки 850+10 мг 30 шт. Редуксин Форте таблетки 850+10 мг 30 шт.
ИН 48
Под заказ
850 + 10 мг 30 шт.
АО «Биохимик»
от 3 141 ₽
850 + 10 мг 30 шт.
ПОД ЗАКАЗ В 12 аптеках
Редуксин Форте таблетки 850+15 мг 30 шт. Редуксин Форте таблетки 850+15 мг 30 шт.
ИН 45
Под заказ
850 + 15 мг 30 шт.
АО «Биохимик»
от 4 174 ₽
850 + 15 мг 30 шт.
ПОД ЗАКАЗ В 12 аптеках
Редуксин Форте таблетки 850+10 мг 60 шт. Редуксин Форте таблетки 850+10 мг 60 шт.
ИН 35
Под заказ
10 + 850 мг 60 шт.
АО «Биохимик»
от 4 869 ₽
10 + 850 мг 60 шт.
ПОД ЗАКАЗ В 12 аптеках
Установите мобильное приложение Megapteka.ru
Оставьте номер телефона и мы отправим ссылку на установку по смс
Cегодня в вашем городе установили
3 раза
Редуксин Форте таблетки 850+10 мг 90 шт. Редуксин Форте таблетки 850+10 мг 90 шт.
ИН 31
Под заказ
10 + 850 мг 90 шт.
АО «Биохимик»
от 6 406 ₽
10 + 850 мг 90 шт.
ПОД ЗАКАЗ В 12 аптеках
Редуксин Форте таблетки 850+15 мг 60 шт. Редуксин Форте таблетки 850+15 мг 60 шт.
ИН 35
Под заказ
15 + 850 мг 60 шт.
АО «Биохимик»
от 6 953 ₽
15 + 850 мг 60 шт.
ПОД ЗАКАЗ В 12 аптеках
Редуксин Форте таблетки 850+15 мг 90 шт. Редуксин Форте таблетки 850+15 мг 90 шт.
ИН 35
Под заказ
15 + 850 мг 90 шт.
АО «Биохимик»
от 9 645 ₽
15 + 850 мг 90 шт.
ПОД ЗАКАЗ В 12 аптеках
Редуксин ФортеТовары Редуксин Форте

Редуксин Форте инструкция

Фармакологические эффектыПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и кормлении грудьюОсобые указанияВлияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами .Способ применения и дозыПобочное действиеФормы выпуска и дозы

Фармакологические эффекты

Редуксин® Форте - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

    Метформин

    Снижает гипергликемию, не приводя к развитию гипогликемии. Повышает чувствительность периферических рецепторов к инсулину и утилизацию глюкозы клетками. Тормозит глюконеогенез в печени. Задерживает всасывание углеводов в кишечнике. Метформин стимулирует синтез гликогена, воздействуя на гликогенсинтазу. Увеличивает транспортную емкость всех типов мембранных переносчиков глюкозы. Кроме того, оказывает благоприятный эффект на метаболизм липидов: снижает содержание общего холестерина, ЛПНП и триглицеридов.

    На фоне приема метформина масса тела пациента либо остается стабильной, либо умеренно снижается.

    Сибутрамин

    Является пролекарством и проявляет свое действие in vivo за счет метаболитов (первичных и вторичных аминов), ингибирующих обратный захват моноаминов (серотонина, норадреналина и дофамина).

    Увеличение содержания в синапсах нейротрансмиттеров повышает активность центральных 5НТ-серотониновых и адренорецепторов, что способствует увеличению чувства насыщения и снижению потребности в пище, а также увеличению термопродукции.

    Опосредованно активируя β3-адренорецепторы, сибутрамин воздействует на бурую жировую ткань.

    Снижение массы тела при приеме сибутрамина сопровождается увеличением концентрации в сыворотке крови ЛПВП и понижением количества триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП и мочевой кислоты. 

    Показания

    Редуксин Форте применяется для снижения массы тела при следующих состояниях:
    • алиментарное ожирение с индексом массы тела (ИМТ) 27 кг/м2 и более в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и дислипидемией;
    • алиментарное ожирение с ИМТ более 30 кг/м2 у пациентов с предиабетом и дополнительными факторами риска развития сахарного диабета 2 типа, у которых изменения образа жизни не позволили достичь адекватного гликемического контроля.

    Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
      • диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома;
      • нарушение функции почек (КК менее 45 мл/мин);
      • нарушение функции печени;
      • острые состояния, при которых имеется риск развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), тяжелые инфекционные заболевания, шок;
      • сердечно-сосудистые заболевания (в анамнезе и в настоящее время): ИБС (инфаркт миокарда, стенокардия), хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, окклюзионные заболевания периферических артерий, тахикардия, аритмия, цереброваскулярные заболевания (инсульт, транзиторные нарушения мозгового кровообращения);
      • неконтролируемая артериальная гипертензия (АД выше 145/90 мм рт.ст.);
      • клинические выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут привести к развитию тканевой гипоксии (в т.ч. дыхательная недостаточность, острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность с нестабильными показателями гемодинамики, острый инфаркт миокарда);
      • хронический алкоголизм, острое отравление этанолом;
      • тиреотоксикоз;
      • доброкачественная гиперплазия предстательной железы;
      • феохромоцитома;
      • закрытоугольная глаукома;
      • обширные хирургические операции и травмы (когда показано проведение инсулинотерапии);
      • лактатацидоз (в т.ч. в анамнезе);
      • установленная фармакологическая или наркотическая зависимость;
      • беременность;
      • период лактации (грудного вскармливания);
      • возраст до 18 лет;
      • возраст старше 65 лет;
      • период менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного средства;
      • соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут);
      • наличие органических причин ожирения (например, гипотиреоз);
      • серьезные нарушения питания (нервная анорексия или нервная булимия);
      • психические заболевания;
      • синдром Жиля де ля Туретта (генерализованные тики);
      • одновременный прием ингибиторов МАО; снотворных препаратов, содержащих триптофан, а также других препаратов центрального действия для снижения массы тела или лечения психических расстройств.

      Применение при беременности и кормлении грудью

      Поскольку до настоящего времени не имеется достаточно большого количества исследований в отношении безопасности воздействия сибутрамина на плод, данный препарат противопоказан в период беременности.

      Женщины, находящиеся в репродуктивном возрасте, во время приема препарата Редуксин® Форте должны пользоваться контрацептивными средствами.

      Противопоказано принимать Редуксин® Форте во время грудного вскармливания.

      Особые указания

      Лактоацидоз является редким, но серьезным (высокая смертность при отсутствии неотложного лечения) осложнением, которое может возникнуть из-за кумуляции метформина. Случаи лактоацидоза при приеме метформина возникали в основном у больных сахарным диабетом с выраженной почечной недостаточностью.

      Применение препарата Редуксин® Форте должно быть прекращено за 48 ч до проведения плановых хирургических операций и может быть продолжено не ранее чем через 48 ч после, при условии, что в ходе обследования почечная функция была признана нормальной.

      Поскольку метформин выводится почками, перед началом приема препарата Редуксин® Форте и регулярно в последующем необходимо определять КК: не реже 1 раза в год у пациентов с нормальной функцией почек, и 2-4 раза в год у пациентов пожилого возраста, а также у пациентов с КК на нижней границе нормы.

      Пациентам рекомендуется продолжать соблюдать диету с равномерным потреблением углеводов в течение дня. Пациентам с избыточной массой тела рекомендуется продолжать соблюдать гипокалорийную диету (но не менее 1000 ккал/сут).

      Рекомендуется регулярно проводить стандартные лабораторные анализы для контроля сахарного диабета.

      Рекомендуется проявлять осторожность при применении Редуксин® Форте в комбинации с инсулином или другими гипогликемическими средствами (в т.ч. производными сульфонилмочевины, репаглинидом).

      Редуксин® Форте следует применять только в тех случаях, когда все немедикаментозные мероприятия по снижению массы тела малоэффективны - если снижение массы тела в течение 3 месяцев составило менее 5 кг. Лечение препаратом Редуксин® Форте должно осуществляться в рамках комплексной терапии по снижению массы тела под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения. Комплексная терапия включает в себя как изменение диеты и образа жизни, так и увеличение физической активности.

      Важным компонентом терапии является создание предпосылок к стойкому изменению пищевого поведения и образа жизни, которые необходимы для сохранения достигнутого снижения массы тела и после отмены медикаментозной терапии. Пациентам необходимо в рамках терапии препаратом Редуксин® Форте изменить свой образ жизни и привычки таким образом, чтобы после завершения лечения обеспечить сохранение достигнутого уменьшения массы тела. Пациенты должны четко представлять себе, что несоблюдение этих требований приведет к повторному увеличению массы тела и повторным обращениям к лечащему врачу.

      У пациентов, принимающих Редуксин® Форте, необходимо измерять АД и ЧСС. В первые 3 месяца лечения эти параметры следует контролировать каждые 2 недели, а затем ежемесячно.

      У пациентов с хронической сердечной недостаточностью прием препарата Редуксин® Форте увеличивает риск развития гипоксии и почечной недостаточности, таким пациентам необходимо осуществление регулярного контроля функции сердца и почек.

      У пациентов с синдромом апноэ во сне необходимо особенно тщательно контролировать АД.

      Особого внимания требует одновременное назначение препаратов, увеличивающих интервал QT. К этим препаратам относятся блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов (астемизол, терфенадин); антиаритмические препараты, увеличивающие интервал QT (амиодарон, хинидин, флекаинид, мексилетин, пропафенон, соталол); стимулятор моторики ЖКТ цизаприд; пимозид, сертиндол и трициклические антидепрессанты. Это касается и состояний, которые способны приводить к увеличению интервала QT, таких как гипокалиемия и гипомагниемия.

      Интервал между приемом ингибиторов МАО (в т.ч. фуразолидона, прокарбазина, селегилина) и препаратом Редуксин® Форте должен составлять не менее 2 недель.

      При пропуске дозы препарата Редуксин® Форте не следует принимать в следующий прием двойную дозу препарата, рекомендовано продолжать дальнейший прием препарата по предписанной схеме.

      Длительность приема препарата Редуксин® Форте не должна превышать 1 года.

      Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами .

      Прием препарата Редуксин® Форте может ограничить способность к управлению транспортными средствами и механизмами. В период применения препарата Редуксин® Форте необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

      Способ применения и дозы

      Препарат Редуксин® Форте назначается внутрь 1 раз в сутки.

      Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от переносимости и клинической эффективности. Рекомендуется начальная доза 850 мг + 10 мг в сутки.

      Препарат следует принимать утром, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (стакан воды). Препарат можно принимать как натощак, так и сочетать с приемом пищи.

      Если в течение 4-х недель от начала лечения не достигнуто снижение массы тела на 5 % и более, то доза увеличивается до 850 мг + 15 мг в сутки.

      Лечение препаратом Редуксин® Форте не должно продолжаться более 3 месяцев у пациентов, которые недостаточно хорошо реагируют на терапию, т.е. которым в течение 3-х месяцев лечения не удается достигнуть 5 % уровня снижения массы тела от исходного уровня.

      Лечение не следует продолжать, если при дальнейшей терапии после достигнутого снижения массы тела, пациент вновь прибавляет в массе тела 3 кг и более. Длительность лечения не должна превышать 1 года, поскольку в отношении более продолжительного периода приема сибутрамина данные об эффективности и безопасности отсутствуют.

      Лечение препаратом Редуксин® Форте должно осуществляться в комплексе с диетой и физическими упражнениями под контролем врача, имеющего практический опыт лечения ожирения. В дальнейшем рекомендуется перейти на монотерапию метформином.

      Побочное действие

      Метформин

      Со стороны обмена веществ: очень редко - лактоацидоз; при длительном применении возможно снижение всасывания витамина В12. Снижение концентрации витамина В12 необходимо принимать во внимание у пациентов с мегалобластной анемией.

      Со стороны нервной системы: часто - нарушение вкуса.

      Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, рвота, диарея, боли в животе, отсутствие аппетита (наиболее часто эти симптомы возникают в начальный период лечения и в большинстве случаев спонтанно проходят). Медленное увеличение дозы может улучшить желудочно-кишечную переносимость.

      Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – нарушение функции печени, гепатит, после отмены метформина эти нежелательные явления полностью исчезают.

      Со стороны кожных покровов: очень редко - кожные реакции такие, как эритема, зуд, сыпь.

      Сибутрамин

      Со стороны нервной системы: очень часто - сухость во рту и бессонница; часто - головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии, а также изменение вкуса.

      Со стороны сердца: часто - тахикардия, ощущение сердцебиения.

      Со стороны сосудов: повышение АД, вазодилатация. Наблюдается умеренный подъем АД в покое на 1-3 мм рт.ст. и умеренное увеличение пульса на 3-7 уд./мин. В отдельных случаях не исключаются более выраженное повышение АД и увеличение ЧСС. Клинически значимые изменения АД и пульса регистрируются преимущественно в начале лечения (в первые 4-8 недель).

      Со стороны пищеварительной системы: очень часто - потеря аппетита, запор; часто - тошнота, обострение геморроя. При склонности к запорам в первые дни необходим контроль эвакуаторной функции кишечника. При возникновении запора прием препарата прекращают и принимают слабительное.

      Со стороны кожных покровов: часто - повышенное потоотделение.

      В единичных случаях при лечении сибутрамином описаны следующие нежелательные клинически значимые явления: дисменорея, отеки, гриппоподобный синдром, зуд кожи, боль в спине, боль в животе, парадоксальное повышение аппетита, жажда, ринит, депрессия, сонливость, эмоциональная лабильность, тревожность, раздражительность, нервозность, острый интерстициальный нефрит, кровотечения, пурпура Шенлейна-Геноха (кровоизлияния в кожу), судороги, тромбоцитопения, транзиторное повышение активности печеночных ферментов в крови.

      В ходе постмаркетинговых исследований сибутрамина были описаны дополнительные побочные реакции, перечисленные ниже по системам органов.

      Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности (от умеренных высыпаний на коже и крапивницы до ангионевротического отека (отека Квинке) и анафилаксии).

      Нарушения психики: психоз, состояния суицидально направленного мышления, суицид и мания. При возникновении подобных состояний препарат необходимо отменить.

      Со стороны нервной системы: кратковременные нарушения памяти, судороги.

      Со стороны органа зрения: затуманивание зрения ("пелена перед глазами").

      Со стороны сердца: мерцательная аритмия.

      Со стороны пищеварительной системы: диарея, рвота.

      Со стороны кожных покровов: алопеция.

      Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

      Со стороны половых органов и молочной железы: нарушения эякуляции/оргазма, импотенция, нарушение менструального цикла, маточные кровотечения.

      Формы выпуска и дозы

      Таблетки, покрытые пленочной оболочкой:

      • 10+850 мг
      • 15+850 мг
      Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

      Дополнительная информация о товаре Редуксин Форте