Бромгексин таблетки 8 мг 20 шт. в Абазе

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и детям старше 14 лет: по 1–2 таблетки (8–16 мг) 3–4 раза в сутки.

Детям от 6 до 14 лет: по 1 таблетке (8 мг) 3 раза в сутки.

Терапевтическое действие может проявиться на 4–6 день лечения.

Курс лечения — от 4 до 28 дней.

Особые группы пациентов

При нарушении функции почек и/или тяжелых заболеваниях печени следует увеличить интервалы между приемами, либо уменьшить дозу. По данному вопросу необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости для поддерживания секретолитического действия бромгексина.

Без консультации врача не рекомендуется принимать бромгексин более 4–5 дней.

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество:

Бромгексина гидрохлорид — 8 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 90 мг, крахмал картофельный — 32 мг, кальция стеарат моногидрат — 2 мг, сахароза (сахар) — 68 мг.

-        Лечение бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма, муковисцидоз, туберкулез, пневмония, трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, эмфизема легких, пневмокониоз);

-        санация бронхиального дерева в предоперационном периоде и при проведении лечебных и диагностических внутрибронхиальных манипуляций;

-        профилактика скопления в бронхах густой вязкой мокроты после операции.

-        Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-        язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);

-        непереносимость лактозы, фруктозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы;

-        беременность I триместр;

-        период грудного вскармливания;

-        детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

-        Почечная и/или печеночная недостаточность;

-        заболевания бронхов, сопровождающиеся чрезмерным скоплением секрета;

-        желудочное кровотечение (в анамнезе);

-        беременность II и III триместр.

Препарат противопоказан в I триместре беременности.

Применение во II и III триместре беременности возможно лишь в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для развития плода.

В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Нежелательные реакции (HP) распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA и частотой развития HP ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: реакция гиперчувствительности, бронхоспазм.

Частота неизвестна: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, кожный зуд, ринит.

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто: головокружение, головные боли.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: тошнота, рвота, боль в животе.

Частота неизвестна: диспепсические явления, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, повышение уровня «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: кожная сыпь, крапивница.

Частота неизвестна: тяжелые кожные реакции, включая мультиформную эритему, синдром Стивенса‑Джонсона, синдром Лайелла, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Нечасто: лихорадка.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований

Очень редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы

Диспепсические расстройства, в том числе тошнота, рвота, диарея.

Лечение

При выраженной передозировке показаны мониторинг кровообращения и, в случае необходимости, показано симптоматическое лечение. Искусственная рвота, промывание желудка (в первые 1–2 ч после приема).