Терафлекс Хондрокрем Форте крем для наружного применения 50 г в Барнауле

Наружно. После нанесения препарата руки необходимо тщательно вымыть.

Режим дозирования

Крем наносят на пораженные участки 2–3 раза в сутки, слегка втирая полоску крема длиной от 1 до 5 см. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. Рекомендуемая продолжительность лечения препаратом Терафлекс^® Хондрокрем Форте составляет не более 14 дней. После 2 недель использования препарата следует проконсультироваться с врачом.

Дети. Безопасность и эффективность препарата Терафлекс^® Хондрокрем Форте у детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Режим дозирования у детей старше 12 лет аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Механизм действия, фармакодинамические эффекты

Препарат Терафлекс^® Хондрокрем Форте обладает комбинированным действием: замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза, оказывает обезболивающее действие, способствует увеличению объема движения суставов (в области нанесения крема), обладает противовоспалительным действием, уменьшает припухлость суставов.

Благодаря оптимальному сочетанию компонентов крема отмечается взаимное усиление их обезболивающего и противовоспалительного эффектов.

Хондроитина сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид, который является естественным компонентом матрикса хрящевой ткани. Хондроитина сульфат нормализуе обменные процессы в хрящевой ткани, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани, в т.ч. за счет уменьшения образования ферментов, вызывающих ее разрушение (металлопротеиназ, аггреканаз), стимулирует синтез полноценных молекул гликозаминогликанов, в частности гиалуроновой кислоты и хондроитина сульфата, угнетает образование медиаторов воспаления в тканях сустава. В результате хондроитина сульфат способствует регенерации (восстановлению) хрящевых поверхностей суставов и стимулирует восстановление других структур сустава (связок, сухожилий и др.). Это приводит к уменьшению болезненности, увеличению подвижности пораженных суставов и замедлению прогрессирования остеоартрита.

Мелоксикам — НПВП, обладает противовоспалительным, анальгетическим действием. Мелоксикам избирательно ингибирует ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает в очаге воспаления количество ПГ (медиаторов боли и воспаления). Мелоксикам является хондронейтральным препаратом, не оказывает негативного влияния на хрящевую ткань, не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща.

Препарат рекомендуется к применению у взрослых и детей в возрасте от 12 лет в составе комплексной терапии дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата: остеоартроза, остеохондроза позвоночника; иных заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом.

гиперчувствительность к хондроитина сульфату, мелоксикаму, другим нестероидным противовоспалительным средствам или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);

нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения.

С осторожностью: нарушение функции почек и печени, выраженная патология ЖКТ (язвенная болезнь в фазе обострения), выраженная патология системы крови, пожилой возраст.

Применение препарата противопоказано в период беременности и лактации.

Резюме нежелательных реакций

Частота нежелательных лекарственных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (>1/10); часто (от >1/100 до ≤1/10); нечасто (от >1/1000 до ≤1/100); редко (от >1/10000 до ≤1/1000); очень редко (≤1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения невозможно определить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна (не может быть установлена исходя из имеющихся данных) —  аллергические реакции со стороны кожи (зуд, покраснение, кожная сыпь).

Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Телефон горячей линии: 8 800 550-99-03.

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан. «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»).

Тел.: +7 (7172) 235-135.

Электронная почта: farm@dari.kz

https://www.ndda.kz

Республика Беларусь. РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.

Тел.: +375 17-242-00-29.

Электронная почта: rcpl@rceth.by

https://www.rceth.by

Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.

Тел: +996-312-21-92-78.

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

http://pharm.kg

Республика Армения. «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5. Телефоны горячей линии: +374-10-20-05-05, +374-96-22-05-05.

Электронная почта: vigilance@pharm.am

http://pharm.am

Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.

Следует проконсультироваться с врачом перед при необходимости использования препарата более 2 нед.

Вспомогательные вещества. Препарат содержит диметилсульфоксид, пропиленгликоль и цетостеариловый спирт. Диметилсульфоксид и пропиленгликоль могут раздражать кожу. Цетостеариловый спирт может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Препарат не вызывает седативного эффекта, психомоторных нарушений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Однородный крем от светло-желтого с зеленоватым оттенком до желтого с зеленоватым оттенком цвета с запахом диметилсульфоксида.