Актипол-М капли глазные 0,007% флакон 5 мл в Бородинском

Режим дозирования

В остром периоде заболевания препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 6–8 раз в день. После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 капли 3 раза в день в течение 7 дней.

Дети

Безопасность и эффективность аминобензойной кислоты у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены.

Способ применения

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок.

Порядок работы с флаконом-капельницей

1.      Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон-капельницу и снять крышку.

2.      Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона-капельницы, перевернуть флакон-капельницу, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.

3.      Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона-капельницы над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон-капельницу и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.

4.      После использования надеть крышку на флакон-капельницу и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.

Действующее вещество:

п‑Аминобензойная кислота — 0,07 мг;

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид — 9 мг, вода очищенная до 1 мл.

Аминобензойная кислота является индуктором интерферона, оказывает антиоксидантное, иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.

Препарат не обладает тератогенным, мутагенным, эмбриотоксическим действием.

При инстилляции в конъюнктивальный мешок аминобензойная кислота всасывается и проявляет терапевтическое действие.

В качестве монотерапии и в составе комплексной терапии вирусных поражений глаза:

-        конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератоувеиты, вызываемые вирусом герпеса (herpes simplex, herpes zoster), аденовирусами;

-        кератопатии инфекционного, посттравматического и послеоперационного генеза.

Индивидуальная повышенная гиперчувствительность к компонентам препарата.

До настоящего времени данные клинических испытаний относительно применения препарата Актипол^®‑М во время беременности, лактации, а также у детей отсутствуют. Однако препарат может применяться в том случае, если предполагаемая польза превышает риск.

Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко — местные аллергические реакции.

Нарушения со стороны органа зрения

Очень редко — конъюнктивальная гиперемия.

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

В комбинации с аналогами нуклеозидов (ацикловир, ганцикловир и др.), противомикробными средствами (фторхинолоны) и антибиотиками (полимиксин В) усиливается терапевтическое действие этих препаратов.

Не применять препарат одновременно с сульфаниламидными препаратами и их производными (сульфацил-натрия).

Вспомогательные вещества

Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 мл, то есть, по сути, не содержит натрия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не отмечено.

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость