Ремеброкс сироп 30 мг/5 мл флакон 100 мл в Братске

Сироп Ремеброкс следует принимать внутрь после еды, запивая большим количеством жидкости, что ведет к усилению муколитического эффекта препарата. Обычно применяют следующие дозы (5 мл сиропа содержат 30 мг амброксола).

Взрослые и дети старше 12 лет: рекомендуется принимать по 5 мл (1 чайная ложка) 2–3 раза в сутки. При необходимости для усиления терапевтического эффекта можно назначать по 10 мл 2 раза в сутки.

Дети от 6 до 12 лет: рекомендуется принимать 2,5 мл (0,5 чайной ложки) 3 раза в сутки. Длительность лечения зависит от особенностей течения заболевания.

Прием препарата более 4–5 дней — только под наблюдением врача.

5 мл сиропа содержат:

Активное вещество

Амброксола гидрохлорид — 30,00 мг;

Вспомогательные вещества

Пропиленгликоль — 416,60 мг, метилпарагидроксибензоат — 10,00 мг, пропилпарагидроксибензоат — 1,00 мг, динатрия эдетат — 2,50 мг, лимонной кислоты моногидрат — 2,50 мг, ментол — 1,00 мл, ароматизатор черносмородиновый (ARL) — 12,75 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R| — 0,083 мг, вода очищенная — 167,00 мг, сорбитол до 5 мл.

Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.

Повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания; детский возраст до 6 лет, непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахарозы/изомальтазы.

С осторожностью

Беременность (II–III триместр), почечная и/или печеночная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12‑перстной кишки, нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек).

Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. Во время беременности (II–III триместр) применение препарата возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и/или ребенка. Поскольку препарат проникает в грудное молоко, в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Частота развития побочных реакций, развивающихся при приеме препарата, классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1%, но менее 10%; нечасто — не менее 0,1%, но менее 1%; редко — не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко — менее 0,01%, включая отдельные сообщения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто — гастралгия (боль в животе), тошнота, рвота; редко — запор, усиление слюноотделения, сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны иммунной системы, поражения кожи и подкожных тканей

Редко — кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, экзантемы; очень редко — анафилактический шок, ангионевротический отек, аллергический контактный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Со стороны нервной системы

Нечасто — дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений); редко — головная боль, слабость.

Со стороны дыхательной системы

Редко — ринорея, сухость слизистой оболочки дыхательных путей.

Со стороны мочевыделительной системы

Редко — нарушение мочеиспускания (дизурия).

Прочие

Редко — лихорадка.

Симптомы

Тошнота, рвота, диарея, диспепсия, абдоминальная боль.

Лечение

Искусственная провокация рвоты, промывание желудка в первые 1–2 часа после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов; симптоматическая терапия.