Апроваск таблетки 10+300 мг 28 шт.
Апроваск таблетки 10+300 мг 28 шт. в Чегеме
Этот товар купили 2095 раз
ИН 0
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Нет в наличии в вашем городе
В 2 аптеках Грозного от 940 ₽
В 6 аптеках Михайловска (Ставропольского край) от 1000 ₽
В 28 аптеках Ставрополя от 1000 ₽
В 2 аптеках Пятигорска от 1036 ₽
В 8 аптеках Армавира от 1049 ₽
Форма выпуска:
таблетки
Фасовка:
28 шт.
Нет в наличии
56 шт.
от 30,48 ₽ / шт.
Действующее вещество Апроваск:
Амлодипин , Ирбесартан
Производитель:
Sanofi/Aventis (Испания)
Условия отпуска Апроваск:
Требуется рецепт!
Страна:
Мексика
Нашли ошибку в описании или фото?
Как сделать заказ?
Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Информация производителя
Апроваск:
все товарыСпособ применения
По 1 таблетке 1 раз в день, запивая водой, вне зависимости от времени приема пищи.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Таблетку проглатывают, запивая водой. Препарат Апроваск® может приниматься как одновременно с приемом пищи, так и натощак (т.е. независимо от времени приема пищи). Взрослые. Начальная и поддерживающая доза препарата Апроваск® — 1 табл./сут. Препарат Апроваск® следует применять у пациентов, у которых не удается достигнуть целевых значений АД при монотерапии ирбесартаном или монотерапии амлодипином, или для продолжения лечения пациентов, уже принимающих ирбесартан и амлодипин в виде отдельных таблеток. Дозы должны подбираться индивидуально, сначала с применением отдельных препаратов ирбесартана и амлодипина. Дозы подбираются в зависимости от реакции АД на проводимую терапию и целевого значения АД. Максимальная рекомендованная доза препарата Апроваск® составляет 10+150 или 10+300 мг/сут (в связи с тем, что максимальная суточная доза амлодипина составляет 10 мг). Если потребуется изменение дозы одного из действующих веществ в составе препарата (например, в связи с вновь диагностированным заболеванием, изменением состояния пациента или лекарственным взаимодействием), то необходим индивидуальный подбор доз отдельных компонентов. Дети. Применение препарата у пациентов детского возраста противопоказано, безопасность и эффективность препарата Апроваск® не установлены. Пациенты пожилого возраста и пациенты с нарушением функции почек. Коррекция дозы не требуется. Нарушение функции печени. Препарат Апроваск® должен применяться с осторожностью, в связи с наличием в составе препарата амлодипина (см. С осторожностью и «Особые указания»). У пациентов пожилого возраста с нарушением функции печени необходимо уменьшить начальную дозировку препарата Апроваск® до содержащей наименьшую дозу амлодипина (т.е. до 1 табл. 5+150 мг или 5+300 мг).
Фармакотерапевтическая группа
0010 Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1 -подтип) в комбинациях
Показания
Артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).
Противопоказания
повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также вспомогательным веществам препарата; кардиогенный шок; обструкция выносящего тракта левого желудочка (включая тяжелый аортальный стеноз); нестабильная стенокардия; одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2 ) (см. «Взаимодействие» и «Особые указания»); одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией (см. «Взаимодействие» и «Особые указания»); тяжелая артериальная гипотензия (сАД <90 мм рт.ст.); тяжелая печеночная недостаточность (функциональный класс С или более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью гиповолемия и гипонатриемия, возникающие, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД, см. «Особые указания»); пациенты, у которых функция почек зависит от активности РААС (в т.ч. с артериальной гипертензией со стенозом почечной артерии одной или обеих почек, хронической сердечной недостаточностью III–IV функционального класса по классификации NYHA ), лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко — острой почечной недостаточностью и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан) (см. «Особые указания»); хроническая сердечная недостаточность II–IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности) (см. «Особые указания»); печеночная недостаточность (риск увеличения T1/2 амлодипина — см. «Особые указания»); почечная недостаточность и после трансплантации почки (из-за содержания в составе препарата ирбесартана рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови); после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана); стеноз аортального или митрального клапана или гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; ишемическая болезнь сердца и/или клинически значимый атеросклероз сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта); острый инфаркт миокарда (и в течение 1 мес после него); синдром слабости синусного узла (из-за содержания в составе препарата амлодипина); псориаз (в т.ч. в анамнезе) ввиду возможного обострения течения псориаза; одновременное применение с ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A4; одновременное применение НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2 (повышение риска развития нарушений функции почек, включая возможность развития острой почечной недостаточности и увеличения содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов пожилого возраста, пациентов с гиповолемией, включая пациентов, принимающих диуретики, или у пациентов с нарушением функции почек; применение в комбинации с ингибиторами АПФ или алискиреном, т.к. по сравнению с монотерапией при двойной блокаде РААС имеется повышенный риск развития чрезмерного снижения АД, гиперкалиемии и нарушения функции почек.
Побочное действие
Частота нежелательных явлений/реакций (НЯ/НР), о которых сообщалось в клинических исследованиях по применению комбинации с фиксированными дозами ирбесартана и амлодипина (клинические исследования I-ADD , I-COMBINE и I-COMBO ), в клинических исследованиях по применению ирбесартана и при его постмаркетинговом применении, а также в клинических исследованиях по применению амлодипина, определялась по классификации ВОЗ следующим образом: очень часто (≥10%); часто (≥1 и <10%); нечасто (≥0,1 и <1%); редко (≥0,01 и <0,1%); очень редко (<0,01%), частота неизвестна — не может быть подсчитана на основании имеющихся данных. Ниже представлены нежелательные реакции, о которых сообщалось в клинических исследованиях по применению комбинации с фиксированными дозами ирбесартана и амлодипина (клинические исследования I-ADD , I-COMBINE и I-COMBO ), в клинических исследованиях по применению монокомпонентов ирбесартана и амлодипина и при их постмаркетинговом применении. Частота HЯ, о которых сообщалось при постмаркетинговом применении препарата, определялась как частота неизвестна, т.к. сведения об этих HЯ поступали из спонтанных сообщений, без указания количества пациентов, принимавших препарат. В клинических исследованиях по сравнению комбинаций с фиксированными дозами амлодипин + ирбесартан с монотерапией ирбесартаном или амлодипином виды и частота возникающих во время лечения НЯ, возможно, связанных с изучаемым лечением, были подобны таковым, которые наблюдались в проведенных ранее клинических исследованиях или в постмаркетинговых сообщениях при монотерапии ирбесартаном и амлодипином. Наиболее часто встречающимся нежелательным явлением были периферические отеки, главным образом связанные с амлодипином. Системно-органный класс Нежелательная реакция Частота развития Амлодипин+ирбесартан Ирбесартан Амлодипин Со стороны крови и лимфатической системы тромбоцитопения — — очень редко тромбоцитопения, включая тромбоцитопеническую пурпуру — частота неизвестна — Со стороны иммунной системы аллергические реакции — — очень редко реакции повышенной чувствительности (анафилактические реакции, включая анафилактический шок) — частота неизвестна — Со стороны обмена веществ и питания гиперкалиемия нечасто частота неизвестна — гипергликемия — — очень редко Нарушения психики бессонница — — нечасто лабильность настроения — — нечасто Со стороны нервной системы сонливость часто — часто головокружение часто часто часто головная боль часто часто часто парестезия нечасто — нечасто ортостатическое головокружение — нечасто гипестезия — — нечасто тремор — — нечасто извращение вкуса — — нечасто синкопальные состояния — — нечасто периферическая нейропатия — — очень редко Со стороны органа зрения зрительные расстройства — — нечасто Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения вертиго нечасто часто нечасто тиннитус (звон в ушах) — частота неизвестна — Со стороны сердца ощущение сердцебиения часто — часто тахикардия — нечасто — синусовая брадикардия нечасто — — инфаркт миокарда — — очень редко нарушения ритма сердца — — очень редко желудочковая тахикардия и фибрилляция предсердий (мерцательная аритмия) — — очень редко Со стороны сосудов ортостатическая гипотензия часто — — приливы крови к коже с ощущением жара — — часто покраснение кожных покровов — — часто чрезмерное снижение АД нечасто — нечасто васкулит — — очень редко Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения кашель нечасто нечасто часто одышка — — нечасто ринит — — нечасто покашливание — — очень редко Со стороны ЖКТ отечность десен часто — — тошнота нечасто часто часто рвота — часто нечасто диспепсия — нечасто нечасто боль в верхней часто живота/боль в животе нечасто часто часто глоссодиния/нарушения со стороны языка — часто часто запор нечасто — нечасто диарея — нечасто — изжога — нечасто — изменение ритма дефекации — — нечасто сухость слизистых оболочек полости рта — — нечасто панкреатит — — очень редко гастрит — — очень редко гиперплазия десен — — очень редко Со стороны печени и желчевыводящих путей гепатит — частота неизвестна очень редко желтуха — частота неизвестна очень редко повышение показателей функциональных печеночных проб — частота неизвестна очень редко (главным образом связанное с холестазом) Со стороны кожи и подкожных тканей алопеция — нечасто нечасто контактный дерматит — — часто кожная сыпь — — нечасто кожный зуд — — нечасто пурпура — — нечасто повышенное потоотделение — — нечасто изменение пигментации кожи (появление обесцвеченных участков кожи) — — нечасто реакции фоточувствительности — частота неизвестна — псориаз (в т.ч. обострение псориаза) — частота неизвестна — ангионевротический отек — частота неизвестна очень редко многоформная эритема — — очень редко крапивница — частота неизвестна очень редко токсический эпидермальный некролиз — — частота неизвестна Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани миалгия нечасто частота неизвестна — артралгия нечасто — нечасто тугоподвижность суставов нечасто — — мышечные судороги — — нечасто боль в спине — — нечасто Со стороны почек и мочевыводящих путей протеинурия часто — — увеличесние частоты мочеиспускания — — нечасто болезненные позывы на мочеиспускание — — нечасто никтурия — — нечасто азотемия нечасто — — гиперкреатининемия нечасто — — нарушение функции почек, включая отдельные случаи почечной недостаточности у пациентов с факторами риска ее развития — частота неизвестна — Со стороны половых органов и молочной железы эректильная дисфункция/импотенция нечасто нечасто нечасто гинекомастия — — нечасто Общие расстройства и нарушения в месте введения периферические отеки часто часто часто отеки часто часто часто повышенная утомляемость — часто часто отеки лица — — нечасто астения нечасто частота неизвестна нечасто боль в грудной клетке — нечасто нечасто ощущение недомогания — — нечасто боль — — нечасто Лабораторные и инструментальные данные увеличение массы тела/снижение массы тела — — нечасто Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций падения — нечасто —
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Срок годности
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Апрель — 2 аптеки
Кярова Фатима Барасбиевна — 1 аптека
ПЕРВАЯ АПТЕКА — 1 аптека
Кратко о товаре Апроваск таблетки 10+300 мг 28 шт. в Чегеме
Купить Апроваск таблетки 10+300 мг 28 шт. в Чегеме можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Апроваск таблетки 10+300 мг 28 шт. в Чегеме
Инструкция по применению для Апроваск таблетки 10+300 мг 28 шт.
Цены на Апроваск в других городах
Мегаптека, Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск, Екатеринбург, Казань, Нижний Новгород, Челябинск, Самара, Уфа, Ростов-на-Дону, Омск, Красноярск, Воронеж, Пермь, Волгоград, Краснодар, Тюмень, Саратов, Ижевск, Барнаул, Ульяновск, Иркутск, Махачкала, Грозный, Смоленск, Йошкар-Ола, Владимир, Абакан, Ярославль, Кызыл