Апроваск таблетки 10+150 мг 28 шт. в Городеце

Этот товар купили 580 раз
ИН 37
Рецептурный препарат
изображение
Увеличить
18 лет+
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Цена от827,89 ₽

Самовывоз в Городеце бесплатно

Оплата при получении в аптеке

От 30 минут из наличия в аптеках города
?Почему цена от 827,89 ₽?
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе с сайта
Товар в наличии в 1 аптеке
Аптечество

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Апроваск (2)

Фасовка:

28 шт.
от 29,57 ₽ / шт.

Действующее вещество Апроваск:

Амлодипин , Ирбесартан

Производитель:

Санофи-Авентис де Мексико С.А. де С.В.

Условия отпуска Апроваск:

Требуется рецепт!

Страна:

Мексика

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Апроваск:
все товары
Способ применения
По 1 таблетке 1 раз в день, запивая водой, вне зависимости от времени приема пищи.
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПрименение при беременности и лактацииПобочное действиеПередозировкаОсобые указанияУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеВладелец регистрационного удостоверенияОписание лекарственной формыФорма выпускаСертификаты

Способ применения и дозировка

Внутрь, запивая водой, независимо от времени приема пищи.

Взрослые. Начальная и поддерживающая доза препарата Апроваск® — 1 табл./сут.

Препарат Апроваск® следует применять у пациентов, у которых не удается достигнуть целевых значений АД при монотерапии ирбесартаном или амлодипином или для продолжения лечения пациентов, уже принимающих ирбесартан и амлодипин в виде отдельных таблеток. В последнем случае дозы должны подбираться индивидуально.

Максимальная рекомендованная доза препарата Апроваск® составляет 10+150 или 10+300 мг/сут (в связи с тем, что максимальная суточная доза амлодипина составляет 10 мг).

Если потребуется изменение дозы одного из действующих веществ в составе препарата (например, в связи с вновь диагностированным заболеванием, изменением состояния пациента или лекарственным взаимодействием), то необходим индивидуальный подбор доз отдельных компонентов.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек. Коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени. Препарат Апроваск® должен применяться с осторожностью в связи с наличием в составе препарата амлодипина (см. С осторожностью и «Особые указания»).

У пациентов пожилого возраста с нарушением функции печени необходимо уменьшить начальную дозировку препарата Апроваск® до содержащей наименьшую дозу амлодипина (т.е. до 1 табл. 5 мг+150 мг или 5мг+300 мг).

Дети. Применение препарата у пациентов детского возраста противопоказано, безопасность и эффективность препарата Апроваск® не установлены.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5+150 мг1 табл.
ядро 
действующие вещества: 
амлодипина безилат7,0 мг
(в пересчете на амлодипин — 5,0 мг) 
ирбесартан150,0 мг
вспомогательные вещества: МКЦ 50 мкм; кроскармеллоза натрия; гипромеллоза 6 мПа·с; МКЦ 100 мкм; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат 
оболочка пленочная: Opadry белый (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400) 
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10+150 мг1 табл.
ядро 
действующие вещества: 
амлодипина безилат14,0 мг
(в пересчете на амлодипин — 10,0 мг) 
ирбесартан150,0 мг
вспомогательные вещества: МКЦ 50 мкм; кроскармеллоза натрия; гипромеллоза 6 мПа·с; МКЦ 100 мкм; кремния диоксид; магния стеарат 
оболочка пленочная: Opadry розовый (гипромеллоза; титана диоксид (Е171), макрогол 400; макрогол 8000; краситель железа оксид красный (Е172) 
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5+300 мг1 табл.
ядро 
действующие вещества: 
амлодипина безилат7,0 мг
(в пересчете на амлодипин — 5,0 мг) 
ирбесартан300,0 мг
вспомогательные вещества: МКЦ 50 мкм; кроскармеллоза натрия; гипромеллоза 6 мПа·с; МКЦ 100 мкм; кремния диоксид; магния стеарат 
оболочка пленочная: Opadry желтый (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400, макрогол 8000, краситель железа оксид желтый (Е172) 
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10+300 мг1 табл.
ядро 
действующие вещества: 
амлодипина безилат14,0 мг
(в пересчете на амлодипин — 10,0 мг) 
ирбесартан300,0 мг
вспомогательные вещества: МКЦ 50 мкм; кроскармеллоза натрия; гипромеллоза 6 мПа·с; МКЦ 100 мкм; кремния диоксид; магния стеарат 
оболочка пленочная: Opadry белый (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400) 

Фармакотерапевтическая группа

Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему; антагонисты рецепторов ангиотензина II, комбинации; антагонисты рецепторов ангиотензина II и блокаторы кальциевых каналов (Блокаторы кальциевых каналов в комбинациях)

Показания

Артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).

Противопоказания

гиперчувствительность к ирбесартану и/или амлодипину, или другим производным дигидропиридина, и/или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);

шок (включая кардиогенный);

обструкция выносящего тракта левого желудочка (например, тяжелый аортальный стеноз);

гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда;

одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2) (см. «Взаимодействие» и «Особые указания»);

одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией (см. «Взаимодействие» и «Особые указания»);

тяжелая артериальная гипотензия (сАД <90 мм рт.ст.);

тяжелая печеночная недостаточность (функциональный класс С или более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

гиповолемия и гипонатриемия, возникающие, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД);

пациенты, с функцией почек, зависящей от активности РААС (в т.ч. с артериальной гипертензией с двусторонним или односторонним стенозом почечных артерий, хронической сердечной недостаточностью III–IV функционального класса по классификации NYHA), у которых лечение лекарственными препаратами, влияющими на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемии и редко — острой почечной недостаточностью и/или смертью, риск развития которых нельзя исключить и при приеме АРА II, включая ирбесартан (см. «Особые указания»);

хроническая сердечная недостаточность II–IV функционального класса по классификации NYHA неишемической этиологии (из-за содержания в составе препарата амлодипина, применение которого у таких пациентов ассоциировалось с увеличением сообщений о развитии отека легких по сравнению с приемом плацебо, несмотря на отсутствие различий в частоте прогрессирования сердечной недостаточности — см. «Особые указания»);

печеночная недостаточность (риск увеличения T1/2 амлодипина — см. «Особые указания»);

почечная недостаточность (из-за содержания в составе препарата ирбесартана рекомендуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови);

состояние после недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения ирбесартана);

стеноз аортального или митрального клапана или гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

ишемическая болезнь сердца и/или клинически значимый атеросклероз сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических расстройств, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта);

острый инфаркт миокарда (и в течение 1 мес после него);

синдром слабости синусного узла (из-за содержания в составе препарата амлодипина);

псориаз (в т.ч. в анамнезе) ввиду возможного обострения течения псориаза;

одновременное применение с ингибиторами или индукторами изофермента CYP3A4;

одновременное применение НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2 (повышение риска развития нарушений функции почек, включая возможность развития острой почечной недостаточности и увеличения содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов пожилого возраста, пациентов с гиповолемией, включая пациентов, принимающих диуретики), или у пациентов с нарушением функции почек;

применение в комбинации с ингибиторами АПФ или алискиреном, т.к. по сравнению с монотерапией при двойной блокаде РААС имеется повышенный риск развития чрезмерного снижения АД, гиперкалиемии и нарушения функции почек.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата Апроваск® противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Соответствующих строго контролируемых исследований по применению препарата у беременных женщин не проводилось. Препарат Апроваск® нельзя применять у женщин с детородным потенциалом, которые не используют эффективные методы контрацепции. При выявлении беременности препарат Апроваск® необходимо отменить как можно скорее.

Беременность

Амлодипин. Безопасность применения амлодипина во время беременности не установлена. В доклинических исследованиях у животных наблюдались признаки репродуктивной токсичности при применении высоких доз амлодипина.

Ирбесартан. Отсутствуют достаточные по объему и хорошо контролируемые исследования применения ирбесартана у беременных женщин. Воздействие на плод ингибиторов АПФ, которые принимались беременными женщинами во II и III триместрах беременности, приводило к повреждению и смерти развивающегося плода. Как любые другие ЛС, которые непосредственно воздействуют на РААС, ирбесартан противопоказан во время беременности.

Период грудного вскармливания

Амлодипин. Проникает в грудное молоко в количестве 3–7% от материнской дозы (максимально до 15%). Влияние амлодипина на новорожденных неизвестно. В случае лечения кормящих женщин следует отдавать предпочтение альтернативным препаратам с более изученным профилем безопасности во время грудного вскармливания, особенно при кормлении новорожденного или недоношенного ребенка. Следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или отмене препарата с учетом необходимости его применения для матери.

Ирбесартан. Экскретируется в молоко лактирующих крыс. Неизвестно, может ли ирбесартан/его метаболиты экскретироваться в грудное молоко женщин. Во время грудного вскармливания прием ирбесартана противопоказан. После оценки соотношения предполагаемой пользы от приема препарата для матери и потенциального риска для ребенка следует прекратить или грудное вскармливание, или прием ирбесартана.

Фертильность

Амлодипин. Клинические данные относительно потенциального влияния амлодипина на фертильность недостаточны. В одном исследовании на крысах были обнаружены нежелательные явления со стороны фертильности самцов.

При применении БМКК у некоторых пациентов наблюдались биохимические изменения в головке сперматозоидов. Объем клинических данных о потенциальном влиянии амлодипина на фертильность является недостаточным.

Ирбесартан. В исследованиях у самцов и самок крыс ирбесартан не влиял на фертильность и репродуктивную функцию даже в дозах, оказывающих некоторое токсическое действие на родителей (до 650 мг/кг/день). Не наблюдалось значимого действия на количество желтых тел, имплантируемых эмбрионов или живых плодов. Ирбесартан не влиял на выживаемость, развитие или воспроизводство потомства.

Побочное действие

Частота нежелательных реакций определялась по классификации ВОЗ следующим образом: очень часто (≥10%); часто (≥1 и <10%); нечасто (≥0,1 и <1%); редко (≥0,01 и <0,1%); очень редко (<0,01%), частота неизвестна — не может быть подсчитана на основании имеющихся данных. Ниже представлены нежелательные реакции, о которых сообщалось в клинических исследованиях по применению комбинации с фиксированными дозами ирбесартана и амлодипина (клинические исследования I-ADD, I-COMBINE и I-COMBO), в клинических исследованиях по применению монопрепаратов ирбесартана и амлодипина и при их пострегистрационном применении.

Частота нежелательных реакций, о которых сообщалось при пострегистрационном применении препарата, определялась как частота неизвестна, т.к. сведения об этих нежелательных реакциях поступали из спонтанных сообщений, без указания количества пациентов, принимавших препарат.

В клинических исследованиях по сравнению комбинаций с фиксированными дозами амлодипин + ирбесартан с монотерапией ирбесартаном или амлодипином виды и частота возникающих во время лечения нежелательных явлений, возможно, связанных с изучаемым лечением, были подобны таковым, которые наблюдались в проведенных ранее клинических исследованиях или в пострегистрационных сообщениях при монотерапии ирбесартаном и амлодипином. Наиболее часто встречающимися нежелательными явлениями были периферические отеки, главным образом связанные с амлодипином.

Системно-органный классНежелательная реакцияЧастота развития
Амлодипин+ирбесартанИрбесартанАмлодипин
Со стороны крови и лимфатической системытромбоцитопения — —очень редко
тромбоцитопения, включая тромбоцитопеническую пурпуру —частота неизвестна —
лейкоцитопения — — очень редко 
анемиячастота неизвестна  —
Со стороны иммунной системыаллергические реакции — —очень редко
реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции, включая анафилактический шок) —частота неизвестна —
Со стороны обмена веществ и питаниягиперкалиемиянечасточастота неизвестна —
гипергликемия — —очень редко
гипогликемия —частота неизвестна — 
Нарушения психикибессонница — —нечасто
лабильность настроения — —нечасто
депрессия — —нечасто
спутанность сознания — —редко
Со стороны нервной системысонливостьчасто —часто
головокружениечасточасточасто
головная больчасточасточасто
парестезиянечасто —нечасто
ортостатическое головокружение —нечасто
гипестезия — —нечасто
тремор — —нечасто
извращение вкуса — —нечасто
синкопальные состояния — —нечасто
периферическая нейропатия — —очень редко
экстрапирамидные расстройства —  — частота неизвестна
Со стороны органа зрениянарушения зрения (включая диплопию) — —часто
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушениявертигонечасточастонечасто
тиннитус (звон в ушах) —частота неизвестнанечасто
Со стороны сердцаощущение сердцебиениячасто —часто
тахикардия —нечасто —
синусовая брадикардиянечасто — —
инфаркт миокарда — —очень редко
нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию, фибрилляцию предсердий) — —нечасто
Со стороны сосудовортостатическая гипотензиячасто — —
приливы крови к коже с ощущением жара — —часто
покраснение кожных покровов — —нечасто
артериальная гипотензиянечасто —нечасто
артериальная гипертензия — —очень редко
васкулит — —очень редко
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостениякашельнечастонечастонечасто
одышка — —часто
ринит — —нечасто
Со стороны ЖКТотечность десенчасто — —
тошнотанечасточасточасто
рвота —частонечасто
диспепсия —нечасточасто
боль в верхней части животанечасточасто — 
боль в животе —  — часто
глоссодиния — — часто
нарушения со стороны языка —часто — 
запорнечасто — — 
диарея —нечасто —
изжога —нечасто —
изменение ритма дефекации (включая диарею и запор) — —часто
сухость слизистых оболочек полости рта — —нечасто
панкреатит — —очень редко
гастрит — —очень редко
гиперплазия десен — —очень редко
Со стороны печени и желчевыводящих путейгепатит —частота неизвестнаочень редко
желтуха —частота неизвестнаочень редко
повышение показателей функциональных печеночных проб —частота неизвестнаочень редко (главным образом связанное с холестазом)
Со стороны кожи и подкожных тканейалопеция —нечастонечасто
контактный дерматит — —часто
кожная сыпь — —нечасто
кожный зуд — —нечасто
пурпура — —нечасто
повышенное потоотделение/гипергидроз — —нечасто
изменение пигментации кожи (появление обесцвеченных участков кожи) — —нечасто
реакции фоточувствительности —частота неизвестнаочень редко
псориаз (в т.ч. обострение псориаза) —частота неизвестна —
ангионевротический отек/отек Квинке —частота неизвестнаочень редко
многоформная эритема — —очень редко
крапивница —частота неизвестнанечасто
токсический эпидермальный некролиз — —частота неизвестна
экзантема — —нечасто
эксфолиативный дерматит — —очень редко
синдром Стивенса-Джонсона — —очень редко
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной тканимиалгиянечасточастота неизвестнанечасто
артралгиянечасто —нечасто
тугоподвижность суставовнечасто — —
мышечные судороги — —нечасто
боль в спине — —нечасто
Со стороны почек и мочевыводящих путейпротеинуриячасто — —
увеличесние частоты мочеиспускания — —нечасто
нарушение мочеиспускания — —нечасто
никтурия — —нечасто
азотемиянечасто — —
гиперкреатининемиянечасто — —
нарушение функции почек, в т.ч. почечная недостаточность у пациентов с факторами риска ее развития —частота неизвестна —
Со стороны половых органов и молочной железыэректильная дисфункциянечастонечастонечасто
гинекомастия — —нечасто
Общие расстройства и нарушения в месте введенияпериферические отекичасточасто
отекичасточастоочень часто
повышенная утомляемость —часточасто
отеки лица — —нечасто
астениянечасточастота неизвестначасто
боль в грудной клетке —нечастонечасто
ощущение недомогания — —нечасто
боль — —нечасто
Лабораторные и инструментальные данныеувеличение массы тела, снижение массы тела — —нечасто
увеличение концентрации КФК в плазме крови — часто — 
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляцийпадения —нечасто —

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата.

Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Федеральная Служба по надзору в cфере здравоохранения. РФ, 109074, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Тел.: (800) 550-99-03.

e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

http://www.roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка

Симптомы: при приеме взрослыми ирбесартана в дозах до 900 мг/сут признаков токсичности не наблюдалось.

Имеющиеся данные для амлодипина предполагают, что сильная передозировка может привести к выраженной периферической вазодилатации и, возможно, развитию рефлекторной тахикардии. Сообщалось о развитии выраженного и длительного чрезмерного снижения АД, вплоть до развития шока со смертельным исходом.

Редко регистрировали случаи некардиогенного отека легких как следствие передозировки амлодипина, который может проявляться отсроченно (через 24–48 ч после приема препарата) и требовать искусственной вентиляции легких. Ранние реанимационные мероприятия (включая перегрузку жидкостью) для поддержания перфузии и сердечного выброса могут быть провоцирующим фактором этого явления.

Лечение: пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением. Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим основные жизненно важные функции организма. Отсутствует специальная информация по лечению передозировки ирбесартана.

Предлагаемые меры при передозировке препарата Апроваск® включают промывание желудка. Прием активированного угля здоровыми добровольцами сразу после или через 2 ч после приема внутрь 10 мг амлодипина показал незначительное уменьшение абсорбции амлодипина.

В связи с тем что амлодипин имеет высокую связь с белками крови, а ирбесартан не выводится из организма при помощи гемодиализа, маловероятно, что при передозировке может быть полезен гемодиализ.

Если произошла очень большая передозировка, следует начать активный мониторинг сердечной деятельности и дыхания. Необходимо частое измерение АД. Клинически значимое снижение АД вследствие передозировки амлодипина требует активного поддержания сердечно-сосудистой деятельности, включая придание возвышенного положения конечностям. Следует следить за ОЦК и выделением мочи. Может потребоваться введение сосудосуживающих препаратов для восстановления сосудистого тонуса и АД (при условии отсутствия противопоказаний к их введению). В/в введение глюконата кальция может быть полезным в ликвидации последствий блокады кальциевых каналов.

Особые указания

Амлодипин

Пациенты с ХСН. В долгосрочном плацебо-контролируемом исследовании (PRAISE-2) с применением амлодипина у пациентов с ХСН III–IV функционального класса (по классификации NYHA) неишемической этиологии отмечалось повышение частоты развития отека легких, несмотря на отсутствие достоверного различия в частоте прогрессирования сердечной недостаточности, по сравнению с плацебо.

БМКК, включая амлодипин, следует применять с осторожностью у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, т.к. они могут увеличить риск сердечно-сосудистых осложнений и смертности.

Печеночная недостаточность. Как и при приеме других БМКК, у пациентов с нарушениями функции печени увеличиваются Т1/2 и AUC амлодипина, рекомендации по режиму его дозирования при нарушении функции печени не определены. Рекомендуется начинать лечение с минимальных доз амлодипина, которые следует принимать с осторожностью как в начале лечения, так и при увеличении дозы у таких пациентов. Пациентам с тяжелым нарушением функции печени может потребоваться медленное титрование дозы и тщательный мониторинг.

Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста дозу следует увеличивать с осторожностью.

Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции почек амлодипин можно применять в стандартных дозах. Изменение концентрации амлодипина в плазме крови не связано со степенью нарушения функции почек. Амлодипин не выводится при диализе.

Гипертонический криз. Безопасность и эффективность применения амлодипина при гипертоническом кризе не установлены.

Синдром отмены. Несмотря на отсутствие у БМКК синдрома отмены, прекращение лечения амлодипином желательно проводить, постепенно уменьшая дозу препарата.

Периферические отеки. Незначительно или умеренно выраженные периферические отеки были наиболее частой НР амлодипина в клинических исследованиях. Частота возникновения периферических отеков возрастает с увеличением дозы (при применении амлодипина в дозе 2,5; 5, 10 мг/сут отеки возникали соответственно у 1,8; 3 и 10,8% пациентов). Следует тщательно дифференцировать периферические отеки на связанные с применением амлодипина или симптомы прогрессирования левожелудочковой сердечной недостаточности.

Прочее. Необходимо поддержание гигиены зубов и наблюдение у стоматолога (для предотвращения болезненности, кровоточивости и гиперплазии десен).

Ирбесартан

Чрезмерное снижение АД у пациентов с гиповолемией и гипонатриемией. Ирбесартан редко вызывал чрезмерное снижение АД у пациентов с артериальной гипертензией без другой сопутствующей патологии. Как и при приеме ингибиторов АПФ, чрезмерное снижение АД с соответствующей симптоматикой может развиться у пациентов с гиповолемией/гипонатриемией (например, в результате интенсивной диуретической терапии, диареи, рвоты, соблюдения диеты с ограничением потребления поваренной соли), а также пациентов, находящихся на гемодиализе. Гипонатриемия и/или гиповолемия должны быть скорректированы перед началом лечения препаратом Апроваск®, или следует рассмотреть вопрос о применении более низких начальных доз.

Гипогликемия. Применение ирбесартана может приводить к развитию гипогликемии, особенно у пациентов с артериальной гипертензией, получающих препараты для лечения сахарного диабета. Поэтому может потребоваться коррекция дозы препаратов для лечения сахарного диабета, таких как репаглинид или инсулин.

Заболеваемость и смертность плода/новорожденного. Хотя опыт применения ирбесартана у беременных женщин отсутствует, сообщалось, что внутриутробное воздействие ингибиторов АПФ при приеме беременными женщинами во II и III триместрах может привести к нарушению развития и смерти плода. Препарат Апроваск® противопоказан к применению во время беременности, как и любой другой препарат, который оказывает прямое воздействие на РААС. Если беременность была выявлена во время лечения, применение препарата Апроваск® следует прекратить как можно скорее (см. «Противопоказания», «Применение при беременности и кормлении грудью»).

Влияние на функцию почек. Вследствие ингибирования РААС можно ожидать изменений в функции почек у предрасположенных к этому пациентов. У пациентов с функцией почек, зависящей от активности РААС (пациенты с артериальной гипертензией с двусторонним или односторонним стенозом почечных артерий или пациенты с ХСН III–IV функционального класса по классификации NYHA), лечение другими препаратами, которые воздействуют на РААС, ассоциировалось с развитием олигурии и/или прогрессирующей азотемией и редко с острой почечной недостаточностью и/или смертью. Нельзя исключить возможность возникновения такого эффекта при применении АРА II, включая ирбесартан.

Трансплантация почки. Нет клинических данных по применению препарата Апроваск® у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки.

Гиперкалиемия. Как и при применении других лекарственных препаратов, влияющих на РААС, при лечении препаратом Апроваск® может развиваться гиперкалиемия, особенно при наличии почечной недостаточности и/или заболеваний сердца. У таких пациентов рекомендуется контролировать содержание калия в сыворотке крови.

Стеноз аортального или митрального клапана, ГОКМП. Как и при применении других вазодилататоров, при приеме препарата Апроваск® пациентам с аортальным или митральным стенозом или с ГОКМП необходимо соблюдать осторожность.

Первичный гиперальдостеронизм. Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно не реагируют на гипотензивные препараты, действующие через ингибирование РААС, поэтому применение препарата Апроваск® в таких случаях нецелесообразно.

Пациенты с ИБС и/или клинически значимым атеросклерозом сосудов головного мозга. Как и при применении других гипотензивных препаратов, значительное снижение АД у пациентов с ИБС и/или выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта. Лечение таких пациентов должно осуществляться под строгим контролем АД.

Двойная блокада РААС при одновременном применении ирбесартана с ингибиторами АПФ или алискиреном. Двойная блокада РААС при применении комбинации ирбесартана с ингибиторами АПФ или алискиреном не рекомендуется, т.к. имеется повышенный риск развития резкого снижения АД, гиперкалиемии и нарушения функции почек.

Одновременное применение АРА II, в т.ч. ирбесартана, входящего в состав препарата Апроваск®, с препаратами, содержащими алискирен, противопоказано у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2) и не рекомендуется у других пациентов. Одновременное применение АРА II, в т.ч. ирбесартана, входящего в состав препарата Апроваск®, с ингибиторами АПФ противопоказано у пациентов с диабетической нефропатией и не рекомендуется у других пациентов.

Псориаз. У пациентов с псориазом (в т.ч. в анамнезе) решение о применении препарата должно приниматься только после тщательной оценки соотношения риск/польза ввиду возможного обострения течения псориаза.

Применение у пациентов пожилого возраста (65 лет и старше). При применении ирбесартана в клинических исследованиях не наблюдалось какого-либо различия в эффективности или безопасности ирбесартана у пациентов более пожилого возраста (65 лет и старше) по сравнению с пациентами более молодого возраста.

Применение у детей и подростков младше 18 лет. Безопасность и эффективность у детей и подростков младше 18 лет на настоящий момент не установлены.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Амлодипин. Амлодипин может оказывать слабое или умеренное влияние на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Если пациент, получающий амлодипин, испытывает головокружение, головную боль, слабость или тошноту, скорость его реакций может быть замедлена. Рекомендуется соблюдать особую осторожность в начале лечения.

Ирбесартан. Исследования влияния ирбесартана на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами не проводились. Согласно фармакодинамическим свойствам ирбесартана, маловероятно влияние на эту способность. При управлении транспортными средствами или работе с механизмами необходимо учитывать возможность возникновения головокружения или чувства усталости на фоне лечения артериальной гипертензии.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C

Срок годности

3 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(000238)-(РГ-RU) (17.04.2024) - Санофи Пастер С.А. де С.В. (Мексика) - действует

Описание лекарственной формы

Таблетки, 5+150 мг: овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «150/5» на одной стороне.

Таблетки, 10+150 мг: овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с гравировкой «150/10» на одной стороне.

Таблетки, 5+300 мг: овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «300/5» на одной стороне.

Таблетки, 10+300 мг: овальные двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской и скосом к риске на одной стороне.

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.

Самовывоз в Городеце

Аптечество
Городец, ул. Колхозная, 1
Аптеки в вашем городе 12 аптек
Госаптека — 5 аптек
Аптечество — 2 аптеки
Фармани — 2 аптеки
36,7 — 1 аптека

Кратко о товаре Апроваск таблетки 10+150 мг 28 шт. в Городеце

Купить Апроваск таблетки 10+150 мг 28 шт. в Городеце можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Апроваск таблетки 10+150 мг 28 шт. в Городеце – от 827,89 ₽ рублей
Инструкция по применению для Апроваск таблетки 10+150 мг 28 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру