Клопиксол Депо раствор для внутримышечного введения масляный 200 мг/мл 1 мл ампулы 1 шт. в Кирсанове

Клопиксол депо вводится глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной области. Местная переносимость хорошая.

Дозу и интервал между инъекциями следует подбирать индивидуально в зависимости от состояния пациента. Это необходимо для достижения максимального подавления психотических симптомов с минимальным количеством побочных эффектов.

Диапазон доз при поддерживающей терапии может колебаться и составлять 200–500 мг 1 раз в 1–4 недели, в зависимости от индивидуального ответа пациента на проводимую терапию, некоторым пациентам может требоваться доза препарата до 600 мг/неделю. Максимальная разовая доза препарата составляет 600 мг. У пациентов, ранее не получавших антипсихотики в форме депо, лечение следует начинать с невысоких доз препарата (например, 100 мг) для оценки переносимости проводимой терапии. Интервал между инъекциями должен составлять, по меньшей мере, 1 неделю под контролем состояния пациента.

Для достижения эффективного контроля за тяжелыми симптомами психоза может потребоваться до 4–6 месяцев лечения высокими дозами препарата. После достижения терапевтического эффекта доза препарата может быть снижена, но должна оставаться достаточной для предотвращения рецидива заболевания.

При необходимости введения препарата в объеме, превышающем 2 мл, следует разделить объем вводимого препарата между 2 местами введения (например, в правую и левую ягодичную область).

При введении препарата следует убедиться, что игла шприца не попала в сосуд путем аспирации шприцем, внутрисосудистое введение препарата недопустимо!

При переходе от лечения таблетками Клопиксол или Клопиксол-акуфаз на поддерживающее лечение Клопиксол депо следует руководствоваться следующими рекомендациями:

Переход от покрытых пленочной оболочкой таблеток Клопиксол на Клопиксол депо:

Пероральная суточная доза Клопиксола (мг) × 8 = Клопиксол депо (мг) внутримышечно каждые 2 недели.

Пероральная суточная доза Клопиксола (мг) × 16 = Клопиксол депо (мг) внутримышечно каждые 4 недели.

Пациентам следует продолжать принимать таблетки Клопиксол в течение первой недели после введения первой инъекции, но в уменьшенной дозе.

Переход от Клопиксол-акуфаз на Клопиксол депо:

Одновременно с последней инъекцией Клопиксол-акуфаз (100 мг) следует ввести внутримышечно 200–400 мг (1–2 мл) Клопиксол депо. Повторные инъекции Клопиксол депо проводятся каждые 2 недели. Могут потребоваться более высокие дозы или более короткие интервалы между инъекциями.

Зуклопентиксола ацетат и зуклопентиксола деканоат могут быть смешаны в одном шприце и введены как одна инъекция (совместная инъекция).

Пациенты, которых переводят на лечение зуклопентиксола деканоатом с приема других препаратов в форме депо, должны получать дозу в соотношении 200 мг зуклопентиксола деканоата эквивалентно 25 мг флуфеназина деканоата, 40 мг цис(Z)‑флупентиксола деканоата или 50 мг галоперидола деканоата.

Последующие дозы зуклопентиксола деканоата и интервалы между инъекциями следует устанавливать в соответствии с реакцией пациента.

Пожилые пациенты

Пожилые пациенты должны получать дозы близкие к нижней границе рекомендованного диапазона доз.

Сниженная функция почек

Клопиксол депо можно назначать в обычных дозах пациентам со сниженной функцией почек.

Сниженная функция печени

Клопиксол депо следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями печени. Необходим тщательный подбор дозы и, если возможно, рекомендуется проверять уровень содержания препарата в сыворотке крови.

Один мл раствора содержит:

Действующее вещество:

Зуклопентиксола деканоат 200 мг/ 500 мг;

Вспомогательные вещества:

Триглицериды среднецепочные до 1 мл.

Поддерживающая терапия шизофрении и прочих психозов, особенно с такими симптомами, как галлюцинации, бред и нарушения мышления, наряду с ажитацией, беспокойством, враждебностью и агрессивностью.

Повышенная чувствительность к зуклопентиксолу или любому из вспомогательных веществ.

Коллапс, угнетение сознания любого происхождения (например, интоксикация этанолом, барбитуратами и опиатами), кома.

Детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Органические заболевания головного мозга, умственная отсталость, судорожные расстройства, печеночная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе, в том числе удлинение интервала QT, значительная брадикардия (<50 ударов в минуту), недавно перенесенный острый инфаркт миокарда, декомпенсированная сердечная недостаточность, аритмия, гипокалиемия, гипомагниемия и генетическая предрасположенность к таким состояниям, наличие факторов риска развития инсульта (включая острый артериосклероз), паркинсонизм, опиоидная и алкогольная зависимость.

Беременность

Применение препарата при беременности возможно только в случае крайней необходимости, с учетом ожидаемой пользы для матери и риска для плода. Новорожденные, подвергающиеся воздействию антипсихотических средств (включая зуклопентиксола деканоат) во время третьего триместра беременности, подвержены риску развития нежелательных реакций, включая экстрапирамидные симптомы и/или проявления синдрома отмены, которые могут варьировать по степени тяжести и продолжительности после родов. Были зафиксированы случаи возбуждения, повышенного и пониженного мышечного тонуса, тремора, сонливости, респираторного дистресса, а также нарушений питания. Поэтому за новорожденными следует тщательно наблюдать.

В исследованиях на животных было показано наличие токсического действия на репродуктивную функцию.

Грудное вскармливание

Применение препарата в период грудного вскармливания, особенно в первые 4 недели после родов, возможно только в случае крайней необходимости, с учетом ожидаемой пользы для матери и риска для ребенка.

Зуклопентиксол в небольших количествах поступает в грудное молоко. В целом рекомендуется, чтобы женщины, принимающие этот препарат, избегали грудного вскармливания.

Данные долгосрочных исследований отсутствуют.

Фертильность

У человека были зафиксированы такие нежелательные явления, как гиперпролактинемия, галакторея, аменорея, эректильная дисфункция и нарушения эякуляции (см. раздел «Побочное действие»). Эти явления могут оказывать отрицательное влияние на сексуальную функцию и фертильность женщин и/или мужчин.

В случае появления клинически значимых гиперпролактинемии, галактореи, аменореи или проявлений сексуальной дисфункции необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы (если это возможно) или отмене препарата. Указанные эффекты являются обратимыми после отмены препарата.

Введение зуклопентиксола самцам и самкам крыс сопровождалось небольшой задержкой спаривания. В экспериментах, когда зуклопентиксол вводился с пищей, отмечалось нарушение способности к спариванию и снижение степени оплодотворения.

Большинство нежелательных реакций являются дозозависимыми. Частота возникновения нежелательных реакций и их интенсивность наиболее выражены на ранних этапах лечения и снижаются по мере продолжения терапии.

Могут возникать экстрапирамидные реакции, особенно в течение первых нескольких дней после инъекции и на ранних стадиях лечения. В большинстве случаев эти нежелательные реакции успешно контролируются путем снижения дозы и/или применением антипаркинсонических препаратов. Однако рутинное использование антипаркинсонических средств для профилактики нежелательных реакций не рекомендуется. Они не облегчают проявлений поздней дискинезии и могут ухудшить их. Рекомендуется снижение дозы или, если возможно, прекращение терапии зуклопентиксолом. При персистирующей акатизии могут быть полезны бензодиазепины или пропранолол.

Информация о частоте возникновения нежелательных реакций представлена на основании данных литературы и спонтанных сообщений. Частота указана как: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), либо неизвестно (нельзя оценить на основании существующих данных).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Редко — тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Редко — гиперчувствительность, анафилактические реакции.

Нарушения со стороны эндокринной системы:

Редко — гиперпролактинемия.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Часто — повышение аппетита, увеличение массы тела; нечасто — снижение аппетита, снижение массы тела; редко — гипергликемия, нарушение толерантности к глюкозе, гиперлипидемия.

Нарушения психики:

Часто — бессонница, депрессия, тревога, нервозность, необычные сновидения, ажитация, снижение либидо; нечасто — апатия, кошмарные сновидения, повышение либидо, спутанность сознания.

Нарушения со стороны нервной системы:

Очень часто — сонливость, акатизия, гиперкинез, гипокинезия; часто — тремор, дистония, мышечный гипертонус, головокружение, головная боль, парестезии, нарушения внимания, амнезия, нарушения походки; нечасто — поздняя дискинезия, гиперрефлексия, дискинезия, паркинсонизм, обморок, атаксия, расстройства речи, гипотонус, судорожные расстройства, мигрень; очень редко — злокачественный нейролептический синдром.

Нарушения со стороны органа зрения:

Часто — нарушение аккомодации, нарушение зрения; нечасто — непроизвольное движение глазных яблок, мидриаз (расширение зрачка).

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Часто — головокружение; нечасто — гиперакузия, шум в ушах.

Нарушения со стороны сердца:

Часто — тахикардия, ощущение сердцебиения; редко — удлиненный интервал QT на электрокардиограмме.

Нарушения со стороны сосудов:

Нечасто — снижение артериального давления, «приливы»; очень редко — венозная тромбоэмболия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Часто — заложенность носа, одышка.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень часто — сухость во рту; часто — повышенное слюноотделение, запор, рвота, диспепсия, диарея; нечасто — боль в животе, тошнота, метеоризм.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Нечасто — изменение лабораторных показателей функции печени; очень редко — холестатический гепатит, желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто — гипергидроз, зуд; нечасто — кожная сыпь, фотосенсибилизация, нарушение пигментации, себорея, дерматит, пурпура.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Часто — миалгия; нечасто — мышечная ригидность, тризм, кривошея.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Часто — нарушения мочеиспускания, задержка мочи, полиурия.

Беременность, послеродовые и перинатальные состояния:

Неизвестно — неонатальный синдром отмены.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

Нечасто — нарушения эякуляции, эректильная дисфункция, нарушение оргазма у женщин, вульвовагинальная сухость; редко — гинекомастия, галакторея, аменорея, приапизм.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Часто — астения, слабость, недомогание, боли; нечасто — жажда, реакция в месте инъекции, гипотермия, пирексия.

Как и при применении других антипсихотических препаратов при применении зуклопентиксола деканоата также были зарегистрированы следующие нежелательные реакции: в редких случаях удлинение интервала QT, желудочковые аритмии — фибрилляция и тахикардия, внезапная необъяснимая смерть и полиморфная желудочковая тахикардия по типу «пируэт» (Torsade de Pointes).

Резкое прекращение применения зуклопентиксола деканоата может сопровождаться возникновением реакций отмены. Наиболее частые симптомы — тошнота, рвота, анорексия, диарея, ринорея, потоотделение, миалгии, парестезии, бессонница, беспокойство, тревога и ажитация. Пациенты могут также испытывать головокружение, ощущения тепла и холода, тремор. Симптомы, как правило, начинаются в течение 1–4 дней после отмены и уменьшаются в течение 7–14 дней.

В связи с особенностью лекарственной формы симптомы передозировки маловероятны.

Симптомы

Сонливость, кома, двигательные расстройства, судороги, шок, гипертермия/гипотермия.

При передозировке одновременно с приемом препаратов, оказывающих влияние на сердечную деятельность, были зарегистрированы изменения на ЭКГ, удлинение интервала QT, полиморфная желудочковая тахикардия по типу «пируэт», остановка сердца и желудочковые аритмии.

Лечение

Лечение симптоматическое и поддерживающее. Должны быть приняты меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует использовать эпинефрин (адреналин), т. к. это может привести к последующему понижению артериального давления. Судороги можно купировать диазепамом, а двигательные расстройства бипериденом.