Индапамид Велфарм таблетки 2,5 мг 30 шт. в Коле

По 1 таблетке 1 раз в сутки, утром, независимо от времени приема пищи.

на одну таблетку: Действующее вещество : индапамид – 2,5 мг. Вспомогательные вещества : лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал кукурузный, повидон К25,  магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, состав оболочки: Опадрай 03F180011 белый  (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол).

Лекарственные средства

Артериальная гипертензия у взрослых.

повышенная чувствительность к действующему веществу, другим производным сульфонамида или любому из вспомогательных веществ препарата (см. раздел «Состав на одну таблетку»); тяжелая почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность или печеночная энцефалопатия; гипокалиемия. В связи с тем, что в состав входит лактоза, препарат не рекомендуется пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, галактоземией, глюкозо-галактозной мальабсорбцией. В связи с отсутствием клинических данных препарат не рекомендуется применять у детей до 18 лет. С осторожностью При нарушениях функции печени и/или почек, гипонатриемии и других нарушениях водноэлектролитного баланса, гиперпаратиреозе, у ослабленных пациентов или у пациентов, получающих сочетанную терапию с другими антиаритмическими средствами, при одновременном приеме препаратов, удлиняющих интервал QT на электрокардиограмме (ЭКГ) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»), при сахарном диабете в стадии декомпенсации, гиперурикемии (особенно, сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом).

Наиболее частыми нежелательными реакциями, о которых сообщалось, были реакции повышенной чувствительности, в основном дерматологические, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям, а также макулопапулезная сыпь. В клинических исследованиях гипокалиемия (концентрация калия менее 3,4 ммоль/л) наблюдалась у 25 % пациентов, а концентрация калия менее 3,2 ммоль/л наблюдалась у 10 % пациентов через 4-6 недель после начала терапии. После 12 недель терапии среднее снижение концентрации калия в плазме крови составляло 0,41 ммоль/л. Большинство побочных реакций (лабораторные и клинические показатели) носят дозозависимый характер. Частота побочных эффектов была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко  (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных). Со стороны кровеносной и лимфатической системы : очень редко – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия. Со стороны центральной нервной системы : редко – вертиго, повышенная утомляемость, головная боль, астения, парестезия; частота неизвестна – обморок. Со стороны органов чувств : частота неизвестна – миопия, нечеткое зрение, нарушение зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы : очень редко – аритмия, выраженное снижение артериального давления; частота неизвестна – аритмия типа «пируэт» (возможно со смертельным исходом), увеличение интервала QT на ЭКГ (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания»). Со стороны пищеварительной системы : нечасто – рвота; редко – тошнота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко – панкреатит. Со стороны мочевыделительной системы : очень редко – почечная недостаточность. Со стороны печени и желчевыводящих путей : очень редко – нарушение функции печени; частота неизвестна – возможность развития печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности (см. разделы «Противопоказания», «Особые указания»), гепатит. Со стороны кожных покровов : часто – реакции повышенной чувствительности, в основном дерматологические, макулопапулезная сыпь; нечасто – геморрагический васкулит; очень редко – ангионевротический отек, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна – возможно обострение уже имеющейся острой системной красной волчанки, фоточувствительность (см. раздел «Особые указания»). Лабораторные показатели : очень редко – гиперкальциемия; частота неизвестна – повышение активности «печеночных» трансаминаз, снижение концентрации калия и развитие гипокалиемии, особенно значимое для пациентов, относящихся к группе риска, гипонатриемия, сопровождающаяся гиповолемией, дегидратацией и ортостатической гипотензией. Одновременная потеря ионов хлора может приводить к компенсаторному метаболическому алкалозу, однако частота развития алкалоза и его выраженность незначительна; повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в плазме крови (см. раздел «Особые указания»).

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС. Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Нет

Нет

Нет

Нет