Эплеренон таблетки 50 мг 30 шт. в Кораблино

Внутрь, независимо от времени приема пищи.

Для индивидуального подбора дозы можно применять дозировки 25 и 50 мг.

Общие рекомендации

Содержание калия в сыворотке крови следует определять до назначения эплеренона, в течение первой недели и через 1 мес. после начала терапии или при изменении дозы препарата. В дальнейшем также необходимо периодически контролировать содержание калия в сыворотке крови.

Инфаркт миокарда

Лечение следует начинать с дозы 25 мг 1 раз в сутки и увеличивать ее до 50 мг 1 раз в сутки через 4 недели с учетом содержания калия в сыворотке крови (см. таблицу 1).

Рекомендуемая поддерживающая доза препарата составляет 50 мг 1 раз в сутки.

Хроническая сердечная недостаточность II ФК по классификации NYHA

Лечение следует начинать с дозы 25 мг 1 раз в сутки и увеличивать ее до 50 мг 1 раз в сутки через 4 недели с учетом содержания калия в сыворотке крови (см. таблицу 1).

Максимальная суточная доза составляет 50 мг. После временного прекращения приема препарата в связи с повышением содержания калия в сыворотке крови до и более 6,0 ммоль/л, терапию препаратом можно возобновить в дозе 25 мг через день, когда содержание калия в сыворотке крови составит <5,0 ммоль/л.

Особые группы патентов

Пациенты пожилого возраста

Коррекции начальной дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. В связи с возрастным снижением функции почек у пациентов пожилого возраста повышается риск развития гиперкалиемии, особенно при наличии сопутствующих заболеваний, способствующих увеличению концентраций эплеренона в сыворотке крови, в частности при нарушении функции печени от легкой до умеренной степени тяжести. Рекомендуется периодически определять содержание калия в сыворотке крови (см. таблицу 1, а также разделы «Особые указания» и «С осторожностью»).

Пациенты с нарушением функции почек

Коррекции начальной дозы у пациентов с легкой степенью нарушения функции почек не требуется. Степень гиперкалиемии увеличивается при ухудшении функции почек. Рекомендуется периодически определять содержание калия в сыворотке крови (см. таблицу 1, а также раздел «Особые указания»). Эплеренон не удаляется при гемодиализе. У пациентов с ХСН II ФК по классификации NYHA и нарушениями функции почек средней степени тяжести (КК 30–60 мл/мин) следует начинать терапию с дозы 25 мг через день с последующей коррекцией дозы в зависимости от содержания калия в сыворотке крови (см. таблицу 1).

У пациентов с тяжелой недостаточностью функции почек (КК <30 мл/мин) применение препарата противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

Опыта применения эплеренона у пациентов с сердечной недостаточностью после перенесенного ИМ и КК <50 мл/мин нет. Следует с осторожностью применять препарат Эплеренон у таких пациентов (см. раздел «С осторожностью»).

У пациентов с КК <50 мл/мин применение эплеренона в дозе выше 25 мг 1 раз в сутки не исследовалось (также см. раздел «Особые указания»).

Пациенты с нарушением функции печени

Коррекции начальной дозы у пациентов с нарушениями функции печени от легкой до умеренной степени тяжести не требуется. Учитывая увеличение концентрации эплеренона у таких пациентов, рекомендуется регулярно контролировать содержание калия в сыворотке крови, особенно у пациентов пожилого возраста (см. раздел «Особые указания»). Применение препарата Эплеренон у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

Сопутствующая терапия

При одновременном применении препаратов, оказывающих слабое или умеренно выраженное ингибирующее действие на изофермент CYP3A4, например, эритромицина, саквинавира, амиодарона, дилтиазема, верапамила и флуконазола, лечение эплереноном следует проводить в дозе 25 мг 1 раз в сутки (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Таблица 1. Подбор дозы после начала терапии

Содержание калия в сыворотке крови (ммоль/л)	Действие	Изменение дозы
<5,0	Увеличение дозы	с 25 мг через день до 25 мг 1 раз в сутки
с 25 мг 1 раз в сутки до 50 мг 1 раз в сутки
5,0–5,4	Поддерживающая доза	доза остается прежней
5,5–5,9	Снижение дозы	с 50 мг 1 раз в сутки до 25 мг 1 раз в сутки
с 25 мг 1 раз в сутки до 25 мг через день
с 25 мг через день — временная отмена препарата
≥6,0	Отмена препарата	не применимо

 

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество: эплеренон — 25 мг, 50 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, натрия лаурилсульфат, тальк, магния стеарат.

Пленочная оболочка: Опадрай желтый (YS‑1‑12524‑А) [гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, полисорбат 80, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный].

Диуретики

Инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (ФВ ≤40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда.

Хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA, при дисфункции левого желудочка (ФВ ≤35%).

-        Повышенная чувствительность к эплеренону и/или любому из компонентов препарата;

-        клинически значимая гиперкалиемия;

-        содержание калия в сыворотке крови в начале лечения >5,0 ммоль/л;

-        почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA);

-        печеночная недостаточность тяжелой степени (>9 баллов по классификации Чайлд-Пью);

-        одновременный прием калийсберегающих диуретиков, препаратов калия или мощных ингибиторов изофермента CYP3A4, например, итраконазола, кетоконазола, ритонавира, нелфинавира, кларитромицина, телитромицина и нефазодона;

-        редкие наследственные заболевания такие, как непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы;

-        детский возраст до 18 лет (вследствие отсутствия данных клинических исследований).

С осторожностью

-        сахарный диабет 2 типа и микроальбуминурия;

-        применение у пациентов пожилого возраста;

-        нарушения функции почек (КК <50 мл/мин);

-        одновременное применение эплеренона и ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II; мощных индукторов изофермента CYP3A4; препаратов, содержащих литий; циклоспорина или такролимуса; дигоксина и варфарина в дозах, близких к максимальным терапевтическим.

Не следует применять тройную комбинацию ингибитора АПФ и антагонистов рецепторов ангиотензина II с эплереноном.

Беременность

Сведений о применении эплеренона у беременных нет. Препарат следует применять с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода/ребенка.

Период грудного вскармливания

Сведений о выведении эплеренона после приема внутрь с грудным молоком нет. Возможные нежелательные эффекты эплеренона на новорожденных, находящихся на грудном вскармливании, неизвестны, поэтому целесообразно или прекратить кормление грудью, или отменить препарат, в зависимости от его важности для матери.

Репродуктивная функция

В доклинических исследованиях также было показано, что в дозах до 300 мг/кг воздействия эплеренона на фертильность половозрелых особей крыс не обнаружено. Клинические данные о воздействии на репродуктивную функцию у человека отсутствуют.

Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), в т. ч. отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Инфекционные и паразитарные заболевания:

Нечасто — пиелонефрит, инфекции, фарингит.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Нечасто —эозинофилия.

Нарушения со стороны эндокринной системы:

Нечасто — гипотиреоз.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Часто — гиперкалиемия, гиперхолестеринемия;

Нечасто — гипертриглицеридемия, дегидратация, гипонатриемия.

Нарушения психики:

Часто — бессонница.

Нарушения со стороны нервной системы:

Часто — головокружение, обморок, головная боль;

Нечасто — гипестезия.

Нарушения со стороны сердца:

Часто — фибрилляция предсердий, левожелудочковая недостаточность;

Нечасто — тахикардия.

Нарушения со стороны сосудов:

Часто — выраженное снижение АД;

Нечасто — ортостатическая гипотензия, тромбоз артерий нижних конечностей.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Часто — кашель.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто — диарея, тошнота, запор, рвота;

Нечасто — метеоризм.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Нечасто — холецистит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто — кожный зуд, кожная сыпь;

Нечасто — повышенное потоотделение, ангионевротический отек.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Часто — боль в спине, судороги в икроножных мышцах ног;

Нечасто — мышечно-скелетные боли.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Часто — нарушение функции почек.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

Нечасто — гинекомастия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Часто — астения;

Нечасто — недомогание.

Лабораторные и инструментальные данные:

Часто — повышение концентрации мочевины, креатинина;

Нечасто — снижение экспрессии рецептора эпидермального фактора роста, повышение концентрации глюкозы в сыворотке крови.

Случаев передозировки эплеренона у человека не описано.

Симптомы: наиболее вероятными проявлениями передозировки могут быть выраженное снижение АД и/или гиперкалиемия.

Лечение: при развитии выраженного снижения АД необходимо назначить поддерживающую терапию. В случае развитая гиперкалиемии показана стандартная терапия.

Эплеренон не удаляется при гемодиализе. Установлено, что эплеренон активно связывается с активированным углем.

При температуре не выше 25 °C.

2 года

ЛП-№(002173)-(РГ-RU) (17.10.2023) - Фармпроект АО (Россия) - действует