Роксера плюс таблетки 40 мг + 10 мг 30 шт. в Красногорске

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 40 мг + 10 мг содержит:

Первичная гиперхолестеринемия/семейная гомозиготная гиперхолестеринемия: препарат Роксера® Плюс показан

• взрослым пациентам с первичной гиперхолестеринемией (тип IIа по Фредриксону, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию)
• или гомозиготной семейной гиперхолестеринемией (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным методам лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела).

Препарат Роксера® Плюс показан в качестве заместительной терапии пациентам, получающим розувастатин и эзетимиб в соответствующих дозах.

• Гиперчувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ, указанных в разделе «Состав».
• Заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз и повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы (ВГН))
• Нарушение функции печени средней (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) или тяжелой (> 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степени тяжести.
• Нарушение функции почек тяжелой степени (КК < 30 мл/мин).
• Миопатия.
• Одновременный прием с софосбувиром/велпатасвиром/воксилапревиром.
• Одновременный прием циклоспорина.
• Беременность, период грудного вскармливания, применение у женщин детородного возраста, не использующих адекватные методы контрацепции.
• Непереносимость галактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
• Возраст до 18 лет (ввиду недостаточности данных о безопасности и эффективности).
• Наличие следующих факторов риска развития миопатии/рабдомиолиза:
  - почечная недостаточность средней степени тяжести (КК < 60 мл/мин);
  - гипотиреоз;
  - миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;
  - чрезмерное употребление алкоголя;
  - состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;
  - одновременный прием фибратов.
• Пациенты монголоидной расы.
• Наследственные мышечные заболевания в анамнезе, в т. ч. в семейном анамнезе.

Со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.

Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет.

Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - снижение аппетита.

Со стороны психики: частота неизвестна - депрессия.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; нечасто - парестезия; очень редко - полинейропатия, ухудшение памяти; частота неизвестна - периферическая нейропатия, нарушения сна (включая бессонницу и кошмарные сновидения).

Со стороны сосудов: частота неизвестна - "приливы" крови к кожным покровам, артериальная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - кашель.

Со стороны ЖКТ: часто - запор, тошнота, боль в животе, диарея, вздутие живота; нечасто - диспепсия, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, тошнота, сухость во рту, гастрит; редко - панкреатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - повышение активности "печеночных" трансаминаз; очень редко - желтуха, гепатит; частота неизвестна - желчнокаменная болезнь, холецистит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожный зуд, кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - миалгия; нечасто - боль в суставах, мышечные спазмы, боль в шее, боль в спине, мышечная слабость, боль в конечностях; редко – миопатия (включая миозит), рабдомиолиз; очень редко - боль в суставах; частота неизвестна - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия, поражения сухожилий, иногда осложненные разрывом, мышечная боль, миопатия, рабдомиолиз.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко - гематурия.

Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия.

Системные реакции: часто - астения, повышенная утомляемость.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: часто - повышение активности АЛТ и/или ACT; нечасто - повышение активности АЛТ и/или ACT, дозозависимое повышение концентрации КФК в плазме крови, повышение активности ГГТ; отклонение от нормы показателей функции печени.

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (блистер).