Моксифлоксацин Велфарм таблетки 400 мг 5 шт. в Кузнечихе

Рекомендуемый режим дозирования моксифлоксацина: 400 мг (1 таблетка) 1 раз в день при инфекциях, указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от приема пищи. Продолжительность лечения Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом: - обострение хронического бронхита: 5-10 дней, - острый синусит: 7 дней, - неосложненные инфекции кожи и подкожных структур: 7 дней, - внебольничная пневмония: общая продолжительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-14 дней, - осложненные инфекции кожи и подкожных структур: общая длительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-21 день, - осложненные интраабдоминальные инфекции: общая длительность ступенчатой терапии (внутривенное введение препарата с последующим приемом внутрь) составляет 5-14 дней, - неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза: 14 дней. Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения. По данным клинических исследований продолжительность лечения препаратом Моксифлоксацин в таблетках может достигать 21 дня. Пациенты пожилого возраста Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется. Дети Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина у детей и подростков не установлена. Нарушение функции печени Пациентам с нарушениями функции печени, изменения режима дозирования не требуется (для применения у пациентов с циррозом печени см. раздел «Особые указания»). Почечная недостаточность У пациентов с нарушением функции почек (в том числе при тяжелой степени почечной недостаточности с КК < 30 мл/мин/1,73 м2), а также у пациентов, находящихся ’на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменения режима дозирования не требуется. , Применение у пациентов различных этнических групп Изменение режима дозирования не требуется.

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активное вещество: моксифлоксацина гидрохлорид 436,40 мг (в пересчете на моксифлоксации 400 мг). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 166,6 мг, кроскармеллоза натрия 42,0 мг, повидон К29/32 28,0 мг, магния стеарат 7,0 мг. Оболочка: Опадрай II оранжевый 85F23452 (поливиниловый спирт 40,0 %, титана диоксид 24,0 %, макрогол 20,2 %, тальк 14,8 %, краситель солнечный закат желтый с лаком алюминиевым (Е110) 0,8 %, краситель железа оксид красный (Е172) 0,2 %) - 20,0 мг.

антибактериальные средства системного действия; производные хинолона; фторхинолоны

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами: - острый синусит, - обострение хронического бронхита, - неосложненные инфекции кожи и подкожных структур, - внебольничная пневмония, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*, - осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу), - осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в том числе внутрибрюшинные абсцессы, - неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (включая сальпингиты и эндометриты).

- гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам и любому другому компоненту препарата, - возраст до 18 лет, - беременность и период грудного вскармливания, - наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда, - в доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшихся в удлинении интервала QT. В связи с этим, применение моксифлоксацина противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно некоррегированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой, - моксифлоксации нельзя применять с другими препаратами, удлиняющими интервал QT, - в связи с ограниченным количеством клинических данным применение моксифлоксацина противопоказано пациентам с нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и пациентам с повышением трансаминаз более, чем в пять раз выше верхней границы нормы. С осторожностью: - при заболеваниях ЦНС (в т.ч. подозрительных в отношении вовлечения ЦНС), предрасполагающих к возникновению судорог и снижающих судорожной активности; - у пациентов с психозами и/или с психиатрическими заболеваниями в анамнезе; - у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями (особенно у женщин и пациентов пожилого возраста), такими, как острая ишемия миокарда и остановка сердца; - при миастении gravis; - у пациентов с циррозом печени; - при одновременном приеме с препаратами, снижающими содержание калия; - у пациентов с генетической предрасположенностью или фактическим наличием дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

5 лет

Нет

ЛП-№(008352)-(РГ-RU) (28.12.2024) - Велфарм ООО (Россия) - действует

Россия

Нет

Нет

Нет

таблетки, покрытые пленочной оболочкой