Ренобрейн СМ лиофилизат для приг.р-ра для внутримышечного введения 10 мг флакон 10 шт. в Московской области

В/м.

Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1–2 мл 0,5% раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида (направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования) и вводят однократно ежедневно.

Взрослым — в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.

Детям при массе тела до 20 кг — в дозе 0,5 мг действующего вещества/кг; с массой тела более 20 кг — в дозе 10 мг действующего вещества в течение 10 дней.

При необходимости проводят повторный курс через 3–6 мес.

Полушарный ишемический инсульт в остром и раннем восстановительном периодах

Взрослым — в дозе 10 мг действующего вещества 2 раза в сутки (утром и днем) в течение 10 дней с повторным курсом через 10 дней.

Комплексная терапия следующих заболеваний и состояний:

нарушение мозгового кровообращения;

черепно-мозговая травма и ее последствия;

энцефалопатии различного генеза;

когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления);

острые и хронические энцефалиты и энцефаломиелиты;

эпилепсия;

астенические состояния (надсегментарные вегетативные расстройства);

сниженная способность к обучению;

задержка психомоторного и речевого развития у детей;

различные формы детского церебрального паралича.

Индивидуальная непереносимость препарата.

Беременность. Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Лактация. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований).

Следующие нежелательные реакции перечислены в соответствии с системно-органной классификацией, в порядке убывания частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000).

Сведений о передозировке препарата Ренобрейн^® СМ нет.

Использовать препарат Ренобрейн^® СМ только по назначению врача.

При использовании 0,5% раствора прокаина в качестве растворителя для приготовления препарата Ренобрейн^® СМ следует придерживаться информации о противопоказаниях, мерах предосторожности и возрастных ограничениях, изложенной в инструкции по применению прокаина.

Применение местного анестетика лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора препарата Ренобрейн^® СМ не рекомендуется.

Флакон с растворенным препаратом Ренобрейн^® СМ нельзя хранить и использовать после хранения.

Раствор препарата Ренобрейн^® СМ не рекомендуется смешивать с другими растворами.

Особенности действия препарата Ренобрейн^® СМ при первом приеме или при его отмене отсутствуют.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного препарата Ренобрейн^® СМ не требуются.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В случае возникновения симптомов возбуждающего действия (см. «Побочные действия») препарат может оказывать влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения: лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Восстановленный раствор: прозрачный бесцветный или желтоватого цвета.