Мемантин Канон таблетки 20 мг 30 шт. в Москве

Терапия должна проводиться под контролем врача, имеющего опыт в вопросах диагностики и лечения деменции при болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать в том случае, если пациент (либо лицо, постоянно ухаживающее за пациентом), готов регулярно контролировать прием лекарственного препарата. Диагноз должен быть поставлен в соответствии с действующими рекомендациями. Следует регулярно оценивать переносимость и дозу препарата Мемантин Канон, предпочтительно в течение трех месяцев после начала терапии. Затем следует регулярно оценивать клиническую эффективность лекарственного препарата и переносимость терапии в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающую терапию можно продолжать неопределенно долго при наличии положительного эффекта и хорошей переносимости препарата Мемантин Канон. Следует прекратить применение препарата, если положительный терапевтический эффект более не наблюдается или если пациент не переносит терапии. Препарат следует применять внутрь, одни раз в день, в одно и то же время, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкостигнезависимо-от приема пищи. Максимальная суточная доза составляет 20 мг. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз. Для снижения риска нежелательных побочных эффектов подбор постоянной дозы осуществляют возрастающим титрованием по 5 мг в неделю в течение первых трех недель по следующей схеме: 1-я неделя (дни 1-7): одна таблетка 5 мг каждый день в течение семи дней. 2-я неделя (дни 8-14): одна таблетка 10 мг каждый день в течение семи дней. 3-я неделя (дни 15-21): одна таблетка 15 мг каждый день в течение семи дней. Начиная с 4-ой недели: одна таблетка 20 мг каждый день. Подробнее см. инструкцию

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 20 мг содержит: активное вещество: мемантина гидрохлорид 20 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 55 мг, кремния диоксид коллоидный 5,2 мг, кроскармеллоза натрия 7,5 мг, лактозы моногидрат 161,1 мг, магния стеарат 1,8 мг, повидон К-30 9,4 мг; пленочная оболочка:Опадрай белый 8 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,7 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 2,7 мг, тальк 1,6 мг, титана диоксид 1 мг.

психоаналептики; препараты для лечения деменции; другие препараты для лечения деменции

Деменция альцгеймеровского типа умеренной и тяжелой степени.

Гиперчувствительность к активному веществу или любому из компонентов препарата Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пыо) Врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактозы или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы Беременность Период грудного вскармливания Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) С осторожностью Эпилепсия, судорожный синдром в анамнезе Инфаркт миокарда в анамнезе Сердечная недостаточность (III-IV классы но классификации NYHA) Неконтролируемая артериальная гипертензия Факторы, повышающие pH мочи (резкая смена диеты (переход от мясной к вегетарианской), обильный прием щелочных желудочных буферов, почечный тубулярный ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванных Proteus spp.) Почечная недостаточность Печеночная недостаточность Применение при беременности и в период грудного вскармливания В связи с отсутствием клинических данных о влиянии мемантина на течение беременности препарат Мемантин Канон противопоказан при беременности. Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность мемантина вызывать задержку внутриугробного развития при уровне воздействия идентичных или несколько превосходящих концентраций мемантина по сравнению с такими у человека. Потенциальный риск для человека не известен. Нет данных о выведении мемантина с грудным молоком. Принимая во внимание липофильную структуру мемантина можно предположить, что он может проникать в грудное молоко, поэтому во время приема препарата Мемантин Канон грудное вскармливание следует прекратить.

Классификация ВОЗ частоты развития нежелательных реакций: очень часто - gt;1/10 назначений (gt;10%) часто - от gt;1/100 до lt; 1/10 назначений (gt;1% и lt;10%) нечасто - от gt;1/1000 до lt;1/100 назначений (gt;0,1% и lt;1%) редко - от gt;1/10000 до lt;1/1000 назначений (gt;0,01% и lt;0,1%) очень редко - lt;1/10000 назначений (lt;0,01 %) частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Инфекционные и паразитарные заболевания Нечасто: грибковые инфекции. Нарушения со стороны иммунной системы Часто: гиперчувствительность к компонентам препарата. Нарушения психики Нечасто: спутанность сознания, галлюцинации (наблюдались, в основном, у пациентов с тяжелой степенью болезни Альцгеймера). Частота не известна: психотические реакции. Нарушения со стороны нервной системы Часто: головная боль, головокружение, сонливость, нарушение равновесия. Нечасто: нарушение походки. Очень редко: судороги, эпилептические припадки. Нарушения со стороны сердца Нечасто: сердечная недостаточность, пороки сердца. Нарушения со стороны сосудов Часто: повышение артериального давления. Нечасто: венозный тромбоз и/или тромбоэмболия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Часто: одышка. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: запор. Нечасто: тошнота, рвота. Частота не известна: панкреатит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Часто: нарушение функциональных проб печени. Частота не известна: гепатит. Нарушение со стороны органов кроветворения Частота неизвестна: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромоцитопеническая пурпура. Нарушение со стороны почек и мочевыводящих путей Частота не известна: острая почечная недостаточность. Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей Частота не известна: синдром Стивенса-Джонсона. Общие расстройства и нарушения в месте введения Нечасто: утомляемость, общая слабость. При болезни Альцгеймера у пациентов в пострегистрационных исследованиях были зарегистрированы депрессия, суицидальные мысли и случаи суицида.

При температуре не выше 25 °C, во вторичной упаковке (в картонной пачке)

3 года

Нет

ЛП-№(006178)-(РГ-RU) (10.07.2024) - Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) - действует

Россия

Нет

Нет

Нет

таблетки, покрытые пленочной оболочкой