На
основании данных ранее проведенных клинических исследований можно отметить, что
нежелательные реакции возникали нечасто, и сведения о них были получены при
небольшом объеме применения препарата у пациентов. Ниже представлены
нежелательные реакции, о которых сообщалось в ходе обширного опыта
пострегистрационного применения препарата в терапевтической (указанной в
инструкции) дозе, и которые были расценены как связанные с препаратом.
Нежелательные
реакции представлены в соответствии с системно-органными классами Медицинского
словаря нормативно-правовой деятельности (MedDRA).
Классификация
частоты возникновения нежелательных реакций: очень часто (≥1/10); часто
(≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100);
редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота
неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). На основании
имеющейся информации частоту нежелательных реакций на препарат Аскорил
определить невозможно.
Желудочно-кишечные нарушения
Обострение
язвенной болезни желудка и 12‑перстной кишки.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Тяжелые
кожные нежелательные реакции, в том числе мультиформная эритема, синдром
Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный
экзантематозный пустулез.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Возможно
окрашивание мочи в розовый цвет.
Далее
приведены нежелательные реакции, связанные с применением сальбутамола,
бромгексина и гвайфенезина.
Сальбутамол
Краткий обзор профиля безопасности
Наиболее
частой нежелательной реакцией сальбутамола является мелкоразмашистый тремор
рук, который может препятствовать работе, требующей точных движений руками.
Также могут возникать напряженность, беспокойство и учащенное сердцебиение.
Очень редко поступали сообщения о мышечных судорогах. Реакции
гиперчувствительности, такие как ангионевротический отек, крапивница,
бронхоспазм, гипотензия и коллапс были зарегистрированы редко. Терапия бета-2-агонистами
может привести к потенциально серьезной гипокалиемии. Также поступали сообщения
о периодически возникающей головной боли. Как и при использовании других
препаратов этого класса, поступали редкие сообщения о гиперактивности у детей.
Табличный перечень нежелательных реакций
|
Нарушения со стороны иммунной системы
|
|
Очень
редко
|
Реакции
гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, крапивницу,
бронхоспазм, гипотензию и коллапс.
|
|
Нарушения метаболизма и питания
|
|
Редко
|
Гипокалиемия.
|
|
Терапия
бета-агонистами может привести к потенциально серьезной гипокалиемии
|
|
Нарушения со стороны нервной системы
|
|
Очень
часто
|
Тремор
|
|
Часто
|
Головная
боль
|
|
Очень
редкие
|
Гиперактивность
|
|
Нарушения со стороны сердца
|
|
Часто
|
Тахикардия,
учащенное сердцебиение
|
|
Редко
|
Сердечные
аритмии, включая фибрилляцию предсердий, наджелудочковую тахикардию и
экстрасистолию
|
|
Частота
неизвестна
|
Ишемия
миокарда*
|
|
Нарушения со стороны сосудов
|
|
Редко
|
Расширение
периферических сосудов
|
|
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной
ткани
|
|
Часто
|
Мышечные
судороги
|
|
Очень
редко
|
Ощущение
мышечного напряжения
|
*
спонтанные сообщения получены в пострегистрационном периоде, поэтому ее относят
к реакциям с неизвестной частотой.
Бромгексин
Нарушения со стороны иммунной системы
Гиперчувствительность,
анафилактическая реакция, анафилактический шок, ангионевротический отек, сыпь,
крапивница, зуд.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Бронхоспазм.
Желудочно-кишечные нарушения
Тошнота,
рвота, диарея и боль в верхних отделах живота.
Гвайфенезин
Безопасность
гвайфенезина основана на имеющихся данных, полученных из клинических
исследований и нежелательных лекарственных реакциях (НЛР), выявленных во время
применения препарата в пострегистрационном периоде.
Ниже
представлены нежелательные реакции с учетом частоты их возникновения согласно
оценкам клинических и эпидемиологических исследований.
|
Нарушения со стороны иммунной системы
|
|
Частота
неизвестна
|
Реакции
гиперчувствительности (гиперчувствительность, зуд и крапивница), сыпь
|
|
Желудочно-кишечные нарушения
|
|
Частота
неизвестна
|
Боль
в эпигастрии, диарея, тошнота, рвота
|
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно
сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации
лекарственного препарата. Это позволяет обеспечить непрерывный мониторинг
соотношения пользы и риска при применении лекарственного препарата.