Периндоприл Плюс таблетки 0,625+2 мг 30 шт. в Нахабино

Назначают внутрь 1 раз/сут, предпочтительно в утренние часы до завтрака, запивая достаточным количеством жидкости. Дозы приводятся для соотношения периндоприл/индапамид. Начальная доза препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид — 0,625 мг/2 мг (1 таблетка) 1 раз/сут. Если через 1 месяц приема препарата не удается достичь адекватного контроля АД, то дозу препарата следует увеличить до 1,25 мг/4 мг (1 таблетка) 1 раз/сут. Пациентам с почечной недостаточностью (КК 60 мл/мин и более) коррекция дозы не требуется. Для пациентов с КК 30–60 мл/мин максимальная доза препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид составляет 0,625 мг/2 мг (1 таблетка) 1 раз/сут, лечение следует начинать с подбора доз периндоприла и индапамида в режиме монотерапии. При КК менее 30 мл/мин применение препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Пациентам с умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени применение препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид противопоказано. Для пациентов пожилого возраста начальная доза препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид составляет 0,625 мг/2 мг (1 таблетка) 1 раз/сут. У пациентов пожилого возраста перед началом приема препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид следует оценить функцию почек и содержание калия в плазме крови. Начальную дозу препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид подбирают в зависимости от степени снижения АД, особенно при снижении ОЦК и при хронической сердечной недостаточности (IV функциональный класс по классификации NYHA). Подобные меры позволяют избежать резкого снижения АД. Риск артериальной гипотензии существует у всех больных, однако особую осторожность следует соблюдать при применении препарата Периндоприл ПЛЮС Индапамид у пациентов с ИБС и недостаточностью мозгового кровообращения. У таких пациентов лечение препаратом следует начинать с дозы 0,625 мг/2 мг (начальная доза). У пациентов с диагностированным или предполагаемым стенозом почечной артерии лечение препаратом Периндоприл ПЛЮС Индапамид следует начинать в условиях стационара с дозы 0,625 мг/2 мг под контролем функции почек и содержания калия в плазме крови. У некоторых пациентов может развиться острая почечная недостаточность, которая обратима после отмены препарата. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью (IV функциональный класс по классификации NYHA) лечение препаратом Периндоприл ПЛЮС Индапамид необходимо начинать с начальной дозы 0,625 мг /2 мг под врачебным контролем.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой 0,625 мг + 2 мг, содержит: Состав ядра таблетки: Активное вещество: Периндоприла эрбумин — 2,00 мг; индапамид — 0,625 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 70,375 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 15,00 мг; кросповидон — 10,00 мг; магния стеарат — 1,00 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,00 мг. Состав оболочки таблетки: опадрай II зеленый (85F21738) — поливиниловый спирт — 40,00%, титана диоксид — 24,345%, макрогол-3350 — 20,20%, тальк — 14,80%, индигокармин алюминиевый лак — 0,54%, хинолиновый желтый — 0,115%. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой 1,25 мг + 4 мг, содержит: Состав ядра таблетки: Активное вещество: Периндоприла эрбумин — 4,00 мг; индапамид — 1,25 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 67,75 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 15,00 мг; кросповидон — 10,00 мг; магния стеарат — 1,00 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,00 мг. Состав оболочки таблетки: опадрай II желтый (85F38201) — поливиниловый спирт — 40,00%, титана диоксид — 24,480%, макрогол-3350 — 20,20%, тальк — 14,80%, железа оксид желтый — 0,50%, железа оксид красный — 0,02%. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой 2.5 мг + 8 мг, содержит: Состав ядра таблетки: Активное вещество: Периндоприла эрбумин — 8,00 мг; индапамид — 2,50 мг; Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая — 62,50 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 15,0 мг; кросповидон — 10,00 мг; магния стеарат — 1,00 мг; кремния диоксид коллоидный — 1,00 мг. Состав оболочки таблетки: опадрай II белый (85F18422) — поливиниловый спирт — 40,0%, титана диоксид — 25,00%, макрогол-3350 — 20,20%, тальк — 14,80%.

Гипотензивное средство комбинированное (диуретик + АПФ ингибитор)

·      Артериальная гипертензия.

Периндоприл ·      Повышенная чувствительность к периндоприлу и другим ингибиторам АПФ; ·      Ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с приемом ингибитора АПФ; ·      Наследственный/идиопатический ангионевротический отек; ·      Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; ·      Одновременный прием ингибиторов АПФ с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин); ·      Беременность; ·      Период грудного вскармливания; ·      Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Индапамид ·      Повышенная чувствительность к индапамиду и другим производными сульфонамида; ·      Тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией); ·      Гипокалиемия; ·      Одновременное применение с ЛС, способными вызвать аритмию типа «пируэт»; ·      Беременность и период грудного вскармливания; ·      Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Периндоприл ПЛЮС Индапамид ·      Повышенная чувствительность к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; ·      Тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин); ·      Одновременный прием с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития, и у пациентов с гиперкалиемией; ·      Одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT из-за отсутствия достаточного клинического опыта препарат Периндоприл ПЛЮС Индапамид не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченой сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации; ·      Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью Следует применять препарат при системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия); на фоне терапии иммунодепрессантами (риск развития нейтропении, агранулоцитоза); при угнетении костномозгового кроветворения; снижении объема циркулирующей крови (ОЦК) (из-за приема диуретиков, диеты с ограничением поваренной соли, рвоты, диареи); при ишемической болезни сердца (ИБС); цереброваскулярных заболеваниях; реноваскулярной гипертензии; хронической сердечной недостаточности (IV функциональный класс по классификации NYHA); при гиперурикемии (особенно сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом); лабильности АД; при гемодиализе с применением высокопроточных полиакрилнитриловых мембран (риск развития анафилактоидных реакций); перед процедурой афереза ЛПНП с помощью декстрана сульфата; одновременно с проведением десенсибилизирующей терапии аллергенами (например, ядом перепончатокрылых насекомых); при состоянии после трансплантации почки; стенозе аортального и/или митрального клапана, гипертрофической обструктивной кардиомиопатии; у пациентов пожилого возраста. У пациентов, в анамнезе которых отмечался отек Квинке, не связанный с приемом ингибиторов АПФ, может быть повышен риск его развития при приеме препаратов этой группы. У пациентов негроидной расы ангионевротический отек развивается чаще, чем у пациентов других рас.

Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (от <1/10000), частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны системы кроветворения: нечасто — эозинофилия, гипонатриемия; очень редко — тромбоцитопения, лейкопения/нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия. В определенных клинических ситуациях (пациенты после трансплантации почки, пациенты, находящиеся на гемодиализе) ингибиторы АПФ могут вызывать анемию. Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): часто — парестезия, головная боль, головокружение, вертиго; нечасто — нарушение сна, лабильность настроения; очень редко — спутанность сознания; частота неизвестна — обморок. Со стороны органа зрения: часто — нарушение зрения. Со стороны органа слуха: часто — шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), ощущение сердцебиения; очень редко — нарушения ритма сердца (в т.ч. брадикардия, желудочковая тахикардия, мерцательная аритмия), стенокардия и инфаркт миокарда, возможно, вследствие избыточного снижения АД у пациентов группы высокого риска; частота неизвестна — аритмии типа «пируэт» (возможно с летальным исходом), увеличение интервала QT на ЭКГ. Со стороны дыхательной системы: часто — на фоне применения ингибиторов АПФ может возникать сухой кашель, длительно сохраняющийся во время приема препаратов этой группы и исчезающий после их отмены, одышка; нечасто — бронхоспазм; очень редко — эозинофильная пневмония, ринит. Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, боль в эпигастрии, нарушение вкусового восприятия, снижение аппетита, диспепсия, запор, диарея; очень редко — панкреатит, ангионевротический отек кишечника, холестатическая желтуха; частота неизвестна — печеночная энцефалопатия у пациентов с печеночной недостаточностью, повышение активности «печеночных» трансаминаз. Со стороны кожных покровов: часто — кожная сыпь, зуд, макулопапулезная сыпь; нечасто — ангионевротический отек лица, губ, конечностей, слизистой оболочки языка, голосовых складок и/или гортани, крапивница, реакции повышенной чувствительности у пациентов, предрасположенных к бронхообструктивным и аллергическим реакциям, геморрагический васкулит. У пациентов с острой формой системной красной волчанки возможно ухудшение течения заболевания; очень редко — многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона. Отмечены случаи реакции фоточувствительности. Со стороны костно-мышечной системы: часто — спазмы мышц. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — почечная недостаточность; очень редко — острая почечная недостаточность; частота неизвестна — гепатит. Со стороны репродуктивной системы: нечасто — эректильная дисфункция. Лабораторные показатели: редко — гиперкальциемия; частота неизвестна — гипокалиемия, особенно значимая для пациентов, относящихся к группе риска; гипонатриемия и гиповолемия, приводящие к дегидратации и ортостатической гипотензии; повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в крови во время приема препарата; незначительное повышение концентрации креатинина в моче и в плазме крови, проходящее после отмены терапии, чаще у пациентов со стенозом почечной артерии, при лечении артериальной гипертензии диуретиками и в случае почечной недостаточности; гиперкалиемия, чаще преходящая. Прочие: часто — астения; нечасто — повышенное потоотделение. При применении ингибиторов АПФ редко наблюдался синдром нарушенной секреции антидиуретического гормона.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

2 года

Нет

Нет

Нет

Нет