Мемантин Канон таблетки 10 мг 30 шт. в Нальчике

Внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым при деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели — в дозе 10 мг/сут (по 5 мг 2 раза в сут). В течение 3-й недели — в дозе 15 мг/сут (5 мг и 10 мг в сут). Максимальная суточная доза 20 мг. Ориентировочное значение поддерживающей дозы — 10–20 мг/сут. Последнюю дозу рекомендуют принимать во второй половине дня. У пациентов пожилого возраста: по результатам клинических исследований, рекомендованная доза для пациентов старше 65 лет — 20 мг в сутки. Детям и подросткам младше 18 лет прием препарата не рекомендован, в силу отсутствия данных по эффективности и безопасности для данных категорий пациентов. Пациентам с патологией почек: • С легкой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 50 — 80) мл/мин) корректировка доз не требуется. • Со средней степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина 30–49 мл/мин) доза препарата должна быть 10 мг в сутки. В случае хорошей переносимости в течение как минимум 7 дней лечения, доза может быть повышена до 20 мг в сутки согласно стандартной схеме лечения. • С тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина 5–29 мл/мин) доза препарата не должна превышать 10 мг в сутки. Пациентам с патологией печени: С легкой степенью печеночной недостаточности (классы А и В по шкале Чайлд-Пью): не требуется корректировка дозы принимаемого препарата. С тяжелой степенью печеночной недостаточности: суточная доза не должна превышать 10 мг.

мемантина гидрохлорид 10 мг, вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) 3 мг; кальция гидрофосфата дигидрат 50,4 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) 3 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) 136 мг; магния стеарат 1,6 мг; повидон 6 мг; состав оболочки: Селекоат AQ–02003 6 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 3,6 мг; макрогол–6000 (полиэтиленгликоль 6000) 1,2 мг; титана диоксид 1,2 мг.

Психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции

Деменция альцгеймеровского типа средней и тяжелой степени выраженности.

Гиперчувствительность к активному веществу или любому из компонентов препарата Тяжелая печеночная недостаточность (класс С по шкале Чайлд-Пыо) Врожденная непереносимость галактозы, дефицит лактозы или синдром нарушенного всасывания глюкозы/галактозы Беременность Период грудного вскармливания Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) С осторожностью Эпилепсия, судорожный синдром в анамнезе Инфаркт миокарда в анамнезе Сердечная недостаточность (III-IV классы но классификации NYHA) Неконтролируемая артериальная гипертензия Факторы, повышающие pH мочи (резкая смена диеты (переход от мясной к вегетарианской), обильный прием щелочных желудочных буферов, почечный тубулярный ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванных Proteus spp.) Почечная недостаточность Печеночная недостаточность Применение при беременности и в период грудного вскармливания В связи с отсутствием клинических данных о влиянии мемантина на течение беременности препарат Мемантин Канон противопоказан при беременности. Исследования, проведенные на животных, указывают на возможность мемантина вызывать задержку внутриугробного развития при уровне воздействия идентичных или несколько превосходящих концентраций мемантина по сравнению с такими у человека. Потенциальный риск для человека не известен. Нет данных о выведении мемантина с грудным молоком. Принимая во внимание липофильную структуру мемантина можно предположить, что он может проникать в грудное молоко, поэтому во время приема препарата Мемантин Канон грудное вскармливание следует прекратить.

Со стороны центральной и периферической нервной системы Часто: головная боль, головокружение, нарушение походки, судороги, сонливость, повышение внутричерепного давления. Очень редко: эпилептические припадки. Нечасто: повышенная утомляемость Психические нарушения Нечасто: депрессия, повышенная возбудимость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, психотические реакции. Со стороны сердечно-сосудистой системы Часто: гипертензия Нечасто: венозный тромбоз/тромбоэмболия, пороки сердца. Со стороны пищеварительной системы Часто: запор Нечасто: тошнота, рвота, панкреатит. Со стороны дыхательной системы: Инфекции верхних дыхательных путей, бронхит, гриппоподобный синдром, диспноэ. Со стороны мочевыделительной системы: Инфекции мочевого тракта Со стороны кожных покровов: Редко: грибковые заболевания. Со стороны иммунной системы: Часто: повышенная чувствительность к препарату Общие реакции: Общая слабость

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (пачка картонная)

4 года

Нет

ЛП-№(004209)-(РГ-RU) (22.09.2025) - Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) - действует

Россия

Нет

Нет

Нет

таблетки, покрытые пленочной оболочкой