Ксарелто таблетки 10 мг 98 шт. в Оби

Ксарелто 10 мг следует принимать внутрь независимо от приема пищи.

Рекомендованная доза препарата составляет 10 мг 1 раз в день. 

Длительность лечения устанавливается лечащим врачом. Если пациент не способен проглотить таблетку целиком, таблетка препарата Ксарелто^® может быть измельчена и смешана с водой или жидким питанием, например яблочным пюре, непосредственно перед приемом внутрь.

Измельченная таблетка препарата Ксарелто^® может быть введена через желудочный зонд. Положение зонда в ЖКТ необходимо дополнительно согласовать с врачом перед приемом препарата Ксарелто^®.

Измельченную таблетку следует вводить через желудочный зонд в небольшом количестве воды, после чего необходимо ввести небольшое количество воды для того, чтобы смыть остатки препарата со стенок зонда.

Действующее вещество: ривароксабан микронизированный 10,00 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 40,00 мг; кроскармеллоза натрия — 3,00 мг; гипромеллоза 5сP (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910) — 3,00 мг; лактозы моногидрат — 27,90 мг; магния стеарат — 0,60 мг; натрия лаурилсульфат — 0,50 мг

Оболочка пленочная: краситель железа оксид красный — 0,015 мг; гипромеллоза 15сP (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910) — 1,500 мг; макрогол 3350 (полиэтиленгликоль (3350) — 0,500 мг; титана диоксид — 0,485 мг

• Профилактика венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у пациентов, подвергающихся большим ортопедическим оперативным вмешательствам на нижних конечностях.
• Профилактика рецидивов тромбоза глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) после как минимум 6 месяцев лечения ТГВ или ТЭЛА.

• Повышенная чувствительность к ривароксабану или любым вспомогательным веществам, содержащимся в таблетке.
• Клинически значимые активные кровотечения (например, внутричерепные кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения).
• Повреждение или патологическое состояние, связанное с повышенным риском большого кровотечения (например, имеющаяся или недавно перенесенная желудочно-кишечная язва, наличие злокачественных новообразований с высоким риском кровотечения, недавние травмы головного или спинного мозга, недавние оперативные вмешательства на головном, спинном мозге или глазах, недавнее внутричерепное кровоизлияние, диагностированное или предполагаемое варикозное расширение вен пищевода, артериовенозные мальформации, аневризмы сосудов или большие аномалии строения сосудов головного или спинного мозга).
• Сопутствующая терапия какими-либо другими антикоагулянтами, например, нефракционированным гепарином (НФГ), низкомолекулярными гепаринами (эноксапарин, далтепарин и др.), производными гепарина (фондапаринукс и др.), пероральными антикоагулянтами (варфарин, дабигатрана этексилат, апиксабан и др.), кроме случаев перехода с или на ривароксабан или при применении нефракционированного гепарина в дозах, необходимых для обеспечения функционирования центрального венозного или артериального катетера.
• Заболевания печени, протекающие с коагулопатией, которая обуславливает клинически значимый риск кровотечения, включая пациентов с циррозом печени классов В и С по классификации Чайлд-Пью.
• Беременность и период грудного вскармливания.
• Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность у пациентов данной возрастной группы не установлены).
• Тяжелая степень нарушения функции почек (КлКр < 15 мл/мин) (клинические данные о применении ривароксабана у данной категории пациентов отсутствуют).
• Наследственная непереносимость лактозы или галактозы (например, врожденный дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция), поскольку в состав данного лекарственного препарата входит лактоза.

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.