Метеоспазмил капсулы 60 шт. в Обнинске

Внутрь.

По 1 капсуле 2–3 раза в сутки перед едой.

При подготовке к исследованиям органов брюшной полости — по 1 капсуле 2–3 раза накануне исследования и 1 капсула утром в день исследования.

Длительность терапии определяется врачом индивидуально.

На 1 капсулу:

Действующие вещества:

Алверина цитрат                             60 мг

Симетикон                                       300 мг

Состав оболочки капсулы:

Желатин                                            167,02 мг

Глицерол                                          84,12 мг

Титана диоксид                                1,86 мг

Вода очищенная                              q.s.

Лецитин соевый и Триглицериды средней плотности используются в производственном процессе в качестве лубрикантов для смазки желатиновой ленты.

Функциональные расстройства желудочно‑кишечного тракта, проявляющиеся болями в животе, повышенным газообразованием, отрыжкой, тошнотой, запорами, поносами или их чередованием.

Подготовка к рентгенологическому, ультразвуковому или инструментальному исследованию органов брюшной полости.

Индивидуальная непереносимость алверина цитрата и других компонентов препарата.

Дети до 14 лет.

В связи с малой системной экспозицией симетикона не ожидается развития каких‑либо эффектов при приеме препарата в период беременности и грудного вскармливания.

Результаты экспериментальных исследований не дают оснований полагать, что алверина обладает каким‑либо тератогенным действием или оказывает токсическое влияние на плод.

Однако аналогичные клинические исследования не проводились. Также отсутствуют данные о выделении алверина в грудное молоко.

Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания не рекомендуется.

Частота побочных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения:

Очень часто:             (≥1/10)

Часто:                         (от ≥1/100 до <1/10)

Нечасто:                    (от ≥1/1000 до <1/100)

Редко:                        (от ≥1/10000 до <1/1000)

Очень редко, включая отдельные сообщения:     (<1/10 000)

Частота не определена: частота не может быть оценена на основе доступных данных.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Очень редко: цитолитический гепатит.

Лабораторные и инструментальные данные

Частота не определена: повышение уровней трансаминаз, щелочной фосфатазы и билирубина.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Частота не определена: ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница и зуд.

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: реакции анафилактического типа, анафилактический шок.

Нарушения со стороны органа слуха и равновесия

Частота не определена: головокружение.

Нарушения со стороны нервной системы

Частота не определена: головная боль.

Нарушения со стороны желудочно‑кишечного тракта

Частота не определена: тошнота.

В случае возникновения этих, или любых других нежелательных реакций при применении препарата, необходимо обратиться к врачу.

Уведомление в случае подозрения на побочные эффекты

Важно сообщать о побочных эффектах после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга отношения риска и пользы препарата. Медицинских работников просят сообщать обо всех случаях побочных эффектов, наблюдаемых при использовании препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и/или по адресу компании, указанному ниже.

При приеме доз, существенно превышающих рекомендованные, были зарегистрированы случаи вертиго.

Соответствующие поддерживающие меры должны приниматься при любых подозрениях на передозировку. Эти меры включают в себя наблюдение за пациентом и симптоматическое лечение, в случае необходимости.

Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не установлено.

У пациентов, получавших алверин/симетикон, было зарегистрировано повышение уровня печеночных ферментов аланинаминотрансферазы и аспарагинаминотрансферазы. Это может быть связано с одновременным повышением уровня общего билирубина в сыворотке крови. При повышении уровня печеночных аминотрансфераз до значений, превышающих верхние пороговые значения в 3 и более раз, а также в случае развития желтухи, следует прекратить лечение препаратом.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. У некоторых пациентов, на фоне применения препарата было зарегистрировано головокружение. Это необходимо учитывать при управлении транспортными средствами и механизмами.

Мягкие, продолговатые, светло‑желтого цвета блестящие капсулы размер 6, содержащие густую суспензию белого цвета.