Никоретте пластырь трансдермальный 15 мг/16 ч 7 шт. в Омутнинске

Наружно. Взрослые и пожилые люди. Пластырь накладывается на неповрежденный участок кожи сразу после пробуждения утром и удаляется перед сном. Лечение данным препаратом имитирует колебания концентрации никотина в течение дня у курильщика; при этом во время сна поступления никотина в организм не происходит. Применение трансдермального пластыря никотина в течение дня не вызывает нарушений, наблюдаемых при поступлении никотина в организм во время сна. Заядлым курильщикам (более 20 сигарет в день) рекомендуется начинать с 1-го этапа терапии, применяя 1 пластырь 25 мг/ 16 ч, ежедневно, в течение 8 нед. Затем начать постепенное снижение дозы препарата: 1 пластырь 15 мг/16 ч, ежедневно, в течение 2 нед, а затем — 1 пластырь 10 мг/16 ч, ежедневно, в течение 2 нед. Незаядлым курильщикам (10–20 сигарет в день) рекомендуется начать терапию со 2-го этапа (15 мг) в течение 8 нед, затем — снижение дозы до 3-го этапа (10 мг) в течение завершающих 4 нед. Таблица Схема лечения пациентов от никотиновой зависимости Заядлые курильщики Незаядлые курильщики Режим дозирования Длительность Режим дозирования Длительность Этап 1-й: Никоретте^® пластырь, 25 мг Первые 8 нед Этап 2-й: Никоретте^® пластырь, 15 мг Следующие 2 нед Этап 2-й: Никоретте^® пластырь, 15 мг Первые 8 нед Этап 3-й: Никоретте^® пластырь, 10 мг Последние 2 нед Этап 3-й: Никоретте^® пластырь, 10 мг Последние 4 нед В большинстве случаев применение трансдермального пластыря в течение более 6 мес не рекомендуется. Однако некоторым людям может потребоваться более длительная терапия, чтобы не возобновить курение. Как накладывать трансдермальный пластырь Пластырь Никоретте^® должен накладываться на сухую, чистую, неповрежденную кожу, не содержащую волос, например бедра, верхней конечности или грудной клетки. Необходимо изменять место наложения каждый день: не следует использовать одну и ту же область в течение двух последующих дней. 1. Перед наложением пластыря тщательно вымыть руки. 2. Надрезать упаковку пластыря ножницами вдоль края, как указано на ней. 3. Выбрать чистый, сухой участок кожи, не содержащий волос (например бедра, верхней конечности или грудной клетки). 4. Удалить одну половину серебристой алюминированной защитной пленки, не касаясь при этом адгезивной поверхности пластыря. 4. Укрепить освобожденную от защитной пленки часть пластыря на коже и удалить оставшуюся половину серебристой алюминированной защитной пленки. 5. Плотно прижать пластырь к коже ладонью или кончиками пальцев. 6. Провести пальцем по краю пластыря, убедившись в том, что он плотно приклеен. Обратить внимание, что на следующий день должен применяться только новый пластырь!

Трансдермальная терапевтическая система (пластырь) 1 см² никотин 0,83 мг вспомогательные вещества: пленка подложки; полиэфир нетканый, полиизобутилен среднемолекулярный, полиизобутилен низкомолекулярный, полибутен, полиэфир силиконизированный   в саше 1 пластырь 5 мг/16 ч, 10 мг/16 ч или 15 мг/16 ч; в пачке картонной 7 или 14 саше.

0090 Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании

лечение табачной зависимости путем снижения потребности в никотине; снятие симптомов отмены, возникающих при отказе от курения у пациентов, имеющих соответствующую мотивацию.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: пациенты, составляющие группу сердечно-сосудистого риска (перенесшие серьезные сердечно-сосудистые заболевания, госпитализацию по поводу сердечно-сосудистых нарушений, например инсульта, инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии, аритмии сердца, шунтирования или ангиопластики коронарных артерий, в течение 4 предшествующих нед или с неконтролируемой артериальной гипертензией), должны применять Никоретте^® только после консультации с врачом; препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов с тяжелой или умеренной печеночной недостаточностью, тяжелой почечной недостаточностью, а также язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. При этом риск никотиновой заместительной терапии должен соотноситься с риском продолжения курения; никотин, как высвобождающийся из средств заместительной терапии, так и всасывающийся при курении, стимулирует выброс катехоламинов из мозгового вещества надпочечников. Поэтому препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов с неконтролируемым гипертиреозом и феохромоцитомой; пациентам с сахарным диабетом может потребоваться снижение дозы инсулина после прекращения курения.

Пластырь Никоретте^® может вызывать нежелательные реакции, аналогичные развивающимся при других методах введения никотина; большинство из них дозозависимы. Приблизительно у 20% пациентов в течение первых недель терапии развиваются невыраженные местные кожные реакции. Некоторые симптомы, в т.ч. головокружение, головная боль и бессонница, могут быть обусловлены синдромом отмены при отказе от курения. Этим же обстоятельством может быть обусловлено повышение частоты афтозного стоматита, однако истинная причинно-следственная связь неясна. Очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1 000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1000); очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения. Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль. Кардиологические нарушения: нечасто — ощущение сердцебиения; очень редко — обратимая фибрилляция предсердий. Со стороны пищеварительной системы: часто — желудочно-кишечный дискомфорт, тошнота, рвота. Со стороны кожи и подкожной ткани: нечасто — крапивница. Системные нарушения и осложнения в месте введения: очень часто — кожный зуд; часто — эритема.

При температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет