Апровель таблетки 150 мг 14 шт.
Апровель таблетки 150 мг 14 шт. в Полярных Зорях
Этот товар купили 4 раза
ИН 0
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Нет в наличии в вашем городе
Фасовка:
14 шт.
Нет в наличии
28 шт.
от 30,43 ₽ / шт.
Действующее вещество Апровель:
Ирбесартан
Производитель:
Санофи Винтроп Индустрия/Фармстандарт -УфаВита
Условия отпуска Апровель:
Требуется рецепт!
Страна:
Франция
Нашли ошибку в описании или фото?
Как сделать заказ?
Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Информация производителя
Апровель:
все товарыСпособ применения
По 1 таблетке 1 раз в сутки, вне зависимости от приема пищи.
Способ применения и дозировка
По 1 таблетке 1 раз в сутки, вне зависимости от приема пищи.
Состав
ирбесартан 150 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кроскармеллоза натрия, полоксамер 188, кремния диоксид коллоидный водный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Фармакотерапевтическая группа
0020 Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1 -подтип)
Показания
артериальная гипертензия (монотерапия и в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например тиазидными диуретиками, β-адреноблокаторами, БМКК длительного действия); нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете типа 2 (в составе комбинированной гипотензивной терапии).
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или умеренно выраженной и тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1,73 м2 поверхности тела); одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией; наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; тяжелая печеночная недостаточность (функциональный класс С или более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (отсутствие опыта клинического применения); беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью при таких состояниях, как: стеноз аортального или митрального клапана или гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; гиповолемия, гипонатриемия, возникающие при лечении диуретиками, гемодиализе; соблюдение диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарея, рвота (опасность чрезмерного снижения АД); пациенты с функцией почек, зависящей от активности РААС (в т.ч. пациенты с артериальной гипертензией с двусторонним или односторонним стенозом почечных артерий или хронической сердечной недостаточностью III–IV функционального класса (по классификации NYHA ) (см. «Особые указания»); ишемическая болезнь сердца и/или клинически значимый атеросклероз сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических нарушений, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта); почечная недостаточность (требуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови), недавняя трансплантация почки (отсутствие опыта клинического применения); одновременное применение НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 (повышение риска развития нарушений функции почек, включая возможность развития острой почечной недостаточности и увеличения содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов пожилого возраста, пациентов с гиповолемией, включая принимающих диуретики, или с нарушением функции почек (см. «Взаимодействие»); применение в комбинации с ингибиторами АПФ или алискиреном, т.к. (по сравнению с монотерапией при двойной блокаде РААС) имеется повышенный риск развития чрезмерного снижения АД, гиперкалиемии и нарушения функции почек (см. «Особые указания») псориаз ( в т.ч. в анамнезе) ввиду возможного обострения течения псориаза.
Побочное действие
Безопасность препарата Апровель® изучалась в клинических исследованиях приблизительно у 5000 пациентов, включая 1300 пациентов с артериальной гипертензией, принимавших препарат в течение более 6 мес, и 400 пациентов, принимавших препарат в течение одного года и более. Нежелательные явления у пациентов, принимавших Апровель® , обычно были умеренно выраженными и преходящими, и их частота не была связана с величиной принимаемой дозы и не зависела от пола, возраста и расовой принадлежности. В плацебо-контролируемых исследованиях, в которых 1965 пациентов принимали ирбесартан (в среднем в течение 1–3 мес), прекращение лечения из-за развития каких-либо клинических или лабораторных нежелательных явлений потребовалось у 3,3% пациентов, принимавших препарат Апровель® , и у 4,5% пациентов, принимавших плацебо (различия были статистически достоверны). У пациентов с нефропатией при артериальной гипертензии и сахарном диабете типа 2 (клинические исследования IDNT и IRMA 2 ) нежелательные явления подобны таковым у пациентов с артериальной гипертензией, за исключением ортостатических симптомов (головокружение (10,2%) (при приеме плацебо 6%), ортостатическое головокружение (5,4%) (при приеме плацебо 2,7%) и ортостатическая гипотензия (5,4%) (при приеме плацебо 3,2%). Процент прекращения лечения из-за ортостатических симптомов при приеме препарата Апровель® по сравнению с плацебо составлял для головокружения 0,3% против 0,5%, для ортостатического головокружения 0,2% против 0% и для ортостатической гипотензии 0% против 0% соответственно. Частота возникновения нежелательных реакций определялись по классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения); частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных). Ниже представлены нежелательные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях у пациентов с артериальной гипертензией, у пациентов с нефропатией при артериальной гипертензии и сахарном диабете типа 2 (клинические исследования IDNT и IRMA 2 ) или при пострегитсрационном применении препарата. Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — тромбоцитопения, в т.ч. тромобоцитопеническая пурпура. Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции гиперчувствительности (такие как ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок). Со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна — гиперкалиемия. Со стороны нервной системы: часто — головокружение, ортостатическое головокружение, головная боль; частота неизвеста — вертиго. Со стороны органа слуха: частота неизвестна — звон в ушах. Со стороны сердца: нечасто — отеки, тахикардия. Со стороны сосудов: часто — ортостатическая гипотензия; нечасто — приливы крови. Со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения: нечасто — кашель. Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота; нечасто — диарея, диспепсия, изжога; частота неизвестна — дисгевзия. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — желтуха; частота неизвестна — повышение активности печеночных ферментов и концентрации билирубина в крови, гепатит. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — лейкоцитокластический васкулит, псориаз, в т.ч. усиление проявления симптомов псориаза (см. «Особые указания»), реакции фоточувствительности. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — мышечно-скелетная боль; частота неизвестна — миалгия (в некоторых случаях может быть сопряжена с повышением концентрации креатинкиназы в плазме крови), артралгия, мышечные спазмы. Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — нарушение функции почек, в т.ч. случаи развития почечной недостаточности у пациентов группы риска (см. «Особые указания»). Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — половая дисфункция. Общие растройства и нарушения в месте введения: часто — повышенная утомляемость; нечасто — боль в грудной клетке; частота неизвестна: астения. Лабораторные и инструментальные данные: во время проведения контролиролируемых клинических исследований у пациентов с артериальной гипертензией не наблюдалось клинически значимых изменений в лабораторных показателях. Не требуется специального мониторинга лабораторных показателей для пациентов с артериальной гипертензией, принимающих препарат Апровель® . Гиперкалиемия в клиническом исследовании IDNT процент пациентов с гиперкалиемией (>6 мэкв/л) составил 18,6% в группе препарата Апровель® по сравнению с 6% в группе плацебо. В клиническом исследовании IRMA 2 процент пациентов с гиперкалиемией (>6 мэкв/л) составил 1% в группе препарата Апровель® , а в группе плацебо гиперкалиемии не наблюдалось. В клиническом исследовании IDNT частота прекращения лечения из-за развития гиперкалиемии при применении препарата Апровель® и плацебо составляла 2,1 и 0,36% соответственно. В клиническом исследовании IRMA частота прекращения лечения из-за развития гиперкалиемии при приеме препарата Апровель® и плацебо составляла 0,5 и 0% соответственно.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C
Срок годности
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптека для бережливых — 1 аптека
Аптека Невис — 1 аптека
ЗдравСити — 1 аптека
Магнит — 1 аптека
Все сети аптек в вашем городе
Кратко о товаре Апровель таблетки 150 мг 14 шт. в Полярных Зорях
Купить Апровель таблетки 150 мг 14 шт. в Полярных Зорях можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Апровель таблетки 150 мг 14 шт. в Полярных Зорях
Инструкция по применению для Апровель таблетки 150 мг 14 шт.