Канарб таблетки 60 мг 30 шт. в Реутове

Фармакологическое действие — гипотензивное, блокирующее АТ1-рецепторы. Показания препарата Канарб Артериальная гипертензия 1-й и 2-й степени. Противопоказания пациенты с повышенной чувствительностью к любому из компонентов препарата; беременные женщины, женщины в период грудного вскармливания и планирующие беременность женщины (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»); пациенты, находящиеся на гемодиализе (отсутствует опыт применения препарата у этой популяции пациентов); среднетяжелые и тяжелые нарушения функции печени (более 7 баллов по шкале Чайлд-Пью); пациенты с обструкцией желчевыводящих путей; одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1,73м2 ); пациенты с диабетической нефропатией, принимающие ингибиторы АПФ; пациенты с генетическими нарушениями, такими как непереносимость галактозы, врожденная недостаточность лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозу); возраст до 18 лет. С осторожностью следует соблюдать особые меры предосторожности при применении фимасартана у пациентов со следующими состояниями/заболеваниями: снижение ОЦК или солевое истощение — у этих пациентов (например, пациентов, получающих высокие дозы диуретиков) с активированной РААС может наблюдаться симптоматическая артериальная гипотензия в начале терапии фимасартаном или при увеличении дозы препарата. Такие пациенты нуждаются в тщательном мониторинге; почечная недостаточность — у пациентов с повышенной чувствительностью к ингибированию РААС могут наблюдаться изменения функции почек. Применение ингибиторов АПФ или АРАII может сопровождаться развитием олигурии, прогрессирующей уремии и, в редких случаях, острой почечной недостаточностью или летальным исходом у пациентов, у которых функция почек зависит от активности РААС (например, у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, IV функциональный класс по классификации NYHA); реноваскулярная гипертензия — у пациентов с односторонним или двусторонним стенозом почечной артерии наблюдается повышенный риск развития тяжелой артериальной гипотензии или почечной недостаточности на фоне приема лекарственных препаратов, влияющих на РААС, таких как фимасартан ; как и в случае применения других вазодилататоров, необходимо соблюдать особую осторожность при лечении пациентов со стенозом аортального или митрального клапана, обструктивной или гипертрофической кардиомиопатией; первичный гиперальдостеронизм — применение ЛС, ингибирующих ренин-ангиотензиновую систему, как правило, неэффективно. Поэтому назначать фимасартан таким пациентам не рекомендуется. гиперкалиемия; пожилой возраст; одновременное применение препаратов лития; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярная болезнь. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата Канарб при беременности противопоказано. Лекарственные препараты, которые оказывают прямое действие на РААС, могут вызывать заболевания и гибель плода и новорожденного в случае терапии препаратом беременной женщины. Применение лекарственных препаратов, оказывающих прямое действие на РААС, во II и III триместрах беременности было ассоциировано с вредным воздействием на плод и новорожденного, включая развитие гипотензии, неонатальной гипоплазии костей черепа, анурией, обратимой и необратимой почечной недостаточностью и летальными исходами. Также было описано маловодие, предположительно, как результат ухудшения функции почек плода. Маловодие было ассоциировано с развитием контрактур конечностей у плода, деформацией костей лицевого черепа и гипоплазией легких. Кроме того, отмечались случаи недоношенности, задержки внутриутробного развития плода и открытого артериального протока, хотя неясно, были ли эти нарушения вызваны воздействием лекарственного препарата. Применение препарата Канарб противопоказано у женщин, планирующих беременность. В случае наступления беременности фимасартан необходимо как можно скорее отменить. Такие нежелательные явления, по-видимому, не являются результатом внутриутробного воздействия, ограниченного I триместром. Следует информировать об этом женщину, получающую АРА II в течение только I триместра беременности. Тем не менее при наступлении беременности врач должен как можно скорее отменить препарат. Новорожденные, подвергавшиеся внутриутробному воздействию АРА II, должны находиться под пристальным наблюдением на предмет возникновения гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. Неизвестно, выделяется ли фимасартан с грудным молоком женщин, но было выявлено, что фимасартан выделяется с молоком лактирующих крыс. Поэтому кормящим матерям не рекомендуется применение фимасартана. Необходимо принять решение, следует ли прекратить кормление грудью или отменить фимасартан, учитывая важность терапии препаратом для матери. Побочные действия Безопасность фимасартана в корейской популяции была изучена у 406 из 852 пациентов с эссенциальной гипертензией, которые получали фимасартан в дозах от 60 до 120 мг в течение 4–12 нед, и которые были включены в клинические исследования и отобраны для анализа безопасности (т.е. информация о которых составила базу данных по безопасности). 85 пациентов получали фимасартан в течение 6 мес или более. Большинство отмеченных нежелательных явлений имели легкую или среднетяжелую степень и преходящий характер, частота возникновения явлений не зависела от дозы препарата. Наиболее часто возникавшими нежелательными явлениями были головная боль и головокружение. Ниже перечислены нежелательные реакции (т.е. нежелательные явления, расцененные как определенно связанные, вероятно связанные или возможно связанные с применением фимасартана), согласно классификации ВОЗ нежелательных реакций по частоте возникновения 1, зарегистрированные в ходе клинических исследованиях с применением фимасартана в Корее. Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; нечасто — обморок, седация, мигрень. Со стороны ЖКТ: нечасто — диспепсия, тошнота, рвота, боль в верхних отделах живота. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — астения, ощущение инородного тела. Лабораторные и инструментальные данные (отклонения лабораторных показателей): нечасто — повышение активности АЛТ, ACT, КФК в крови, тромбоцитопения. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — кашель. Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — мышечные подергивания, мышечная скованность. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожный зуд, локализованная крапивница. Со стороны сосудов: нечасто — приливы, гиперемия. Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — эректильная дисфункция. В российской популяции безопасность фимасартана была изучена у 89 из 179 пациентов с артериальной гипертензией 1–2-й степеней, получавших фимасартан в дозе от 60 до 120 мг в течение 12 нед, в исследовании с использованием лозартана в качестве препарата сравнения. В данном исследовании отмечались следующие нежелательные реакции, обусловленные применением фимасартана: тошнота у 4 (4,5%) пациентов, повышение активности ACT у 1 (1,1%) пациента, повышение активности АЛТ у 1 (1,1%) пациента, головокружение у 1 (1,1%) пациента, головная боль у 4 (4,5%) пациентов, кожный зуд у 1 (1,1%) пациента. В российской популяции пациентов выявлены нежелательные явления, связь которых с приемом препарата не установлена (анемия, диарея, повышение содержания общего Хс и Хс ЛПНП в крови, уменьшение клиренса креатинина). 1Очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота возникновения неизвестна (не может быть определена по имеющейся информации). Взаимодействие Калийсберегающие диуретики и содержащие калий препараты. При

Нет

Нет

Нет

Нет