Оземпик раствор для подкожного введения 1,34 мг/мл 0,5 мг/доза 1,5 мл шприц-ручка 1 шт. + одноразовые иглы 4 шт. в Санкт-Петербурге

Препарат Оземпик® вводят п/к в живот, бедро или плечо. Место инъекции может изменяться без коррекции дозы.

Препарат Оземпик® нельзя вводить внутривенно и внутримышечно. Дальнейшая информация по способу применения содержится в разделе.

При необходимости день еженедельного введения можно менять при условии, что интервал времени между двумя инъекциями составляет не менее 3-х дней (> 72 часов). 

действующее вещество: семаглутид 1,34 мг;

вспомогательные вещества: динатрия гидрофосфат дигидрат, пропиленгликоль, фенол, хлористоводородная кислота (для коррекции pH), натрия гидроксид (для коррекции pH), вода для инъекций. Для шприц-ручки Оземпик® 0,5 мг/доза: В одной предварительно заполненной шприц-ручке объёмом 1,5 мл содержится 2 мг семаглутида.

монотерапии;

комбинированной терапии с другими пероральными гипогликемическими препаратами (ПГГП)- метформином, метформином и производным сульфонилмочевины, метформином и/или тиазолидиндионом, у пациентов, не достигших адекватного гликемического контроля при проведении предшествующей терапии;

комбинированной терапии с инсулином у пациентов, не достигших адекватного гликемического контроля на терапии препаратом Оземпик® и метформином.

Препарат Оземпик® показан для снижения риска развития больших сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким сердечно-сосудистым риском в качестве дополнения к стандартному лечению сердечно-сосудистых заболеваний 

медуллярный рак щитовидной железы в анамнезе, в том числе в семейном; множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2 типа; сахарный диабет 1 типа(СД1); диабетический кетоацидоз.
Противопоказано применение препарата Оземпик® у следующих групп пациентов и при следующих состояниях/заболеваниях в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности или ограниченным опытом применения:

HP распределены по системно-органным классам в соответствии с MedDRA с указанием частоты их возникновения согласно рекомендациям ВОЗ: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 до 1/1000 до 1/10 000 до < 1/1000) и очень редко (< 1/10 000). В каждой группе частоты развития HP представлены по снижению степени серьёзности.

Нарушения со стороны иммунной системы: Редко - анафилактические реакции. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: Очень часто - гипогликемияг при совместном применении с инсулином или производным сульфонилмочевины; Часто - гипогликемия при совместном применении с другими ПГГП, снижение аппетита. Нарушения со стороны нервной системы: Часто - головокружение; Нечасто - дисгевзия. Нарушения со стороны органа зрения: Часто - осложнения диабетической ретинопатии. Нарушения со стороны сердца: Нечасто - увеличение частоты сердечных сокращений (ЧСС). Нарушения со стороны ЖКТ: Очень часто - тошнота, диарея; Часто - рвота, боль в животе, вздутие живота, запор, диспепсия, гастрит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, отрыжка, метеоризм. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Очень часто - холелитиаз. Общие расстройства и нарушения в месте введения: Часто - утомляемость; Нечасто - реакции в месте введения. Лабораторные и инструментальные данные: Часто - повышение активности липазы, повышение активности амилазы, снижение массы тела.