
Подписывайтесь на нас в социальных сетях
и читайте полезные статьи о здоровье каждую неделю

Автор статьи
Асанова Наталья Геннадьевна
Профессия: провизор
Название вуза: Иркутский государственный медицинский университет
Специальность: фармация
Стаж работы: 35 лет
Диплом о фармацевтическом образовании: 587802
Места работы: контрольно-аналитическая лаборатория, фарминспектор аптек и ЛПУ, компания «ПРОТЕК», провизор сервиса Мегаптека
Содержание
Что такое дальтонизм? Это патология зрения, при которой человек не различает отдельные цвета и оттенки. Причем полная цветовая слепота, когда все вокруг воспринимается только в черно-белом изображении, встречается очень редко.
Нарушение цветового восприятия получило название «дальтонизм» по имени английского ученого Джона Дальтона. Он первым открыл и описал такой дефект зрения еще в конце XVIII века, так как сам вместе со своими родственниками страдал от него.
Рассмотрим, какие признаки свойственны дальтонизму, причины его возникновения, может ли он передаваться по наследству и быть у женщин. Узнаем, существуют ли способы лечения и профилактики нарушений цветовосприятия.
Симптомы
Основной признак дальтонизма — это неспособность различать отдельный цвет, или несколько цветов, или их оттенки. Почему это происходит? За восприятие цвета в наших глазах отвечают два вида рецепторов сетчатки — палочки и колбочки, которые трансформируют световую энергию в нервный импульс. Далее сигнал поступает в головной мозг, где и формируется изображение.
Палочки отвечают за черно-белое изображение, а колбочки — за цветное. Все колбочки содержат определенный пигмент и делятся на три группы, «воспринимающих» лишь одну из трех частей спектра: красную, зеленую или синюю. Остальные цвета и оттенки складываются при их смешении в различной пропорции.
При недостатке в колбочках одного вида пигмента нарушается их цветовоспринимающая функция. В очень редких случаях, когда не работают все три группы колбочек, за «картинку» начинают отвечать только палочки, воспринимающие все черно-белых тонах. Такая патология называется ахроматопсия.
В зависимости от того, какая часть спектра выпадает у пациента, выделяют три типа дальтонизма:
- дейтеранопия — самый распространенный тип, связанный с потерей восприятия зеленого цвета и его оттенков;
- протанопия — человек не воспринимает красный цвет;
- тританопия — наиболее редкий тип с нарушением восприятия синего спектра.
В офтальмологии диагностика заболевания осуществляется с помощью тестов, например, тест на дальтонизм Ишихара или FALANT-теста (используется в США), а также полихроматических таблиц Рабкина. Также проводится исследование при помощи аномалоскопа — прибора высокой точности для обнаружения дефицита и уровня нарушения восприятия цветового зрения.
Знаете, где ближайшая аптека с нужным препаратом? Приложение покажет аптеки рядом и их цены.
2,5 млн установок и более 60 тысяч отзывов в App Store и Google Play


Как наследуется дальтонизм?
В большинстве случаев дальтонизм — это врожденное наследственное заболевание. Но также возможны и приобретенные формы, например, из-за повреждения глазного аппарата или затылочной доли головного мозга. Дальтонизм может возникнуть при опухоли, инсульте, травме, макулодистрофии сетчатки глаза, отравлении. Иногда нарушение цветового восприятия становится одним из симптомов глаукомы, катаракты, диабетической ретинопатии и болезни Паркинсона.
Врожденный дальтонизм — это генетическая мутация Х-хромосомы, а так как у мужчин она имеется в единственном «экземпляре», то и страдают дальтонизмом они чаще. Как правило, женщина является носителем дефектного гена и передает заболевание сыну.
Какие еще могут быть сценарии наследования дальтонизма:
- если женщина здорова, а мужчина — дальтоник, то у детей обоих полов дальтонизм исключен, но дочери будут носителями Х-хромосомы с дефектом, а сыновья нет, так как получат здоровую Х-хромосому от матери;
- если женщина и мужчина — дальтоники, то их дочери и сыновья тоже будут страдать дальтонизмом;
- если женщина только носитель поврежденной хромосомы, а мужчина здоров, то дочерям достанется нормальное зрение и 50% из них будут носителями, а вот сыновьям в 25% случаев «не повезет» и они будут дальтониками;
- если женщина носитель, а мужчина дальтоник, то 50% девочек и мальчиков унаследуют дальтонизм, именно в этом случае болезнь передается по наследству от отца к сыну;
- если женщина — дальтоник, а мужчина здоров, то девочки будут иметь нормальное зрение и не станут носителями, а мальчики получат дальтонизм по наследству от матери.
Дальтонизм у женщин: может быть или нет?
Рассмотрев варианты наследования заболевания, можно с уверенностью сказать, что дальтонизм может передаваться по наследству женщинам. Но врожденная форма у слабой половины человечества встречается очень редко — только в том случае, когда дочь получает Х-хромосому с мутацией и от матери, и от отца.
Кроме наследования, у женщин может развиться приобретенный дальтонизм, о причинах которого мы уже рассказали.
Не уверены, какой препарат нужен? В приложении есть удобный поиск и чат с провизором!
2,5 млн установок и более 60 тысяч отзывов в App Store и Google Play

Лечение
Врожденный дальтонизм вылечить нельзя. Возможна только корректировка цветового восприятия с помощью специальных очков и контактных линз.
Очки «от дальтонизма» умеренно компенсируют недостатки цветовосприятия благодаря светофильтрам, изменяющим пропускную способность разных длин волн света. Для таких очков разработаны даже специальные оправы, экранирующую часть света. Еще офтальмологи рекомендуют пациентам затемненные очки, помогающие зрению лучше усваивать тона при неярком свете.
В случаях приобретенного заболевания вернуть нормальное цветовое восприятие возможно при успешной терапии основной болезни: нейрохирургическом лечении повреждений мозга или операции по устранению глаукомы или катаракты.
Профилактика
Специфическая профилактика врожденного дальтонизма, как и его лечение, не разработана. Для приобретенных форм основные предупредительные меры должны быть направлены на своевременную диагностику и терапию болезней, которые могут привести к нарушениям восприятия цвета (сахарный диабет, катаракта и др.).
Ребенка с ранних лет следует обучать восприятию цветов и при подозрении на дальтонизм сразу же обращаться к врачу. Ген дальтонизма может передаваться через несколько поколений и проявляться у внуков и правнуков. Если этот вопрос сильно беспокоит человека, то он может пройти специальный тест ДНК, чтобы узнать о наличии или отсутствии генетической предрасположенности к цветовой слепоте.
Краткое содержание
- Основной признак дальтонизма — это неспособность различать отдельный цвет, или несколько цветов, или их оттенки.
- Врожденный дальтонизм — это генетическая мутация Х-хромосомы, а так как у мужчин она имеется в единственном «экземпляре», то и страдают дальтонизмом они чаще. Как правило, женщина является носителем дефектного гена и передает заболевание сыну.
- Женщины могут страдать дальтонизмом, но врожденная форма у слабой половины человечества встречается очень редко — только в том случае, когда дочь получает Х-хромосому с мутацией и от матери, и от отца. Кроме наследования, у женщин может развиться приобретенный дальтонизм вследствие других заболеваний.
- Врожденный дальтонизм вылечить нельзя. Возможна только корректировка цветового восприятия с помощью специальных очков и контактных линз.
- Специфическая профилактика врожденного дальтонизма, как и его лечение, не разработана. Для приобретенных форм основные предупредительные меры должны быть направлены на своевременную диагностику и терапию болезней, которые могут привести к нарушениям восприятия цвета.

Выпускающий редактор
Долгих Наталия Вадимовна
Эксперт-провизор






