Ретч таблетки 50 мг 40 шт. в Свободном

Обычно взрослым назначают внутрь по 1 таблетке препарата Ретч 50 мг 3 раза в сутки до еды.

Рекомендуемая суточная доза составляет 3 таблетки (150 мг).

Указанная доза может быть снижена с учетом возраста и симптомов больного.

Если препарат не был принят вовремя, то в дальнейшем его следует принимать через равные промежутки времени. Не рекомендуется принимать в двойной дозе, для компенсации пропущенной.

В клинических исследованиях продолжительность лечения итопридом составляла до 8 недель.

Каждая таблетка содержит:

Действующее вещество: итоприда гидрохлорид 50,00 мг;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 65,56 мг, крахмал прежелатинизированный 1,20 мг, кроскармеллоза натрия 1,20 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 0,84 мг, магния стеарат 1,20 мг.

Применяют для лечения желудочно-кишечных симптомов, связанных с нарушением моторики желудка или его замедленным опорожнением, таких как вздутие живота, быстрое насыщение, чувство переполнения в желудке после приема пищи, боль или дискомфорт в эпигастральной области, снижение аппетита, изжога, тошнота и рвота; функциональная (неязвенная) диспепсия или хронический гастрит.

-        Повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата;

-        Пациенты с желудочно-кишечным кровотечением, механической обструкцией или перфорацией;

-        Детский возраст (до 16 лет);

-        Беременность и период лактации;

-        Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

С осторожностью назначают пациентам, для которых развитие холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина во время терапии препаратом) может усугубить течение основного заболевания; пациентам, с нарушением функции печени и почек; пациентам пожилого возраста.

Беременность

Нет достаточных данных применения итоприда гидрохлорида беременными. Применение во время беременности возможно только в случае, когда отсутствует альтернативная терапия, а потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

Существует потенциальный риск развития побочных реакций у грудного ребенка, также имеются данные о выделении итоприда с молоком у крыс. При необходимости приема в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Классификация частоты побочных реакций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Нечасто — лейкопения,

Частота неизвестна — тромбоцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Редко — гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь,

Частота неизвестна — анафилактоидные реакции.

Нарушения со стороны эндокринной системы:

Нечасто — гиперпролактинемия,

Частота неизвестна — гинекомастия.

Нарушения со стороны нервной системы:

Нечасто — головокружение, головная боль, нарушение сна, раздражительность,

Частота неизвестна — тремор.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Нечасто — диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение,

Частота неизвестна — тошнота, желтуха.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Нечасто — боль в груди или в области спины.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований:

Нечасто — повышение уровня креатинина и мочевинного азота в крови (BUN),

Частота неизвестна — повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), аланинаминотрансферазы (АЛТ), гаммаглютамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы и уровня билирубина.

Прочие:

Нечасто — утомляемость.

Случаи передозировки у человека не описаны. При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.