Пентоксифиллин-Велфарм концентрат для инфузий 20 мг/мл 5 мл ампулы 10 шт. в Волгодонске

Доза и способ применения определяются тяжестью нарушений кровообращения, а также на основе индивидуальной переносимости препарата. Дозировка устанавливается врачом в соответствии с индивидуальными особенностями пациента. Обычная доза составляет от 100 мг до 600 мг препарата, разведенная в 250 мл или 500 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или раствора Рингера, 1 или 2 раза в сутки. Совместимость с другими инфузионными растворами должна тестироваться отдельно; использовать можно только прозрачные растворы. 100 мг препарата должны вводиться, по меньшей мере, в течение 60 минут. Дополнительно к инфузионной терапии можно назначать пентоксифиллин для приема внутрь. При этом общая суточная доза пентоксифиллина (внутривенная инфузия + прием внутрь) не должна превышать 1200 мг. В зависимости от сопутствующих заболеваний (например, хроническая сердечная недостаточность) может возникнуть необходимость в уменьшении вводимых объемов. В таких случаях рекомендуется использовать специальный инфузатор для контролируемой инфузии. В более тяжелых случаях, особенно у пациентов с сильными болями в покое, с гангреной или трофическими язвами (III-IV стадии по классификации Фонтейна) показана длительная внутривенная инфузия препарата в дозе 1200 мг в течение 24 часов. Эту дозу можно разделить на два инфузионных введения по 600 мг, каждое из которых должно продолжаться, по крайней мере, в течение 6 часов. При этом индивидуальная доза может быть рассчитана по формуле: 0,6 мг пентоксифиллина на кг массы тела в час. Суточная доза, подсчитанная таким образом, будет составлять 1000 мг пентоксифиллина для пациента с массой тела 70 кг и l l50 мг пентоксифиллина для пациента с массой тела 80 кг. При поддерживающей терапии переходят на прием пентоксифиллина внутрь. У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) необходимо снизить дозировку на 30-50 %, что зависит от индивидуальной переносимости препарата пациентом. Уменьшение дозы, с учетом индивидуальной переносимости, необходимо у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени. У пожилых пациентов может потребоваться уменьшение дозы (повышение биодоступности и снижение скорости выведения). Лечение может быть начато малыми дозами у пациентов с низким артериальным давлением, а также у пациентов, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения артериального давления (пациенты с тяжелой формой ишемической болезни сердца или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга). В этих случаях доза может быть увеличена только постепенно.

Состав на 1 мл: Действующее вещество: пентоксифиллин – 20 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный), 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций – до 1 мл.

вазодилатирующее средство

- окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия); - трофические нарушения (например, трофические язвы голеней, гангрена); - нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, как, например, снижение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния; - нарушения кровообращения в сетчатой и сосудистой оболочке глаза; - отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижения слуха.

- повышенная чувствительность к пентоксифиллину или другим производным ксантина, а также к любому вспомогательному веществу препарата; - выраженный коронарный или церебральный атеросклероз; - недавно перенесенный инфаркт миокарда; - гемодинамически значимые нарушения ритма сердца; - неконтролируемая артериальная гипотензия; - массивные кровотечения (риск усиления кровотечения); - обширные кровоизлияния в сетчатую оболочку глаза (риск усиления кровотечения); - кровоизлияния в головной мозг; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; - нарушение показателей свертывающей системы крови; - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С оОСТОРОЖНОСТЬЮ: - тяжелые нарушения ритма сердца (риск ухудшения аритмии); - артериальная гипотензия (риск дальнейшего снижения артериального давления, см. раздел «Способ применения и дозы»); - высокий риск снижения артериального давления (в том числе, при тяжелой ишемической болезни сердца или гемодинамически значимых стенозах сосудов головного мозга); - хроническая сердечная недостаточность; - геморрагический диатез; - склонность к кровотечениям (в том числе при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки); - нарушения функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов, см. раздел «Способ применения и дозы»); - тяжелые нарушения функции печени (риск кумуляции и повышенный риск побочных эффектов, см. раздел «Способ применения и дозы»); - недавно перенесенные оперативные вмешательства; - повышенный риск развития кровотечений (например, при нарушениях в системе свертывания крови (риск развития более тяжелых кровотечений), см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); - одновременное применение с антикоагулянтами (в том числе, непрямыми антикоагулянтами [антагонистами витамина К]) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); - одновременное применение с ингибиторами агрегации тромбоцитов (клопидогрел, эптифибатид, тирофибан, эпопростенол, илопрост, абциксимаб, анагрелид, нестероидные противовоспалительные средства [кроме селективных ингибиторов циклооксигеназы-2], ацетилсалициловая кислота, тиклопидин, дипиридамол) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); - одновременное применение с гипогликемическими средствами (инсулином и гипогликемическими средствами для приема внутрь), см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»; - одновременное применение с ципрофлоксацином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); - одновременное применение с теофиллином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Частота возможных побочных эффектов, перечисленных ниже, определяется следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и 1/1000 и 1/10000 и < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, панцитопения; редко - кровотечения (в том числе носовые кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения, кровотечения из мочевыводящих путей и др.); частота неизвестна ‑ лейкопения/нейтропения, гипофибриногенемия. Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности; очень редко - тяжелые, происходящие в течение нескольких минут после введения пентоксифиллина анафилактические или анафилактоидные реакции, отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок. Нарушения психики: нечасто - повышенная возбудимость, бессонница; частота неизвестна - тревога. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - головокружение, тремор, головная боль; очень редко - парестезия, судороги, внутричерепное кровоизлияние, асептический менингит. Нарушения со стороны органа зрения: нечасто - нарушение зрения, конъюнктивит; очень редко - кровоизлияние в сетчатую оболочку глаза, отслоение сетчатой оболочки глаза; частота неизвестна ‑ скотома. Нарушения со стороны сердца: нечасто - нарушение ритма сердца, тахикардия; редко - стенокардия, одышка. Нарушения со стороны сосудов: часто - гиперемия кожи лица; редко - снижение артериального давления, периферические отеки; очень редко - повышение артериального давления. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, вздутие живота, чувство тяжести в желудке, диарея; частота неизвестна ‑ ксеростомия (сухость полости рта), анорексия, запор, гиперсаливация (повышенное слюноотделение). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - внутрипеченочный холестаз, повышение активности «печеночных» трансаминаз; частота неизвестна ‑ повышение активности щелочной фосфатазы. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожный зуд, эритема, крапивница; очень редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром СтивенсаДжонсона, повышенное потоотделение; частота неизвестна ‑ кожная сыпь, повышенная ломкость ногтей. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто - повышение температуры тела.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

4 года

Нет

ЛП-005014 (13.05.2020) - Велфарм ООО (Россия) - выдано по правилам ЕАЭС

Нет

Нет

Нет

концентрат для приготовления раствора для инфузий