Розувастатин-Тева таблетки 20 мг 30 шт. в Воронеже

Этот товар купили 151 раз
ИН 0
Рецептурный препарат
Розувастатин-Тева таблетки 20 мг 30 шт.
Увеличить
Внешний вид товара может отличаться от изображенного
Поделиться
Нет в наличии в вашем городе
Посмотрите другие формы выпуска розувастатин в наличии или аналоги. Вы можете оставить номер телефона, и мы пришлем вам смс, когда товар появится в наличии.

Фасовка:

30 шт.
Нет в наличии
90 шт.
Нет в наличии

Производитель:

Еще 16 вариантов

Форма выпуска:

таблетки
Все формы выпуска Розувастатин (94)

Действующее вещество Розувастатин:

Розувастатин

Производитель:

TEVA

Условия отпуска Розувастатин:

Требуется рецепт!

Страна:

Израиль/Россия

Как сделать заказ?

Найдите лекарство по названию или в каталоге товаров
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!

Информация производителя

Розувастатин:
все товары
Способ применения
По 1 таблетке 1 раз в сутки, в любое время суток независимо от времени приема пищи.
Для сердца и сосудовСердечная недостаточностьНизкое давлениеВысокое давлениеХолестерин
Способ применения и дозировкаСоставФармакотерапевтическая группаПоказанияПротивопоказанияПобочное действиеУсловия храненияСрок годностиХранятся в холодильникеВладелец регистрационного удостоверения

Способ применения и дозировка

По 1 таблетке 1 раз в сутки, в любое время суток независимо от времени приема пищи.

Состав

1 таблетка содержит: действующее вещество розувастатин кальция (в пересчете на розувастатин) 20,83 (20,00); вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 90,45 мг, кросповидон 60,00 мг, лактоза 104,72 мг, повидон-К30 17,00 мг, натрия стеарилфумарат 7,00 мг; оболочка пленочная Опадрай II 85F24155 розовый (поливиниловый спирт - частично гидролизованный 3,600 мг, титана диоксид (Е171) 2,210 мг, макрогол-3350 1,818 мг, тальк 1,332 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,018 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,010 мг, краситель азорубин алюминиевый лак (Е122) 0,009 мг, индигокармин алюминиевый лак (Е132) 0,003 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Гиполипидемическое средство – ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор

Показания

Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна; гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП; первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин), повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата; синдром слабости синусного узла; выраженная брадикардия (ЧСС покоя менее 50 уд./мин); атриовентрикулярная блокада II и III степени; выраженные нарушения ритма сердца; острая и хроническая сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс по классификации NYHA ); одновременное применение с трициклическими антидепрессантами (см. «Взаимодействие»); тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин); гемодиализ; наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы; период лактации; пациенты старше 75 лет; пациенты до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности). С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии); тяжелые заболевания коронарных сосудов; тяжелая ишемическая болезнь сердца или нестабильная стенокардия (опыт применения недостаточен); хроническая сердечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; нарушения функции почек (Cl креатинина более 30 мл/мин).

Побочное действие

Побочные эффекты, наблюдаемые при приеме препарата Розувастатин, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер. Частота возникновения нежелательных эффектов представлена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: часто (>1/100, 1/1000, 1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), неуточненная частота (не может быть подсчитана по имеющимся данным). Иммунная система: редко - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек. Эндокринная система: часто - сахарный диабет 2-го типа. Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение. Со стороны пищеварительного тракта: часто - запор, тошнота, боли в животе; редко - панкреатит. Со стороны кожных покровов: нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница. Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто - миалгия; редко - миопатия (включая миозит), рабдомиолиз. Прочие: часто - астенический синдром. Со стороны мочевыводящей системы У пациентов, получавших Розувастатин, может выявляться протеинурия. Изменения количества белка в моче (от отсутствия или следовых количеств до ++ или больше) наблюдаются у менее 1% пациентов, получающих 10-20 мг препарата, и у приблизительно 3% пациентов, получающих 40 мг препарата. Незначительное изменение количества белка в моче отмечалось при приеме дозы 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. Со стороны печени При применении розувастатина наблюдается дозозависимое повышение активности "печеночных" трансаминаз у незначительного числа пациентов. В большинстве случаев оно незначительно, бессимптомно и временно. Лабораторные показатели При применении препарата Розувастатин также наблюдались следующие изменения лабораторных показателей: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма-глутамилтранспептидазы, ЩФ, нарушения функции щитовидной железы.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

2 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Аптеки в вашем городе 442 аптеки
ВИТА — 81 аптека
Максавит — 75 аптек
Здоровый Город — 50 аптек
Горздрав — 33 аптеки

Кратко о товаре Розувастатин-Тева таблетки 20 мг 30 шт. в Воронеже

Купить Розувастатин-Тева таблетки 20 мг 30 шт. в Воронеже можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Розувастатин-Тева таблетки 20 мг 30 шт. в Воронеже
Инструкция по применению для Розувастатин-Тева таблетки 20 мг 30 шт.
Цена зависит от выбранной аптеки и действительна только при заказе через сервис Мегаптека.ру