Вазапростан лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мкг ампулы 10 шт. в Яранске

Вводить только внутривенно или внутриартериально.

Внутривенное применение при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий IV стадии (по классификации Фонтейна) не рекомендуется.

Готовить раствор необходимо непосредственно перед проведением инфузии. Лиофилизат растворяется сразу после добавления изотонического 0,9% раствора для инъекций натрия хлорида. Вначале раствор может получиться молочно-мутным. Этот эффект создается за счет пузырьков воздуха. Через короткое время раствор становится прозрачным. Нельзя использовать раствор по истечении 12 часов после приготовления.

Внутриартериальное введение III и IV стадия (по классификации Фонтейна)

Растворить содержимое одной ампулы препарата Вазапростан^® (соответствует 60 мкг алпростадила) в 50–250 мл изотонического 0,9% раствора для инъекций натрия хлорида.

При отсутствии других предписаний содержимое 1/6 ампулы препарата Вазапростан^® (соответствует 10 мкг алпростадила) вводить внутриартериально в течение 60–120 мин при использовании устройства для инфузии. При необходимости, особенно при наличии некроза, под строгим контролем переносимости препарата, дозу можно увеличить до 1/3 ампулы (соответствует 20 мкг алпростадила). Эта дозировка обычно применяется для однократной ежедневной инфузии.

Внутривенная инфузия III стадия (по классификации Фонтейна)

Растворить содержимое одной ампулы препарата Вазапростан^® (соответствует 60 мкг алпростадила) в 50–250 мл изотонического 0,9% раствора для инъекций натрия хлорида и вводить приготовленный раствор инфузионно внутривенно в течение 2 часов 1 раз в день.

У пациентов с нарушенной функцией почек (концентрация креатинина в сыворотке крови более 1,5 мг/дл) внутривенное введение препарата Вазапростан^® начинают с 20 мкг (1/3 ампулы), вводя его дважды в день в течение двух часов. В зависимости от общего клинического проявления дозу можно увеличить до нормальной дозы, указанной выше, в течение 2–3 дней.

Пациентам с почечной недостаточностью или пациентам, которых можно отнести к группе риска в связи с нарушением функции сердца, объем вводимой при инфузии жидкости следует ограничить до 50–100 мл в сутки во избежание появления симптомов гипергидратации. Инфузию следует проводить с помощью инфузионных насосов.

Продолжительность терапии не должна превышать 3–4 недели.

Особые группы пациентов

Применение в педиатрии

Применение препарата Вазапростан^® у детей в возрасте до 18 лет противопоказано, так как эффективность и безопасность препарата в педиатрической популяции не изучались.

Пациенты с почечной недостаточностью

Пациенты с легкими (СКФ 60–89 мл/мин/1,73 м²) и умеренными (СКФ 30–59 мл/мин/1,73 м²) нарушениями функции почек должны находиться под тщательным наблюдением (контроль водного баланса и функции почек).

Способ и продолжительность приема

Вазапростан^® нельзя вводить болюсно!

Вазапростан^® вводят в виде внутриартериальной и внутривенной инфузии.

После 3 недель лечения препаратом Вазапростан^® следует решить, будет ли продолжение инфузии давать клинические преимущества. Если терапевтический успех не был достигнут, лечение должно быть прекращено.

Не следует превышать общий период лечения, составляющий 4 недели.

Препарата Вазапростан является сосудорасширяющим средством и увеличивает кровоток путем расслабления артерий и прекапиллярных сфинктеров, улучшает микроциркуляцию, улучшает реологические свойства крови.

1 ампула содержит:

Действующее вещество:

Алпростадил (клатратный комплекс с альфадексом 1:1) 60,0 мкг;

Вспомогательные вещества:

Альфадекс 1940,0 мкг, лактозы безводной 47,5 мг.

Алпростадил = ПГE₁ (простагландин E₁), МНH

Альфадекс = α‑циклодекстрин (α‑цд), МНH

Простагландины, тромбоксаны, лейкотриены и их антагонисты

Хронические артериальные окклюзионные заболевания артерий III и IV стадий (по классификации Фонтейна) у пациентов, которым невозможно провести реваскуляризацию или после неудачной реваскуляризации.

Внутривенное применение при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий IV стадии не рекомендуется.

-        Повышенная чувствительность к алпростадилу или другим компонентам препарата;

-        сердечно-сосудистые заболевания, такие как:

·         хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA;

·         гемодинамически значимые нарушения ритма сердца;

·         стеноз и/или недостаточность митрального и/или аортального клапана;

·         неадекватно контролируемая ишемическая болезнь сердца;

·         перенесенный в течение последних шести месяцев инфаркт миокарда;

-        тяжелая артериальная гипотензия;

-        перенесенное в течение последних шести месяцев нарушение мозгового кровообращения;

-        острый отек легких или отек легких в анамнезе у пациентов с сердечной недостаточностью;

-        инфильтративное заболевание легких;

-        тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) или легочная веноокклюзионная болезнь (ЛВОБ);

-        заболевания печени, в т.ч. острое нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз (АСТ, АЛТ) или Гамма‑ГТ) или известная тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. в анамнезе);

-        тяжелое нарушение функции почек (скорость клубочковой фильтрации [СКФ] ≤29 мл/мин/1,73 м² площади поверхности тела), олигурия;

-        геморрагический диатез;

-        источник активного или потенциального кровотечения, такое как острый эрозивный гастрит, активная язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки или подозрение на внутримозговое кровоизлияние;

-        общие противопоказания для инфузионной терапии (например, хроническая сердечная недостаточность, отек легких и головного мозга, гипергидратация);

-        беременность и период грудного вскармливания;

-        детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

-        Артериальная гипотензия;

-        хроническая сердечная недостаточность I–II функционального класса по классификации NYHA;

-        легкие (СКФ 60–89 мл/мин/1,73 м²) и умеренные (СКФ 30–59 мл/мин/1,73 м²) нарушения функции почек;

-        пациенты, находящиеся на гемодиализе (введение препарата следует проводить в постдиализном периоде);

-        сахарный диабет I типа, особенно при обширных поражениях сосудов (у пациентов пожилого возраста);

-        одновременное применение антикоагулянтов, антиагрегантных лекарственных средств и препаратов, снижающих артериальное давление.

Следует проявлять осторожность у пациентов, получающих сопутствующие лекарственные препараты, которые могут повысить риск кровотечения, такие как антикоагулянты или ингибиторы агрегации тромбоцитов (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

У таких пациентов необходимо тщательно контролировать признаки и симптомы кровотечения.

Женщины репродуктивного возраста

Женщинам репродуктивного возраста следует использовать надежные методы контрацепции во время лечения.

Беременность и период грудного вскармливания

Применение препарата Вазапростан^® при беременности противопоказано.

При необходимости назначения в период грудного вскармливания грудное вскармливание следует прекратить.

Фертильность

По данным доклинических исследований при применении алпростадила не отмечено его влияния на фертильность.

Возможные побочные эффекты приведены ниже по системам организма и частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить по доступным данным).

При применении препарата Вазапростан^® наблюдаются следующие нежелательные эффекты:

Нарушение со стороны кроветворной и лимфатической системы

Редко: тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто: аллергические реакции (реакция гиперчувствительности, такая как кожная сыпь, лихорадочные реакции, потоотделение, озноб);

Очень редко: анафилактические или анафилактоидные реакции.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головная боль, сенсорное нарушение на больной конечности;

Редко: спутанность сознания, судороги центрального генеза;

Неизвестно: нарушение мозгового кровообращения.

Нарушения со стороны сердца

Нечасто: снижение систолического артериального давления, тахикардия, стенокардия;

Редко: аритмия, бивентрикулярная сердечная недостаточность, отек легких;

Неизвестно: инфаркт миокарда.

Нарушения со стороны сосудов

Неизвестно: кровотечение.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Редко: отек легких;

Неизвестно: диспноэ.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, например, диарея, тошнота, рвота;

Неизвестно: желудочно-кишечное кровотечение.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Редко: повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: покраснение, отек, «прилив» крови.

Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани

Нечасто: суставные симптомы, дискомфорт в суставах;

Очень редко: обратимый гиперостоз длинных трубчатых костей при длительном применении более чем 4 недель лечения.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто: боль, эритема и отек конечности, в которую вводили препарат, после внутриартериального введения;

Часто: аналогичные симптомы также при внутривенном введении: кроме того, покраснение вены, которая используется для инфузии. Боль, головная боль после внутриартериального введения: ощущение жара, ощущение распирания, локальный отек, парестезия;

Нечасто: профузное потоотделение, озноб, лихорадка, после внутриартериального введения: ощущение жара, ощущение распирания, локальный отек, парестезия;

Неизвестно: флебит на участке инъекции, тромбоз, кровотечение в месте введения катетера.

Оповещение о побочных реакциях

Большое значение имеет система оповещения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного препарата.

Это позволяет вести непрерывный мониторинг соотношения польза/риска лекарственного препарата.

Передозировка препаратом Вазапростан^® может проявляться выраженным снижением артериального давления и рефлекторной тахикардией. Возможно развитие вазовагальных реакций с бледностью кожных покровов, повышенным потоотделением, тошнотой и рвотой, ишемия миокарда и сердечная недостаточность. Возможны боль, отек и покраснение кожи в месте инфузии.

Лечение

В случае передозировки или симптомов передозировки, инфузия должна быть уменьшена или немедленно прекращена. При значительном снижении артериального давления пациенту в положении «лежа» необходимо приподнять ноги. При сохранении симптомов необходимо провести исследование сердца. При необходимости для стабилизации артериального давления следует применять лекарственные препараты (например, симпатомиметики). В случае серьезных сердечно-сосудистых осложнений (например, ишемии миокарда, сердечной недостаточности) инфузия должна быть немедленно прекращена.

При температуре не выше 25 °C.

4 года

Нет

ЛСР-001051/08 (03.09.2021) - Амдифарм Лимитед (Ирландия) - действует

Нет

Нет

Нет

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий