Хондрогард раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 100 мг/мл 2 мл ампулы 25 шт. в Барнауле

В/м, по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции. Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения. При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и в/м способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 в/м инъекций по 200 мг с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата ХОНДРОГАРД^® . Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3–4 недели (10–14 инъекций в/м через день). Дети. Отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения препарата в педиатрической практике. Способ применения В/м и внутрисуставное введение. Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. После внутрисуставного введения препарата место прокола обрабатывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.

Состав на 1 мл - на 1 ампулу: действующее вещество: хондроитина сульфат натрия -100 мг - 200 мг; вспомогательные вещества: бензиловый спирт -9,0 мг -18,0мг натрия метабисульфит - 1,0 мг - 2.0 мг натрия гидроксид до рН 6,0-7,5 до рН 6.0-7,5 вода для инъекций до 1,0 мл до 2,0 мл

0090 Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

ХОНДРОГАРД^® показан к применению у взрослых при дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов и позвоночника: - остеоартроз периферических суставов; - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз; для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

повышенная чувствительность к препарату или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»; кровотечения и склонность к кровоточивости; тромбофлебиты; наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции (при внутрисуставном введении); беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют); период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют); детский и подростковый возраст (до 18 лет).

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит). Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекции.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

3 года

Нет

Нет

Нет

Нет